[日本語] English
万見
- PDB-6uzg: Crystal structure of GLUN1/GLUN2A-4M mutant ligand-binding domain... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6uzg
タイトルCrystal structure of GLUN1/GLUN2A-4M mutant ligand-binding domain in complex with glycine and homoquinolinic acid
要素
  • Glutamate receptor ionotropic, NMDA 1
  • Glutamate receptor ionotropic, NMDA 2A
キーワードMEMBRANE PROTEIN / NMDAR / ligand-binding domain / agonist
機能・相同性
機能・相同性情報


neurotransmitter receptor transport, plasma membrane to endosome / regulation of response to alcohol / response to ammonium ion / receptor recycling / response to hydrogen sulfide / positive regulation of inhibitory postsynaptic potential / directional locomotion / response to environmental enrichment / response to other organism / regulation of ARF protein signal transduction ...neurotransmitter receptor transport, plasma membrane to endosome / regulation of response to alcohol / response to ammonium ion / receptor recycling / response to hydrogen sulfide / positive regulation of inhibitory postsynaptic potential / directional locomotion / response to environmental enrichment / response to other organism / regulation of ARF protein signal transduction / pons maturation / response to methylmercury / positive regulation of Schwann cell migration / regulation of cell communication / EPHB-mediated forward signaling / Assembly and cell surface presentation of NMDA receptors / serotonin metabolic process / olfactory learning / response to carbohydrate / dendritic branch / cellular response to dsRNA / conditioned taste aversion / cellular response to lipid / regulation of respiratory gaseous exchange / cellular response to magnesium ion / protein localization to postsynaptic membrane / conditioned place preference / propylene metabolic process / response to glycine / sleep / locomotion / dendritic spine organization / response to manganese ion / regulation of monoatomic cation transmembrane transport / voltage-gated monoatomic cation channel activity / Synaptic adhesion-like molecules / NMDA glutamate receptor activity / regulation of NMDA receptor activity / RAF/MAP kinase cascade / parallel fiber to Purkinje cell synapse / NMDA selective glutamate receptor complex / response to morphine / cellular response to zinc ion / calcium ion transmembrane import into cytosol / glutamate binding / glutamate receptor signaling pathway / neuromuscular process / protein heterotetramerization / regulation of synapse assembly / positive regulation of calcium ion transport into cytosol / positive regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / glycine binding / regulation of axonogenesis / male mating behavior / regulation of dendrite morphogenesis / spinal cord development / action potential / suckling behavior / startle response / response to amine / dopamine metabolic process / monoatomic cation transmembrane transport / regulation of neuronal synaptic plasticity / response to lithium ion / modulation of excitatory postsynaptic potential / associative learning / monoatomic cation transport / social behavior / excitatory synapse / ligand-gated monoatomic ion channel activity / regulation of postsynaptic membrane potential / positive regulation of excitatory postsynaptic potential / cellular response to glycine / positive regulation of dendritic spine maintenance / postsynaptic density, intracellular component / response to light stimulus / positive regulation of protein targeting to membrane / neuron development / multicellular organismal response to stress / Unblocking of NMDA receptors, glutamate binding and activation / cellular response to manganese ion / phosphatase binding / glutamate receptor binding / long-term memory / regulation of neuron apoptotic process / prepulse inhibition / monoatomic cation channel activity / calcium ion homeostasis / glutamate-gated receptor activity / synaptic cleft / cell adhesion molecule binding / response to fungicide / glutamate-gated calcium ion channel activity / presynaptic active zone membrane / dendrite membrane / ligand-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / sensory perception of pain / response to amphetamine / ionotropic glutamate receptor signaling pathway / protein tyrosine kinase binding
類似検索 - 分子機能
Glutamate [NMDA] receptor, epsilon subunit, C-terminal / N-methyl D-aspartate receptor 2B3 C-terminus / : / : / Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ligand-gated ion channel / : ...Glutamate [NMDA] receptor, epsilon subunit, C-terminal / N-methyl D-aspartate receptor 2B3 C-terminus / : / : / Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ligand-gated ion channel / : / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region / Periplasmic binding protein-like II / Periplasmic binding protein-like I / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GLYCINE / 3-(carboxymethyl)pyridine-2-carboxylic acid / Glutamate receptor ionotropic, NMDA 1 / Glutamate receptor ionotropic, NMDA 2A
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.94 Å
データ登録者Wang, J.X. / Furukawa, H.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH/NINDS)NS111745 米国
National Institutes of Health/National Institute of Mental Health (NIH/NIMH)MH085926 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2020
タイトル: Structural basis of subtype-selective competitive antagonism for GluN2C/2D-containing NMDA receptors.
著者: Wang, J.X. / Irvine, M.W. / Burnell, E.S. / Sapkota, K. / Thatcher, R.J. / Li, M. / Simorowski, N. / Volianskis, A. / Collingridge, G.L. / Monaghan, D.T. / Jane, D.E. / Furukawa, H.
履歴
登録2019年11月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年1月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年2月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月11日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / software
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _software.name
改定 1.32024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Glutamate receptor ionotropic, NMDA 1
B: Glutamate receptor ionotropic, NMDA 2A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,4554
ポリマ－65,1992
非ポリマー2562
水5,188288
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: Full-length NMDAR available, showed the same assembly of LBD dimers (dimer of dimer structure)
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2140 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area26250 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)55.016, 89.856, 124.580
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

