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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6uza | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of human TRPC6 in complex with antagonist AM-1473 | ||||||
要素 | Short transient receptor potential channel 6 | ||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN / TRP channel / Antagonist | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of ion transmembrane transporter activity / Role of second messengers in netrin-1 signaling / store-operated calcium channel activity / slit diaphragm / Effects of PIP2 hydrolysis / Elevation of cytosolic Ca2+ levels / cation channel complex / inositol 1,4,5 trisphosphate binding / positive regulation of calcium ion transport / TRP channels ...positive regulation of ion transmembrane transporter activity / Role of second messengers in netrin-1 signaling / store-operated calcium channel activity / slit diaphragm / Effects of PIP2 hydrolysis / Elevation of cytosolic Ca2+ levels / cation channel complex / inositol 1,4,5 trisphosphate binding / positive regulation of calcium ion transport / TRP channels / monoatomic cation transport / single fertilization / monoatomic cation channel activity / regulation of cytosolic calcium ion concentration / calcium ion transmembrane transport / calcium channel activity / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / protein homodimerization activity / membrane / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.08 Å | ||||||
データ登録者 | Bai, Y. / Yu, X. / Huang, X. / Chen, H. | ||||||
引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2020 タイトル: Structural basis for pharmacological modulation of the TRPC6 channel. 著者: Yonghong Bai / Xinchao Yu / Hao Chen / Daniel Horne / Ryan White / Xiaosu Wu / Paul Lee / Yan Gu / Sudipa Ghimire-Rijal / Daniel C-H Lin / Xin Huang / 要旨: Transient receptor potential canonical (TRPC) proteins form nonselective cation channels that play physiological roles in a wide variety of cells. Despite growing evidence supporting the therapeutic ...Transient receptor potential canonical (TRPC) proteins form nonselective cation channels that play physiological roles in a wide variety of cells. Despite growing evidence supporting the therapeutic potential of TRPC6 inhibition in treating pathological cardiac and renal conditions, mechanistic understanding of TRPC6 function and modulation remains obscure. Here we report cryo-EM structures of TRPC6 in both antagonist-bound and agonist-bound states. The structures reveal two novel recognition sites for the small-molecule modulators corroborated by mutagenesis data. The antagonist binds to a cytoplasm-facing pocket formed by S1-S4 and the TRP helix, whereas the agonist wedges at the subunit interface between S6 and the pore helix. Conformational changes upon ligand binding illuminate a mechanistic rationale for understanding TRPC6 modulation. Furthermore, structural and mutagenesis analyses suggest several disease-related mutations enhance channel activity by disrupting interfacial interactions. Our results provide principles of drug action that may facilitate future design of small molecules to ameliorate TRPC6-mediated diseases. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6uza.cif.gz | 523 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6uza.ent.gz | 429 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6uza.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6uza_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6uza_full_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6uza_validation.xml.gz | 91.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6uza_validation.cif.gz | 128.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uz/6uza ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uz/6uza | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 97202.867 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TRPC6, TRP6 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9Y210 #2: 化合物 | ChemComp-R0G / #3: 化合物 | ChemComp-S9Y / #4: 化合物 | ChemComp-SBJ / [( #5: 化合物 | ChemComp-Y01 / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: TRPC6 / タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: unspecified |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
-解析
ソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.08 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 90014 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 立体化学のターゲット値: CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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