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Open data
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Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 6wv5 | |||||||||||||||||||||
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Title | Human VKOR C43S mutant with vitamin K1 epoxide | |||||||||||||||||||||
![]() | Vitamin K epoxide reductase Cys43Ser mutant, termini restrained by green fluorescent protein | |||||||||||||||||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / FLUORESCENT PROTEIN / Vitamin K epoxide Reductase (VKOR) / Vitamin K / warfarin / superwarfarin / vitamin K expoxide(KO) / membrane protein | |||||||||||||||||||||
Function / homology | ![]() peptidyl-glutamic acid carboxylation / vitamin-K-epoxide reductase (warfarin-insensitive) activity / Metabolism of vitamin K / vitamin-K-epoxide reductase (warfarin-sensitive) / vitamin-K-epoxide reductase (warfarin-sensitive) activity / vitamin K metabolic process / positive regulation of coagulation / regulation of blood coagulation / bioluminescence / generation of precursor metabolites and energy ...peptidyl-glutamic acid carboxylation / vitamin-K-epoxide reductase (warfarin-insensitive) activity / Metabolism of vitamin K / vitamin-K-epoxide reductase (warfarin-sensitive) / vitamin-K-epoxide reductase (warfarin-sensitive) activity / vitamin K metabolic process / positive regulation of coagulation / regulation of blood coagulation / bioluminescence / generation of precursor metabolites and energy / quinone binding / : / xenobiotic metabolic process / bone development / response to organic cyclic compound / serine-type endopeptidase inhibitor activity / blood coagulation / endoplasmic reticulum membrane / endoplasmic reticulum / extracellular space / metal ion binding Similarity search - Function | |||||||||||||||||||||
Biological species | ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||
Method | ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||
![]() | Liu, S. / Sukumar, N. / Li, W. | |||||||||||||||||||||
Funding support | ![]()
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![]() | ![]() Title: Structural basis of antagonizing the vitamin K catalytic cycle for anticoagulation. Authors: Liu, S. / Li, S. / Shen, G. / Sukumar, N. / Krezel, A.M. / Li, W. #1: ![]() Title: Termini restraining of small membrane proteins enables structure determination at atomic resolution Authors: Liu, S. / Li, S. / Yang, Y. / Li, W. | |||||||||||||||||||||
History |
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Structure visualization
Structure viewer | Molecule: ![]() ![]() |
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Downloads & links
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Download
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PDB format | ![]() | 131 KB | Display | ![]() |
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Others | ![]() |
-Validation report
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Data in XML | ![]() | 16.3 KB | Display | |
Data in CIF | ![]() | 20.8 KB | Display | |
Arichive directory | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | ![]() 6wv3C ![]() 6wv4C ![]() 6wv6C ![]() 6wv7C ![]() 6wv8C ![]() 6wv9C ![]() 6wvaC ![]() 6wvbC ![]() 6wvhC ![]() 6wviC ![]() 2b3pS S: Starting model for refinement C: citing same article ( |
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Similar structure data |
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Links
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Assembly
Deposited unit | ![]()
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1 |
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Unit cell |
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Components
#1: Protein | Mass: 44181.371 Da / Num. of mol.: 1 Fragment: GPF (UNP residues 1-144) + VKOR + GFP (UNP residues 146-231) Mutation: C43S Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() ![]() ![]() Gene: gfp, VKORC1, VKOR, MSTP134, MSTP576, UNQ308/PRO351 / Production host: ![]() References: UniProt: A0A059PIQ0, UniProt: Q9BQB6, UniProt: P42212*PLUS, vitamin-K-epoxide reductase (warfarin-sensitive) |
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#2: Chemical | ChemComp-UAV / ( |
Has ligand of interest | Y |
-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: ![]() |
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Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 3.96 Å3/Da / Density % sol: 68.94 % |
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Crystal grow | Temperature: 295 K / Method: lipidic cubic phase / pH: 6.5 Details: 25% PEG400, 0.1 M ammonium citrate dibasic, 0.1 M MES, pH 6.5 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Diffraction source | Source: ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Detector | Type: DECTRIS PILATUS 6M-F / Detector: PIXEL / Date: Jul 15, 2017 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation | Monochromator: double crystal Si(111) / Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation wavelength | Wavelength: 0.9791 Å / Relative weight: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection | Resolution: 2.8→50 Å / Num. obs: 15792 / % possible obs: 94.3 % / Redundancy: 2.3 % / Biso Wilson estimate: 57.98 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Rpim(I) all: 0.056 / Rrim(I) all: 0.095 / Χ2: 1.19 / Net I/σ(I): 9.5 / Num. measured all: 35949 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection shell | Diffraction-ID: 1
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Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: ![]() Starting model: PDB entry 2B3P Resolution: 2.8→39.478 Å / SU ML: 0.41 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 1.97 / Phase error: 31.77
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso max: 147.12 Å2 / Biso mean: 62.1792 Å2 / Biso min: 33.14 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: final / Resolution: 2.8→39.478 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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