-
要素

#1: タンパク質 Glutamate receptor ionotropic, NMDA 1 / GluN1 / Glutamate [NMDA] receptor subunit zeta-1 / N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1 / NMD-R1


分子量: 33340.031 Da / 分子数: 1
断片: ligand-binding domain (UNP residues 415-565,684-821)
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Grin1, Nmdar1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): OrigamiB (DE3) / 参照: UniProt: P35439
#2: タンパク質 Glutamate receptor ionotropic, NMDA 2A / GluN2A / Glutamate [NMDA] receptor subunit epsilon-1 / N-methyl D-aspartate receptor subtype 2A / NR2A


分子量: 31858.482 Da / 分子数: 1
断片: ligand-binding domain (UNP residues 402-539,661-802)
Mutation: A414R, K738M, G740R, R741K / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Grin2a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): OrigamiB (DE3) / 参照: UniProt: Q00959
#3: 化合物 ChemComp-GLY / GLYCINE / グリシン


タイプ: peptide linking / 分子量: 75.067 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H5NO2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-QM1 / 3-(carboxymethyl)pyridine-2-carboxylic acid / ホモキノリン酸


分子量: 181.145 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H7NO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: アゴニスト, 毒素*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 288 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.91 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 100 mM HEPES, pH 7.0, 75 mM sodium chloride, 18% PEG2000 MME

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-1 / 波長: 0.9201 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年6月25日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9201 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.94→72.88 Å / Num. obs: 46159 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 6.2 % / Biso Wilson estimate: 34.02 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.123 / Net I/σ(I): 9.2
反射 シェル解像度: 1.94→1.97 Å / Rmerge(I) obs: 0.885 / Num. unique obs: 4559

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
autoPROCデータ収集
Aimlessデータスケーリング
pointlessデータスケーリング
REFMAC位相決定
PHENIX1.13_2998精密化
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 4NF8

4nf8


解像度: 1.94→50.33 Å / SU ML: 0.2567 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 28.0127
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2501 2256 4.89 %
Rwork0.2107 --
obs0.2127 46159 99.32 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 42.97 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.94→50.33 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4485 0 18 288 4791
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01034639
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.96016277
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0631691
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061815
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.17122817
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.94-1.980.33751210.28582720X-RAY DIFFRACTION99.23
1.98-2.030.30291430.26212736X-RAY DIFFRACTION99.83
2.03-2.080.29121340.24692678X-RAY DIFFRACTION99.75
2.08-2.140.28511480.2342724X-RAY DIFFRACTION99.69
2.14-2.20.29621590.23772740X-RAY DIFFRACTION99.76
2.2-2.270.27641570.2262655X-RAY DIFFRACTION99.89
2.27-2.350.26611490.2312731X-RAY DIFFRACTION99.62
2.35-2.450.25971370.23122736X-RAY DIFFRACTION99.45
2.45-2.560.28321310.23822730X-RAY DIFFRACTION99.55
2.56-2.690.28791170.25272765X-RAY DIFFRACTION99.59
2.69-2.860.28791230.24722754X-RAY DIFFRACTION99.48
2.86-3.080.33511590.25832752X-RAY DIFFRACTION99.32
3.08-3.390.26391350.22842722X-RAY DIFFRACTION98.55
3.39-3.880.23141280.20362720X-RAY DIFFRACTION96.8
3.88-4.890.18741570.15472778X-RAY DIFFRACTION98.92
4.89-50.330.21631580.17842962X-RAY DIFFRACTION99.81
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 40.9161081404 Å / Origin y: 75.4213828129 Å / Origin z: 25.8988711306 Å
111213212223313233
T0.252986980524 Å20.0210053035885 Å2-0.0102025664992 Å2-0.35193230641 Å2-0.0090946294442 Å2--0.265665642226 Å2
L0.855448554841 °20.0694269382777 °20.54458151309 °2-0.6255998741 °20.149112541261 °2--1.29169700942 °2
S-0.0679574508329 Å °-0.119512014553 Å °0.0522599975598 Å °0.109665783972 Å °0.0464310788229 Å °-0.0976068426465 Å °-0.106138479958 Å °-0.0906263942514 Å °0.0327653638369 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る