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- PDB-5wfd: Humanized mutant of the Chaetomium thermophilum Polycomb Repressi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5wfd
タイトルHumanized mutant of the Chaetomium thermophilum Polycomb Repressive Complex 2 bound to the inhibitor GSK126
要素
  • Histone-lysine-N-methyltransferase EZH2, Polycomb protein SUZ12 chimera
  • Polycomb Protein EED
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / transferase (転移酵素) / inhibitor (酵素阻害剤) / complex / epigenetics (エピジェネティクス) / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


histone H3K27 methyltransferase activity / ESC/E(Z) complex / RSC-type complex / nucleosome binding / heterochromatin formation / chromatin DNA binding / メチル化 / chromatin binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
EZH2, N-terminal domain / MCSS domain / : / Fungal MCSS domain / EZH2 N-terminal domain / Fungal polycomb repressive complex 2, Ezh2-like, preSET CXC domain / Polycomb protein, VEFS-Box / VEFS-Box of polycomb protein / Histone-lysine N-methyltransferase EZH1/2-like / CXC domain ...EZH2, N-terminal domain / MCSS domain / : / Fungal MCSS domain / EZH2 N-terminal domain / Fungal polycomb repressive complex 2, Ezh2-like, preSET CXC domain / Polycomb protein, VEFS-Box / VEFS-Box of polycomb protein / Histone-lysine N-methyltransferase EZH1/2-like / CXC domain / CXC domain profile. / SET (Su(var)3-9, Enhancer-of-zeste, Trithorax) domain / SET domain superfamily / SET domain / SET domain profile. / SET domain / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD domain, G-beta repeat / WD40リピート / WD40リピート / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-A9G / Zinc finger domain-containing protein / Uncharacterized protein / SET domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Chaetomium thermophilum (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.654 Å
データ登録者Bratkowski, M.A. / Liu, X.
資金援助 米国, 6件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM114576 米国
Welch FoundationI-1790 米国
Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT)R1119 米国
Rita Allen Foundation 米国
University of Texas Medical Center Endowed Scholar Fund 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM121662 米国
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2018
タイトル: An Evolutionarily Conserved Structural Platform for PRC2 Inhibition by a Class of Ezh2 Inhibitors.
著者: Bratkowski, M. / Yang, X. / Liu, X.
履歴
登録2017年7月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年6月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年4月24日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32022年3月23日Group: Author supporting evidence / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_audit_support ...database_2 / pdbx_audit_support / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Polycomb Protein EED
B: Histone-lysine-N-methyltransferase EZH2, Polycomb protein SUZ12 chimera
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)173,87311
ポリマ-172,8232
非ポリマー1,0509
0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10120 Å2
ΔGint-43 kcal/mol
Surface area55020 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)117.534, 136.971, 223.583
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Polycomb Protein EED /


分子量: 66021.375 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Chaetomium thermophilum (strain DSM 1495 / CBS 144.50 / IMI 039719) (菌類)
: DSM 1495 / CBS 144.50 / IMI 039719 / 遺伝子: CTHT_0029920 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: G0S8H7
#2: タンパク質 Histone-lysine-N-methyltransferase EZH2, Polycomb protein SUZ12 chimera / Zinc finger domain-containing protein


分子量: 106801.656 Da / 分子数: 1 / Mutation: P302I, R304Y, E850K, N851Y, K852M, V853C, Y855F / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Chaetomium thermophilum (strain DSM 1495 / CBS 144.50 / IMI 039719) (菌類)
: DSM 1495 / CBS 144.50 / IMI 039719 / 遺伝子: CTHT_0053230, CTHT_0006210 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: G0SDW4, UniProt: G0RYC6
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#4: 化合物 ChemComp-A9G / 1-[(2S)-butan-2-yl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6-[6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1H-indole-4-carboxamide / GSK-126


分子量: 526.672 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C31H38N6O2

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.74 % / 解説: Plate
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 100 mM sodium malonate pH 7.0, 16% PEG 3350, 43 mM 3-cyclohexyl-1-propylphosphocholine

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年6月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.654→50 Å / Num. obs: 52188 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 11.4 % / CC1/2: 0.882 / Rmerge(I) obs: 0.213 / Rpim(I) all: 0.066 / Net I/σ(I): 14.6
反射 シェル解像度: 2.654→2.7 Å / 冗長度: 11.1 % / Rmerge(I) obs: 3.146 / Num. unique obs: 2541 / CC1/2: 0.535 / Rpim(I) all: 0.975 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5BJS
解像度: 2.654→46.146 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 25.5 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2402 2476 4.93 %
Rwork0.1806 --
obs0.1836 50218 95.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.654→46.146 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9896 0 47 0 9943
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01210232
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.10713825
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.216994
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0611466
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0071807
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6539-2.70490.3845650.31141602X-RAY DIFFRACTION58
2.7049-2.76020.40031200.27232253X-RAY DIFFRACTION83
2.7602-2.82020.36781120.24682530X-RAY DIFFRACTION91
2.8202-2.88580.2891340.23562599X-RAY DIFFRACTION96
2.8858-2.95790.30521320.22772718X-RAY DIFFRACTION98
2.9579-3.03790.31081600.232681X-RAY DIFFRACTION99
3.0379-3.12720.30651520.22412748X-RAY DIFFRACTION100
3.1272-3.22820.30561640.2172714X-RAY DIFFRACTION100
3.2282-3.34350.25921470.20512778X-RAY DIFFRACTION100
3.3435-3.47730.27011350.1922745X-RAY DIFFRACTION100
3.4773-3.63550.23471460.17352737X-RAY DIFFRACTION100
3.6355-3.82710.23361460.16372766X-RAY DIFFRACTION100
3.8271-4.06680.22491410.15562766X-RAY DIFFRACTION100
4.0668-4.38050.18591250.14132794X-RAY DIFFRACTION100
4.3805-4.82090.19571270.13592790X-RAY DIFFRACTION100
4.8209-5.51750.19981400.14222809X-RAY DIFFRACTION100
5.5175-6.94770.20121410.17832833X-RAY DIFFRACTION100
6.9477-46.15340.1971890.17292879X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 22.5816 Å / Origin y: 17.9179 Å / Origin z: -35.2824 Å
111213212223313233
T0.1647 Å2-0.0463 Å2-0.0447 Å2-0.2028 Å20.0392 Å2--0.204 Å2
L0.7137 °2-0.1857 °2-0.1146 °2-0.811 °20.0781 °2--0.7547 °2
S0.0809 Å °0.1467 Å °-0.0009 Å °-0.002 Å °-0.0561 Å °-0.0057 Å °-0.1479 Å °0.0939 Å °-0.0273 Å °
精密化 TLSグループSelection details: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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