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- PDB-6uus: CryoEM Structure of the active Adrenomedullin 2 receptor G protei... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6uus
タイトルCryoEM Structure of the active Adrenomedullin 2 receptor G protein complex with adrenomedullin peptide
要素
  • (Guanine nucleotide-binding protein ...) x 3
  • ADM
  • Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor
  • Nanobody 35
  • Receptor activity-modifying protein 3
キーワードMEMBRANE PROTEIN / GPCR / adrenomedullin 2 receptor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


adrenomedullin receptor binding / G protein-coupled receptor signaling pathway involved in heart process / positive regulation of progesterone biosynthetic process / vascular associated smooth muscle cell development / CGRP receptor complex / calcitonin gene-related peptide receptor signaling pathway / adrenomedullin binding / cellular response to sucrose stimulus / cross-receptor inhibition within G protein-coupled receptor heterodimer / amylin receptor complex 3 ...adrenomedullin receptor binding / G protein-coupled receptor signaling pathway involved in heart process / positive regulation of progesterone biosynthetic process / vascular associated smooth muscle cell development / CGRP receptor complex / calcitonin gene-related peptide receptor signaling pathway / adrenomedullin binding / cellular response to sucrose stimulus / cross-receptor inhibition within G protein-coupled receptor heterodimer / amylin receptor complex 3 / adrenomedullin receptor activity / adrenomedullin receptor complex / neuron projection regeneration / adrenomedullin receptor signaling pathway / amylin receptor activity / calcitonin receptor activity / spongiotrophoblast layer development / vascular associated smooth muscle cell proliferation / calcitonin gene-related peptide receptor activity / amylin receptor signaling pathway / Calcitonin-like ligand receptors / branching involved in labyrinthine layer morphogenesis / positive regulation of vasculogenesis / regulation of systemic arterial blood pressure / regulation of the force of heart contraction / G protein-coupled receptor internalization / regulation of urine volume / negative regulation of vascular permeability / negative regulation of vasoconstriction / positive regulation of heart rate / positive regulation of receptor recycling / positive regulation of protein kinase A signaling / response to starvation / odontogenesis of dentin-containing tooth / PKA activation in glucagon signalling / response to amyloid-beta / G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger / hair follicle placode formation / androgen metabolic process / mu-type opioid receptor binding / developmental growth / corticotropin-releasing hormone receptor 1 binding / intracellular transport / D1 dopamine receptor binding / vasculogenesis / animal organ regeneration / Hedgehog 'off' state / coreceptor activity / positive regulation of calcium-mediated signaling / beta-2 adrenergic receptor binding / adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway / response to glucocorticoid / cellular response to hormone stimulus / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / activation of adenylate cyclase activity / adenylate cyclase activator activity / cAMP-mediated signaling / trans-Golgi network membrane / neural tube closure / cellular response to estradiol stimulus / protein localization to plasma membrane / G protein-coupled receptor activity / female pregnancy / positive regulation of protein localization to plasma membrane / intracellular protein transport / ionotropic glutamate receptor binding / insulin-like growth factor receptor binding / G-protein beta/gamma-subunit complex binding / Olfactory Signaling Pathway / response to insulin / bone development / Activation of the phototransduction cascade / G beta:gamma signalling through PLC beta / Presynaptic function of Kainate receptors / Thromboxane signalling through TP receptor / G-protein activation / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway / Activation of G protein gated Potassium channels / Inhibition of voltage gated Ca2+ channels via Gbeta/gamma subunits / hormone activity / receptor internalization / Prostacyclin signalling through prostacyclin receptor / Glucagon signaling in metabolic regulation / G beta:gamma signalling through CDC42 / cognition / ADP signalling through P2Y purinoceptor 12 / G beta:gamma signalling through BTK / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) / Sensory perception of sweet, bitter, and umami (glutamate) taste / photoreceptor disc membrane / platelet aggregation / Adrenaline,noradrenaline inhibits insulin secretion / Glucagon-type ligand receptors / Vasopressin regulates renal water homeostasis via Aquaporins / G alpha (z) signalling events / cellular response to catecholamine stimulus / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / ADORA2B mediated anti-inflammatory cytokines production / sensory perception of taste
類似検索 - 分子機能
