[日本語] English
万見
- PDB-5wdy: Crystal structure of WNK1 in complex with 1-cyclohexyl-N-({6-fluo... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5wdy
タイトルCrystal structure of WNK1 in complex with 1-cyclohexyl-N-({6-fluoro-1-[2-(3-methoxyphenyl)pyridin-4-yl]-1H-indol-3-yl}methyl)methanamine (compound 6)
要素Serine/threonine-protein kinase WNK1
キーワードTRANSFERASE / kinase / inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of cell-cell adhesion mediated by integrin / lymphocyte migration into lymph node / chemokine (C-C motif) ligand 21 signaling pathway / positive regulation of termination of RNA polymerase II transcription / monoatomic cation homeostasis / negative regulation of pancreatic juice secretion / protein insertion into ER membrane by stop-transfer membrane-anchor sequence / positive regulation of mitotic cytokinesis / negative regulation of sodium ion transport / regulation of mRNA export from nucleus ...negative regulation of cell-cell adhesion mediated by integrin / lymphocyte migration into lymph node / chemokine (C-C motif) ligand 21 signaling pathway / positive regulation of termination of RNA polymerase II transcription / monoatomic cation homeostasis / negative regulation of pancreatic juice secretion / protein insertion into ER membrane by stop-transfer membrane-anchor sequence / positive regulation of mitotic cytokinesis / negative regulation of sodium ion transport / regulation of mRNA export from nucleus / positive regulation of potassium ion import across plasma membrane / regulation of sodium ion transmembrane transport / intracellular chloride ion homeostasis / negative regulation of heterotypic cell-cell adhesion / positive regulation of T cell chemotaxis / positive regulation of systemic arterial blood pressure / non-membrane-bounded organelle assembly / potassium ion homeostasis / cellular response to chemokine / potassium channel inhibitor activity / negative regulation of leukocyte cell-cell adhesion / cellular hyperosmotic response / regulation of monoatomic cation transmembrane transport / cell volume homeostasis / negative regulation of protein localization to plasma membrane / negative regulation of GTPase activity / intracellular non-membrane-bounded organelle / protein kinase activator activity / sodium ion transmembrane transport / neuron development / phosphatase binding / monoatomic ion transport / regulation of sodium ion transport / negative regulation of protein ubiquitination / negative regulation of autophagy / molecular condensate scaffold activity / peptidyl-threonine phosphorylation / Stimuli-sensing channels / mitotic spindle / positive regulation of angiogenesis / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / heart development / T cell receptor signaling pathway / peptidyl-serine phosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / intracellular signal transduction / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / protein kinase binding / signal transduction / protein-containing complex / ATP binding / membrane / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Serine/threonine-protein kinase OSR1/WNK, CCT domain / Oxidative-stress-responsive kinase 1 C-terminal domain / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain ...Serine/threonine-protein kinase OSR1/WNK, CCT domain / Oxidative-stress-responsive kinase 1 C-terminal domain / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-A6S / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / : / Serine/threonine-protein kinase WNK1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.458 Å
データ登録者Xie, X. / Kohls, D.
引用ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2017
タイトル: Optimization of Allosteric With-No-Lysine (WNK) Kinase Inhibitors and Efficacy in Rodent Hypertension Models.
著者: Yamada, K. / Levell, J. / Yoon, T. / Kohls, D. / Yowe, D. / Rigel, D.F. / Imase, H. / Yuan, J. / Yasoshima, K. / DiPetrillo, K. / Monovich, L. / Xu, L. / Zhu, M. / Kato, M. / Jain, M. / ...著者: Yamada, K. / Levell, J. / Yoon, T. / Kohls, D. / Yowe, D. / Rigel, D.F. / Imase, H. / Yuan, J. / Yasoshima, K. / DiPetrillo, K. / Monovich, L. / Xu, L. / Zhu, M. / Kato, M. / Jain, M. / Idamakanti, N. / Taslimi, P. / Kawanami, T. / Argikar, U.A. / Kunjathoor, V. / Xie, X. / Yagi, Y.I. / Iwaki, Y. / Robinson, Z. / Park, H.M.
履歴
登録2017年7月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年8月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月6日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22024年3月13日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase WNK1
B: Serine/threonine-protein kinase WNK1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,8529
ポリマ－63,7882
非ポリマー2,0647
水59433
1
A: Serine/threonine-protein kinase WNK1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,9545
ポリマ－31,8941
非ポリマー1,0604
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Serine/threonine-protein kinase WNK1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,8994
ポリマ－31,8941
非ポリマー1,0053
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)34.334, 62.267, 70.268
Angle α, β, γ (deg.)67.130, 77.420, 74.740
Int Tables number1
Space group name H-MP1

-
要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase WNK1 / Erythrocyte 65 kDa protein / p65 / Kinase deficient protein / Protein kinase lysine-deficient 1 / ...Erythrocyte 65 kDa protein / p65 / Kinase deficient protein / Protein kinase lysine-deficient 1 / Protein kinase with no lysine 1 / hWNK1


分子量: 31893.912 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 206-483 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: WNK1, HSN2, KDP, KIAA0344, PRKWNK1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9H4A3, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-ANP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP


分子量: 506.196 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N6O12P3
コメント: AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#3: 化合物 ChemComp-A6S / 1-cyclohexyl-N-({6-fluoro-1-[2-(3-methoxyphenyl)pyridin-4-yl]-1H-indol-3-yl}methyl)methanamine


分子量: 443.556 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C28H30FN3O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 33 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.74 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: co-crystallization of protein/compound complex, reservoir solution: 100 mM Bis-Tris, pH 6.5, 20-25% PEG3350, 150-300 mM magnesium formate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2009年11月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→50 Å / Num. obs: 17795 / % possible obs: 96.2 % / 冗長度: 1.9 % / Biso Wilson estimate: 56.71 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Χ2: 1.116 / Net I/σ(I): 12.5 / Num. measured all: 32987
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsΧ2Diffraction-ID% possible all
2.45-2.541.60.4331.282186
2.54-2.641.70.4661.175192.9
2.64-2.761.80.3111.227195.7
2.76-2.91.90.241.178197.3
2.9-3.091.90.191.083198.1
3.09-3.321.90.1220.998198.1
3.32-3.661.90.071.008198.3
3.66-4.191.90.0461.097198.5
4.19-5.281.90.0341.189198.3
5.28-101.90.0291.04198.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.11.1_2575精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.458→32.843 Å / SU ML: 0.4 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 35.11
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2853 906 5.1 %
Rwork0.2275 --
obs0.2305 17748 95.19 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 204.44 Å2 / Biso mean: 62.6978 Å2 / Biso min: 27.56 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.458→32.843 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4178 0 131 33 4342
Biso mean--83.71 54.49 -
残基数----519
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0044401
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7835931
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.045645
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003728
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.9443175
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 6

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.4579-2.61190.40911240.32682458258283
2.6119-2.81340.35351480.31662819296795
2.8134-3.09640.35321540.28622881303598
3.0964-3.5440.33691560.25052887304398
3.544-4.46320.26681600.19562900306098
4.4632-32.84590.23521640.19682897306198

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る