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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 6l3a | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Cytochrome P450 107G1 (RapN) with everolimus | ||||||
要素 | Cytochrome P450 | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / Cytochrome P450 | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / monooxygenase activity / iron ion binding / heme binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Streptomyces rapamycinicus | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å | ||||||
データ登録者 | Km, V.C. / Kim, D.H. / Lim, Y.R. / Lee, I.H. / Lee, J.H. / Kang, L.W. | ||||||
引用 | ジャーナル: Arch.Biochem.Biophys. / 年: 2020タイトル: Structural insights into CYP107G1 from rapamycin-producing Streptomyces rapamycinicus. 著者: Kim, V. / Lim, Y.R. / Lee, I. / Lee, J.H. / Han, S. / Pham, T.V. / Kim, H. / Lee, R. / Kang, L.W. / Kim, D. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 6l3a.cif.gz | 170.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb6l3a.ent.gz | 133.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 6l3a.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 6l3a_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 6l3a_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 6l3a_validation.xml.gz | 35.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 6l3a_validation.cif.gz | 46.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/l3/6l3a ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/l3/6l3a | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 45134.879 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptomyces rapamycinicus (strain ATCC 29253 / DSM 41530 / NRRL 5491 / AYB-994) (バクテリア)株: ATCC 29253 / DSM 41530 / NRRL 5491 / AYB-994 / 遺伝子: D3C57_102975 / プラスミド: pET28a+ / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-E53 / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.76 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.49 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 287.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.1 M sodium cacodylate, 0.2 M magnesium acetate tetrahydrate, 20% polyethylene glycol 8000 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 0.9794 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年12月14日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9794 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.5→50 Å / Num. obs: 41761 / % possible obs: 97.3 % / 冗長度: 3.2 % / CC1/2: 0.89 / Net I/σ(I): 18.3 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.5→2.54 Å / Mean I/σ(I) obs: 18.3 / Num. unique obs: 41761 / CC1/2: 0.89 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 4Z5P 解像度: 3→44.49 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.916 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.845 / SU B: 34.474 / SU ML: 0.574 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.601 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 218.85 Å2 / Biso mean: 74.729 Å2 / Biso min: 30 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3→44.49 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 3→3.078 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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ムービー
コントローラー
万見について




X線回折
引用











PDBj



Streptomyces rapamycinicus (strain ATCC 29253 / DSM 41530 / NRRL 5491 / AYB-994) (バクテリア)