Pro-adrenomedullin / GPCR, family 2, calcitonin gene-related peptide, type 1 receptor / Receptor activity modifying protein / RAMP domain superfamily / Receptor activity modifying family / GPCR, family 2, calcitonin receptor family / Transducin (heterotrimeric G protein), gamma chain / G Protein Gi Gamma 2 / Calcitonin/adrenomedullin / Calcitonin / CGRP / IAPP family ...Pro-adrenomedullin / GPCR, family 2, calcitonin gene-related peptide, type 1 receptor / Receptor activity modifying protein / RAMP domain superfamily / Receptor activity modifying family / GPCR, family 2, calcitonin receptor family / Transducin (heterotrimeric G protein), gamma chain / G Protein Gi Gamma 2 / Calcitonin/adrenomedullin / Calcitonin / CGRP / IAPP family / G-protein coupled receptors family 2 signature 1. / Hormone receptor domain / GPCR, family 2, extracellular hormone receptor domain / G-protein coupled receptors family 2 profile 1. / Domain present in hormone receptors / GPCR family 2, extracellular hormone receptor domain superfamily / G-protein coupled receptors family 2 signature 2. / GPCR, family 2, secretin-like, conserved site / GPCR, family 2, secretin-like / 7 transmembrane receptor (Secretin family) / GPCR, family 2-like / G-protein coupled receptors family 2 profile 2. / G-protein alpha subunit, group S / YVTN repeat-like/Quinoprotein amine dehydrogenase / 7 Propeller / Methylamine Dehydrogenase; Chain H / G-alpha domain profile. / Guanine nucleotide binding protein (G-protein), alpha subunit / G protein alpha subunit, helical insertion / G-protein alpha subunit / G protein alpha subunit / G-protein, gamma subunit / G-protein gamma subunit domain profile. / GGL domain / G-protein gamma-like domain superfamily / G-protein gamma-like domain / GGL domain / G protein gamma subunit-like motifs / Guanine nucleotide-binding protein, beta subunit / G-protein, beta subunit / Few Secondary Structures / Irregular / G-protein beta WD-40 repeat / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD domain, G-beta repeat / WD40 repeats / WD40 repeat / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Receptor activity-modifying protein 3 / Pro-adrenomedullin / Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2 / Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1 / Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short / Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Lama glama (ラマ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Belousoff, M.J. / Liang, Y.L. / Sexton, P. / Danev, R.
資金援助 オーストラリア, 日本, 5件
組織認可番号国
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)1120919 オーストラリア
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)1159006 オーストラリア
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)1150083 オーストラリア
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)KAKENHI #18H06043 日本
Japan Science and Technology#18069571 日本
引用ジャーナル: ACS Pharmacol Transl Sci / 年: 2020
タイトル: Structure and Dynamics of Adrenomedullin Receptors AM and AM Reveal Key Mechanisms in the Control of Receptor Phenotype by Receptor Activity-Modifying Proteins.
著者: Yi-Lynn Liang / Matthew J Belousoff / Madeleine M Fletcher / Xin Zhang / Maryam Khoshouei / Giuseppe Deganutti / Cassandra Koole / Sebastian G B Furness / Laurence J Miller / Debbie L Hay / ...著者: Yi-Lynn Liang / Matthew J Belousoff / Madeleine M Fletcher / Xin Zhang / Maryam Khoshouei / Giuseppe Deganutti / Cassandra Koole / Sebastian G B Furness / Laurence J Miller / Debbie L Hay / Arthur Christopoulos / Christopher A Reynolds / Radostin Danev / Denise Wootten / Patrick M Sexton /
要旨: Adrenomedullin (AM) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptors are critically important for metabolism, vascular tone, and inflammatory response. AM receptors are also required for normal ...Adrenomedullin (AM) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptors are critically important for metabolism, vascular tone, and inflammatory response. AM receptors are also required for normal lymphatic and blood vascular development and angiogenesis. They play a pivotal role in embryo implantation and fertility and can provide protection against hypoxic and oxidative stress. CGRP and AM receptors are heterodimers of the calcitonin receptor-like receptor (CLR) and receptor activity-modifying protein 1 (RAMP1) (CGRPR), as well as RAMP2 or RAMP3 (AMR and AMR, respectively). However, the mechanistic basis for RAMP modulation of CLR phenotype is unclear. In this study, we report the cryo-EM structure of the AMR in complex with AM and Gs at a global resolution of 3.0 Å, and structures of the AMR in complex with either AM or intermedin/adrenomedullin 2 (AM2) and Gs at 2.4 and 2.3 Å, respectively. The structures reveal distinctions in the primary orientation of the extracellular domains (ECDs) relative to the receptor core and distinct positioning of extracellular loop 3 (ECL3) that are receptor-dependent. Analysis of dynamic data present in the cryo-EM micrographs revealed additional distinctions in the extent of mobility of the ECDs. Chimeric exchange of the linker region of the RAMPs connecting the TM helix and the ECD supports a role for this segment in controlling receptor phenotype. Moreover, a subset of the motions of the ECD appeared coordinated with motions of the G protein relative to the receptor core, suggesting that receptor ECD dynamics could influence G protein interactions. This work provides fundamental advances in our understanding of GPCR function and how this can be allosterically modulated by accessory proteins.
履歴
登録2019年10月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年4月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年4月29日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-20901
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short
B: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
G: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
N: Nanobody 35
P: ADM
R: Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor
E: Receptor activity-modifying protein 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)186,4297
ポリマ－186,4297
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area20530 Å2
ΔGint-122 kcal/mol
Surface area51840 Å2

