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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-7295 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM Structure of Hepatitis B virus T=3 capsid in complex with the fluorescent allosteric modulator HAP-TAMRA | |||||||||
マップデータ | Cryo-EM structure of Hepatitis B virus T=3 capsid in complex with HAP-TAMRA, a fluorescent derivative of the heteroaryldihydropyrimidine (HAP) family of capsid directed antivirals | |||||||||
試料 | Hepatitis B virus T=3 capsid != Hepatitis B virus genotype D subtype adw Hepatitis B virus T=3 capsid
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キーワード | capsid / CpAM / antiviral / fluorescent / VIRUS LIKE PARTICLE | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 microtubule-dependent intracellular transport of viral material towards nucleus / T=4 icosahedral viral capsid / viral penetration into host nucleus / host cell / host cell cytoplasm / symbiont entry into host cell / structural molecule activity / DNA binding / RNA binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Hepatitis B virus genotype D subtype adw (ウイルス) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Schlicksup C / Wang JC | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2018 タイトル: Hepatitis B virus core protein allosteric modulators can distort and disrupt intact capsids. 著者: Christopher John Schlicksup / Joseph Che-Yen Wang / Samson Francis / Balasubramanian Venkatakrishnan / William W Turner / Michael VanNieuwenhze / Adam Zlotnick / 要旨: Defining mechanisms of direct-acting antivirals facilitates drug development and our understanding of virus function. Heteroaryldihydropyrimidines (HAPs) inappropriately activate assembly of ...Defining mechanisms of direct-acting antivirals facilitates drug development and our understanding of virus function. Heteroaryldihydropyrimidines (HAPs) inappropriately activate assembly of hepatitis B virus (HBV) core protein (Cp), suppressing formation of virions. We examined a fluorophore-labeled HAP, HAP-TAMRA. HAP-TAMRA induced Cp assembly and also bound pre-assembled capsids. Kinetic and spectroscopic studies imply that HAP-binding sites are usually not available but are bound cooperatively. Using cryo-EM, we observed that HAP-TAMRA asymmetrically deformed capsids, creating a heterogeneous array of sharp angles, flat regions, and outright breaks. To achieve high resolution reconstruction (<4 Å), we introduced a disulfide crosslink that rescued particle symmetry. We deduced that HAP-TAMRA caused quasi-sixfold vertices to become flatter and fivefold more angular. This transition led to asymmetric faceting. That a disordered crosslink could rescue symmetry implies that capsids have tensegrity properties. Capsid distortion and disruption is a new mechanism by which molecules like the HAPs can block HBV infection. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_7295.map.gz | 195.6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-7295-v30.xml emd-7295.xml | 12.4 KB 12.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_7295_fsc.xml | 13.1 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_7295.png | 211.8 KB | ||
Filedesc metadata | emd-7295.cif.gz | 5.8 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-7295 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-7295 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_7295_validation.pdf.gz | 741 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_7295_full_validation.pdf.gz | 740.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_7295_validation.xml.gz | 13.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_7295_validation.cif.gz | 18 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-7295 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-7295 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_7295.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 209.3 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Cryo-EM structure of Hepatitis B virus T=3 capsid in complex with HAP-TAMRA, a fluorescent derivative of the heteroaryldihydropyrimidine (HAP) family of capsid directed antivirals | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.285 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Hepatitis B virus T=3 capsid
全体 | 名称: Hepatitis B virus T=3 capsid |
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要素 |
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-超分子 #1: Hepatitis B virus genotype D subtype adw
超分子 | 名称: Hepatitis B virus genotype D subtype adw / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 / NCBI-ID: 10419 / 生物種: Hepatitis B virus genotype D subtype adw / Sci species strain: isolate United Kingdom/adyw/1979 / ウイルスタイプ: VIRUS-LIKE PARTICLE / ウイルス・単離状態: OTHER / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: Yes |
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-分子 #1: Capsid protein
分子 | 名称: Capsid protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Hepatitis B virus genotype D subtype adw (ウイルス) |
分子量 | 理論値: 16.791104 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MDIDPYKEFG ATVELLSFLP SDFFPSVRDL LDTAAALYRD ALESPEHASP HHTALRQAIL AWGDLMTLAT WVGTNLEDPA SRDLVVSYV NTNVGLKFRQ LLWFHISALT FGRETVLEYL VSFGVWIRTP PAYRPPNAPI LSTLPETTVV C UniProtKB: Capsid protein |
-分子 #2: Heteroaryldihydropyrimidine tetramethylrodamine
分子 | 名称: Heteroaryldihydropyrimidine tetramethylrodamine / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 1 / 式: E9D |
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分子量 | 理論値: 939.428 Da |
Chemical component information | ChemComp-E9D: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 10 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK III |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 679 / 平均電子線量: 33.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
初期モデル | PDB ID: Chain - Chain ID: A / Chain - Residue range: 1-143 / Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model |
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精密化 | 空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT / 当てはまり具合の基準: Correlation Coefficient |
得られたモデル | PDB-6bvn: |