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- PDB-5tmm: Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) i... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5tmm
タイトルCrystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the OBHS-ASC analog, (E)-6-(4-((1R,4S,6R)-6-((4-bromophenoxy)sulfonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)phenyl)hex-5-enoic acid
要素
  • Estrogen receptor
  • Nuclear receptor coactivator 2
キーワードTRANSCRIPTION / Nuclear receptor / transcription factor / ligand binding / protein-ligand complex
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of epithelial cell apoptotic process / RNA polymerase II intronic transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / antral ovarian follicle growth / regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis / RUNX1 regulates transcription of genes involved in WNT signaling / RUNX1 regulates estrogen receptor mediated transcription / regulation of toll-like receptor signaling pathway / nuclear estrogen receptor activity / epithelial cell development / steroid hormone receptor signaling pathway ...regulation of epithelial cell apoptotic process / RNA polymerase II intronic transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / antral ovarian follicle growth / regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis / RUNX1 regulates transcription of genes involved in WNT signaling / RUNX1 regulates estrogen receptor mediated transcription / regulation of toll-like receptor signaling pathway / nuclear estrogen receptor activity / epithelial cell development / steroid hormone receptor signaling pathway / epithelial cell proliferation involved in mammary gland duct elongation / prostate epithelial cord elongation / prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis / locomotor rhythm / mammary gland branching involved in pregnancy / negative regulation of smooth muscle cell apoptotic process / uterus development / aryl hydrocarbon receptor binding / vagina development / TFIIB-class transcription factor binding / cellular response to Thyroglobulin triiodothyronine / regulation of lipid metabolic process / androgen metabolic process / regulation of glucose metabolic process / Synthesis of bile acids and bile salts / mammary gland alveolus development / cellular response to estrogen stimulus / estrogen response element binding / Synthesis of bile acids and bile salts via 27-hydroxycholesterol / Endogenous sterols / Synthesis of bile acids and bile salts via 7alpha-hydroxycholesterol / Mitochondrial unfolded protein response (UPRmt) / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of DNA-binding transcription factor activity / Nuclear signaling by ERBB4 / cellular response to hormone stimulus / Recycling of bile acids and salts / transcription regulator inhibitor activity / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / positive regulation of nitric-oxide synthase activity / estrogen receptor signaling pathway / positive regulation of adipose tissue development / protein localization to chromatin / : / steroid binding / 14-3-3 protein binding / Regulation of lipid metabolism by PPARalpha / peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / negative regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of growth factors and their receptors / regulation of cellular response to insulin stimulus / BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian expression / negative regulation of miRNA transcription / SUMOylation of transcription cofactors / response to progesterone / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / ESR-mediated signaling / TBP-class protein binding / nitric-oxide synthase regulator activity / nuclear estrogen receptor binding / nuclear receptor binding / transcription coregulator binding / transcription corepressor binding / negative regulation of smoothened signaling pathway / stem cell differentiation / SUMOylation of intracellular receptors / mRNA transcription by RNA polymerase II / cellular response to estradiol stimulus / circadian regulation of gene expression / Heme signaling / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / euchromatin / PPARA activates gene expression / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / Cytoprotection by HMOX1 / beta-catenin binding / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / Nuclear Receptor transcription pathway / RNA polymerase II transcription regulator complex / response to estrogen / Regulation of RUNX2 expression and activity / transcription coactivator binding / male gonad development / nuclear receptor activity / Ovarian tumor domain proteases / : / positive regulation of fibroblast proliferation / Constitutive Signaling by Aberrant PI3K in Cancer / positive regulation of nitric oxide biosynthetic process / sequence-specific double-stranded DNA binding / response to estradiol / PIP3 activates AKT signaling / HATs acetylate histones / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / MLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosis / ATPase binding / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / regulation of inflammatory response / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
類似検索 - 分子機能
Nuclear receptor coactivator 2 / Nuclear receptor coactivator 2/3, DUF4927 / Domain of unknown function (DUF4927) / Estrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal domain / : / Oestrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal / Estrogen receptor/oestrogen-related receptor / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 ...Nuclear receptor coactivator 2 / Nuclear receptor coactivator 2/3, DUF4927 / Domain of unknown function (DUF4927) / Estrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal domain / : / Oestrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal / Estrogen receptor/oestrogen-related receptor / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking domain superfamily / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator / DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, receptor-binding domain / Nuclear receptor coactivator / : / Steroid receptor coactivator / Unstructured region on nuclear receptor coactivator protein / Nuclear receptor coactivators bHLH domain / PAS domain / : / Nuclear receptor coactivator, interlocking / helix loop helix domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain profile. / Helix-loop-helix DNA-binding domain superfamily / PAS fold / PAS fold / PAS domain / PAS repeat profile. / PAS domain / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / PAS domain superfamily / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Double treble clef zinc finger, C4 type / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-7M4 / Estrogen receptor / Nuclear receptor coactivator 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Nwachukwu, J.C. / Srinivasan, S. / Bruno, N.E. / Nowak, J. / Kojetin, D.J. / Elemento, O. / Katzenellenbogen, J.A. / Nettles, K.W.
引用ジャーナル: Cell Chem Biol / 年: 2017
タイトル: Systems Structural Biology Analysis of Ligand Effects on ER alpha Predicts Cellular Response to Environmental Estrogens and Anti-hormone Therapies.
著者: Nwachukwu, J.C. / Srinivasan, S. / Bruno, N.E. / Nowak, J. / Wright, N.J. / Minutolo, F. / Rangarajan, E.S. / Izard, T. / Yao, X.Q. / Grant, B.J. / Kojetin, D.J. / Elemento, O. / ...著者: Nwachukwu, J.C. / Srinivasan, S. / Bruno, N.E. / Nowak, J. / Wright, N.J. / Minutolo, F. / Rangarajan, E.S. / Izard, T. / Yao, X.Q. / Grant, B.J. / Kojetin, D.J. / Elemento, O. / Katzenellenbogen, J.A. / Nettles, K.W.
履歴
登録2016年10月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年1月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年2月1日Group: Database references
改定 1.22017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32024年3月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Estrogen receptor
B: Estrogen receptor
C: Nuclear receptor coactivator 2
D: Nuclear receptor coactivator 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,9826
ポリマ－61,7594
非ポリマー1,2232
水3,297183
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5140 Å2
ΔGint-31 kcal/mol
Surface area18430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)55.090, 82.520, 58.740
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 111.14, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Estrogen receptor / ER / ER-alpha / Estradiol receptor / Nuclear receptor subfamily 3 group A member 1