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要素

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Guanine nucleotide-binding protein ... , 3種, 3分子 ABG

#1: タンパク質 Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short / Adenylate cyclase-stimulating G alpha protein


分子量: 45683.434 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GNAS, GNAS1, GSP / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P63092
#2: タンパク質 Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1 / Transducin beta chain 1


分子量: 38534.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GNB1 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P62873
#3: タンパク質 Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2 / G gamma-I


分子量: 7861.143 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GNG2 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P59768

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タンパク質 , 3種, 3分子 PRE

#5: タンパク質 ADM


分子量: 6038.813 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P35318
#6: タンパク質 Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor / CGRP type 1 receptor / Calcitonin receptor-like receptor


分子量: 56274.520 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CALCRL, CGRPR / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q16602
#7: タンパク質 Receptor activity-modifying protein 3 / Calcitonin-receptor-like receptor activity-modifying protein 3 / CRLR activity-modifying protein 3


分子量: 16896.650 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RAMP3 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: O60896

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抗体 , 1種, 1分子 N

#4: 抗体 Nanobody 35


分子量: 15140.742 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lama glama (ラマ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1AM2:CLR:RAMP3:GasDN:Gb1:Gg2:Nb35 GPCR ComplexCOMPLEXall0RECOMBINANT
2Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short, Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1, Receptor activity-modifying protein 3, Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2, Calcitonin gene-related peptide type 1 receptorCOMPLEX#1-#4, #71RECOMBINANT
3Nanobody 35COMPLEX#51RECOMBINANT
4ADMCOMPLEX#61RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
12Homo sapiens (ヒト)9606
23Lama glama (ラマ)9844
34Homo sapiens (ヒト)9606
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
12Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)7111
23Escherichia coli (大腸菌)562
緩衝液pH: 7.4
試料濃度: 4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持詳細: unspecified
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 68 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.18rc1_3777: / 分類: 精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 2.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 521000 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0029514
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.44212909
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d19.1591283
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0391449
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0031646

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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