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- PDB-5tvi: Crystal structure of non-specific lipid transfer protein reveals ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5tvi
タイトルCrystal structure of non-specific lipid transfer protein reveals non-canonical lipid binding: possible relevance in modulating allergenicity
要素non specific lipid transfer protein
キーワードPLANT PROTEIN / Solanum melongena / non-specific lipid transfer protein
機能・相同性
機能・相同性情報


lipid transport / lipid binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Plant lipid transfer proteins signature. / Plant non-specific lipid-transfer protein/Par allergen / Plant lipid-transfer and hydrophobic proteins / Hydrophobic Seed Protein / Protease inhibitor/seed storage/LTP family / Plant lipid transfer protein / seed storage protein / trypsin-alpha amylase inhibitor domain family / Bifunctional inhibitor/plant lipid transfer protein/seed storage helical domain / Bifunctional inhibitor/plant lipid transfer protein/seed storage helical domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
MYRISTIC ACID / octacosan-1-ol / Non-specific lipid-transfer protein
類似検索 - 構成要素
生物種Solanum melongena (ナス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.87 Å
データ登録者Jain, A. / Salunke, D.M.
引用ジャーナル: Proteins / : 2017
タイトル: Crystal structure of nonspecific lipid transfer protein from Solanum melongena
著者: Jain, A. / Salunke, D.M.
履歴
登録2016年11月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年7月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月20日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title
改定 1.22024年10月16日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
V: non specific lipid transfer protein
W: non specific lipid transfer protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,5405
ポリマ-18,8092
非ポリマー7313
1,09961
1
V: non specific lipid transfer protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)9,7253
ポリマ-9,4051
非ポリマー3202
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area260 Å2
ΔGint-1 kcal/mol
Surface area4530 Å2
手法PISA
2
W: non specific lipid transfer protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)9,8152
ポリマ-9,4051
非ポリマー4111
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area4860 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.480, 87.480, 49.670
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number169
Space group name H-MP61

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要素

#1: タンパク質 non specific lipid transfer protein


分子量: 9404.618 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Solanum melongena (ナス) / 参照: UniProt: A0A247D6Y2*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-MYR / MYRISTIC ACID / ミリスチン酸


分子量: 228.371 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C14H28O2
#4: 化合物 ChemComp-O8N / octacosan-1-ol / オクタコサノ-ル


分子量: 410.760 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C28H58O
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 61 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.99 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.83 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.05M Zinc acetate dihydrate, 20% w/v polyethylene glycol 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM14 / 波長: 0.95372, 1.77120
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2013年4月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.953721
21.77121
反射解像度: 1.87→32.826 Å / Num. obs: 18069 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 9.4 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Net I/σ(I): 20.9
反射 シェル解像度: 1.87→1.91 Å / 冗長度: 9.3 % / Rmerge(I) obs: 0.433 / Mean I/σ(I) obs: 5.2 / Num. measured obs: 1171 / CC1/2: 0.939 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.2_1309精密化
Coot0.6モデル構築
PHENIX1.8.1位相決定
iMOSFLMdata processing
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.87→32.826 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 20.11
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2254 1804 10.17 %
Rwork0.1836 --
obs0.1877 18041 99.87 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.87→32.826 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1282 0 51 61 1394
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.011354
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.381815
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.072520
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.088211
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006242
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8702-1.89480.30871630.25571222X-RAY DIFFRACTION100
1.8948-1.92070.32221550.23651190X-RAY DIFFRACTION100
1.9207-1.94820.25771660.22561167X-RAY DIFFRACTION100
1.9482-1.97730.24161440.21281208X-RAY DIFFRACTION100
1.9773-2.00810.27911320.21321236X-RAY DIFFRACTION100
2.0081-2.04110.25731190.1931215X-RAY DIFFRACTION100
2.0411-2.07630.24831300.18421235X-RAY DIFFRACTION100
2.0763-2.1140.22681270.19391179X-RAY DIFFRACTION100
2.114-2.15470.19961570.17541237X-RAY DIFFRACTION100
2.1547-2.19860.2651500.1861164X-RAY DIFFRACTION100
2.1986-2.24640.20451270.1671270X-RAY DIFFRACTION100
2.2464-2.29870.24221520.17621181X-RAY DIFFRACTION100
2.2987-2.35610.22061230.17371228X-RAY DIFFRACTION100
2.3561-2.41980.2081260.16351233X-RAY DIFFRACTION100
2.4198-2.4910.19421450.17421215X-RAY DIFFRACTION100
2.491-2.57140.20771460.1671201X-RAY DIFFRACTION100
2.5714-2.66320.20741240.16271214X-RAY DIFFRACTION100
2.6632-2.76980.25531110.17411227X-RAY DIFFRACTION100
2.7698-2.89580.20521450.1831226X-RAY DIFFRACTION100
2.8958-3.04840.1861440.15771187X-RAY DIFFRACTION100
3.0484-3.23920.18881230.17071249X-RAY DIFFRACTION100
3.2392-3.48910.18451270.18321216X-RAY DIFFRACTION100
3.4891-3.83970.24541550.17151196X-RAY DIFFRACTION100
3.8397-4.39420.22941030.18161245X-RAY DIFFRACTION100
4.3942-5.53190.23611360.19891220X-RAY DIFFRACTION100
5.5319-32.83130.24041400.20731159X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 100.6373 Å / Origin y: 32.7485 Å / Origin z: -3.251 Å
111213212223313233
T0.1334 Å20.0434 Å20.0127 Å2-0.1996 Å2-0.0026 Å2--0.1506 Å2
L1.1276 °2-0.3732 °2-0.2292 °2-0.1938 °20.1427 °2--0.0995 °2
S0.1183 Å °-0.0089 Å °0.1276 Å °0.0458 Å °0.0142 Å °-0.0027 Å °0.0279 Å °-0.0528 Å °0.0746 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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