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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6hbn | ||||||
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タイトル | HIGH-SALT STRUCTURE OF PROTEIN KINASE CK2 CATALYTIC SUBUNIT (ISOFORM CK2ALPHA/CSKN2A1 GENE PRODUCT) IN COMPLEX WITH THE INDENOINDOLE-TYPE INHIBITOR THN27 | ||||||
要素 | Casein kinase II subunit alpha | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / protein kinase CK2 / casein kinase 2 / catalytic subunit CK2alpha / CSNK2A1 | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of chromosome separation / positive regulation of aggrephagy / WNT mediated activation of DVL / Condensation of Prometaphase Chromosomes / protein kinase CK2 complex / symbiont-mediated disruption of host cell PML body / Receptor Mediated Mitophagy / Sin3-type complex / Synthesis of PC / RUNX1 interacts with co-factors whose precise effect on RUNX1 targets is not known ...regulation of chromosome separation / positive regulation of aggrephagy / WNT mediated activation of DVL / Condensation of Prometaphase Chromosomes / protein kinase CK2 complex / symbiont-mediated disruption of host cell PML body / Receptor Mediated Mitophagy / Sin3-type complex / Synthesis of PC / RUNX1 interacts with co-factors whose precise effect on RUNX1 targets is not known / Maturation of hRSV A proteins / negative regulation of apoptotic signaling pathway / positive regulation of Wnt signaling pathway / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / chaperone-mediated protein folding / negative regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / Signal transduction by L1 / peptidyl-threonine phosphorylation / Hsp90 protein binding / negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process / PML body / Wnt signaling pathway / Regulation of PTEN stability and activity / positive regulation of protein catabolic process / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / KEAP1-NFE2L2 pathway / double-strand break repair / rhythmic process / kinase activity / positive regulation of cell growth / peptidyl-serine phosphorylation / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / protein stabilization / negative regulation of translation / non-specific serine/threonine protein kinase / regulation of cell cycle / cell cycle / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / DNA damage response / positive regulation of cell population proliferation / signal transduction / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.59 Å | ||||||
データ登録者 | Niefind, K. / Hochscherf, J. / Dimper, V. / Witulski, B. / Lindenblatt, D. / Jose, J. / Le Borgne, M. | ||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Acs Omega / 年: 2019 タイトル: Diacritic Binding of an Indenoindole Inhibitor by CK2 alpha Paralogs Explored by a Reliable Path to Atomic Resolution CK2 alpha ' Structures. 著者: Lindenblatt, D. / Nickelsen, A. / Applegate, V.M. / Hochscherf, J. / Witulski, B. / Bouaziz, Z. / Marminon, C. / Bretner, M. / Le Borgne, M. / Jose, J. / Niefind, K. #1: ジャーナル: Pharmaceuticals (Basel) / 年: 2017 タイトル: Unexpected Binding Mode of a Potent Indeno[1,2-b]indole-Type Inhibitor of Protein Kinase CK2 Revealed by Complex Structures with the Catalytic Subunit CK2alpha and Its Paralog CK2alpha' 著者: Hochscherf, J. / Lindenblatt, D. / Witulski, B. / Birus, R. / Aichele, D. / Marminon, C. / Bouaziz, Z. / Le Borgne, M. / Jose, J. / Niefind, K. #2: ジャーナル: J. Mol. Biol. / 年: 2003 タイトル: Crystal structure of a C-terminal deletion mutant of human protein kinase CK2 catalytic subunit. 著者: Ermakova, I. / Boldyreff, B. / Issinger, O.G. / Niefind, K. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6hbn.cif.gz | 308.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6hbn.ent.gz | 251.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6hbn.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6hbn_validation.pdf.gz | 993.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6hbn_full_validation.pdf.gz | 998.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6hbn_validation.xml.gz | 32.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6hbn_validation.cif.gz | 48.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hb/6hbn ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hb/6hbn | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 40066.742 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CSNK2A1, CK2A1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P68400, non-specific serine/threonine protein kinase #2: 化合物 | ChemComp-CL / #3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.35 % |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 90 MIKROLITER ENZYME STOCK SOLUTION (6 MG/ML IN 500 MM NACL, 25 MM TRIS/HCL, PH 8.5) WAS MIXED WITH 10 MIKROLITER INHIBITOR STOCK SOLUTION (10 MM INHIBITOR IN DMSO). THIS MIXTURE WAS ...詳細: 90 MIKROLITER ENZYME STOCK SOLUTION (6 MG/ML IN 500 MM NACL, 25 MM TRIS/HCL, PH 8.5) WAS MIXED WITH 10 MIKROLITER INHIBITOR STOCK SOLUTION (10 MM INHIBITOR IN DMSO). THIS MIXTURE WAS INCUBATED FOR 30 MIN AT ROOM TEMPERATURE. THE RESERVOIR SOLUTION OF THE CRYSTALLIZATION EXPERIMENT WAS 4.4 M NACL, 0.1 M CITRIC ACID, PH 5.5. PRIOR TO EQUILIBRATION THE CRYSTALLIZATION DROP WAS COMPOSED OF 1 MIKROLITER RESERVOIR SOLUTION PLUS 1 MIKROLITER ENZYME/INHIBITOR MIXTURE.,VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, TEMPERATURE 293.15K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID30B / 波長: 0.97625 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年2月4日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97625 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.59→64.016 Å / Num. obs: 88883 / % possible obs: 99.79 % / 冗長度: 6.2 % / Biso Wilson estimate: 24.73 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.08839 / Rpim(I) all: 0.03889 / Rrim(I) all: 0.09679 / Rsym value: 0.08839 / Net I/σ(I): 10.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.59→1.647 Å / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 1.361 / Mean I/σ(I) obs: 1.02 / Num. unique obs: 8769 / CC1/2: 0.835 / Rpim(I) all: 0.6071 / Rrim(I) all: 1.493 / Rsym value: 1.361 / % possible all: 99.83 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5cqu 解像度: 1.59→64.015 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 22.19
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.59→64.015 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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