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万見
- PDB-6mhd: Glutathione S-Transferase Omega 1 bound to covalent inhibitor 44 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6mhd
タイトルGlutathione S-Transferase Omega 1 bound to covalent inhibitor 44
要素Glutathione S-transferase omega-1
キーワードTransferase/Transferase Inhibitor / Transferase / Transferase inhibitor / Transferase-Transferase Inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of skeletal muscle contraction by regulation of release of sequestered calcium ion / methylarsonate reductase / methylarsonate reductase activity / glutathione dehydrogenase (ascorbate) activity / Vitamin C (ascorbate) metabolism / L-ascorbic acid metabolic process / glutathione dehydrogenase (ascorbate) / Methylation / cellular response to arsenic-containing substance / Glutathione conjugation ...positive regulation of skeletal muscle contraction by regulation of release of sequestered calcium ion / methylarsonate reductase / methylarsonate reductase activity / glutathione dehydrogenase (ascorbate) activity / Vitamin C (ascorbate) metabolism / L-ascorbic acid metabolic process / glutathione dehydrogenase (ascorbate) / Methylation / cellular response to arsenic-containing substance / Glutathione conjugation / positive regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / negative regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / glutathione transferase / glutathione transferase activity / regulation of cardiac muscle contraction by regulation of the release of sequestered calcium ion / xenobiotic catabolic process / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / glutathione metabolic process / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / oxidoreductase activity / extracellular exosome / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferase, omega-class / Glutathione S-transferase Omega/Tau-like / : / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutathione S-transferase, C-terminal-like ...Glutathione S-transferase, omega-class / Glutathione S-transferase Omega/Tau-like / : / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETONE / Chem-JRD / Glutathione S-transferase omega-1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.16 Å
データ登録者Petrunak, E.M. / Stuckey, J.A.
引用ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2019
タイトル: Structure-Based Design of N-(5-Phenylthiazol-2-yl)acrylamides as Novel and Potent Glutathione S-Transferase Omega 1 Inhibitors.
著者: Dai, W. / Samanta, S. / Xue, D. / Petrunak, E.M. / Stuckey, J.A. / Han, Y. / Sun, D. / Wu, Y. / Neamati, N.
履歴
登録2018年9月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年2月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年4月10日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase omega-1
B: Glutathione S-transferase omega-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,9068
ポリマ－55,7442
非ポリマー1,1616
水2,684149
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3240 Å2
ΔGint-1 kcal/mol
Surface area20520 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.159, 71.060, 60.443
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 114.73, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Glutathione S-transferase omega-1 / GSTO-1 / Glutathione S-transferase omega 1-1 / GSTO 1-1 / Glutathione-dependent dehydroascorbate ...GSTO-1 / Glutathione S-transferase omega 1-1 / GSTO 1-1 / Glutathione-dependent dehydroascorbate reductase / Monomethylarsonic acid reductase / MMA(V) reductase / S-(Phenacyl)glutathione reductase / SPG-R


分子量: 27872.105 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GSTO1, GSTTLP28 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P78417, glutathione transferase, glutathione dehydrogenase (ascorbate), methylarsonate reductase
#2: 化合物 ChemComp-JRD / N-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide


分子量: 327.401 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H17N3O2S
#3: 化合物 ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸


分子量: 195.237 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#4: 化合物 ChemComp-ACN / ACETONE / アセトン


分子量: 58.079 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H6O
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 149 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.57 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 100 mM MES pH 6.5, 30% PEG-3350, 4% acetone

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1.1272 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年7月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1272 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→50 Å / Num. obs: 22575 / % possible obs: 91.2 % / 冗長度: 3.9 % / Biso Wilson estimate: 27.54 Å2 / Rsym value: 0.086 / Net I/σ(I): 10
反射 シェル解像度: 2.15→2.19 Å / 冗長度: 3.1 % / Rsym value: 0.335 / % possible all: 93.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.3精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4YQU

4yqu


解像度: 2.16→43.44 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.934 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.886 / SU R Cruickshank DPI: 0.346 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.336 / SU Rfree Blow DPI: 0.223 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.226
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24 1109 4.97 %RANDOM
Rwork0.193 ---
obs0.195 22325 89.1 %-
原子変位パラメータBiso mean: 27.88 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.8139 Å20 Å21.342 Å2
2--1.5839 Å20 Å2
3----0.7699 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.26 Å
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.16→43.44 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3741 0 78 150 3969
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.013991HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.015492HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1306SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes703HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it3991HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.04
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion17.27
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion500SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact4749SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 2.16→2.18 Å / Total num. of bins used: 50
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2518 -5.15 %
Rwork0.2031 424 -
all0.2056 447 -
obs--51.31 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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