分子量: 29299.535 Da / 分子数: 2 / 断片: ligand-binding domain, UNP residues 125-381 / 変異: Y537S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ESR1, ESR, NR3A1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P03372
#2: タンパク質・ペプチド Nuclear receptor coactivator 2 / NCoA-2 / Class E basic helix-loop-helix protein 75 / bHLHe75 / Transcriptional intermediary factor 2 / hTIF2


分子量: 1579.866 Da / 分子数: 2
断片: Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
由来タイプ: 合成 / 詳細: This sequence occurs naturally in humans / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q15596
#3: 化合物 ChemComp-7M4 / 6-{4-[(1S,4S,6S)-6-[(4-bromophenoxy)sulfonyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]phenyl}hex-5-enoic acid


分子量: 611.500 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C30H27BrO7S
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 183 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 39 % / Mosaicity: 0.396 °
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.3 / 詳細: 15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年4月25日
放射モノクロメーター: Side scattering bent cube i-beam single crystal asymmetric cut 4.965 degs
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→45.64 Å / Num. obs: 24297 / % possible obs: 97.5 % / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 23.44 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.091 / Net I/σ(I): 4.3
反射 シェル解像度: 2.2→2.24 Å / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.521 / % possible all: 93

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10.1_2155精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.2→45.64 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 位相誤差: 26.07
Rfactor反射数%反射
Rfree0.251 1756 8.23 %
Rwork0.205 --
obs0.209 21330 85.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 42.14 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→45.64 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3559 0 57 183 3799
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0023717
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.3955041
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.9641319
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.03605
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.002618
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2029-2.26250.2561500.2716560X-RAY DIFFRACTION32
2.2625-2.3290.2865830.26681052X-RAY DIFFRACTION60
2.329-2.40420.32481370.29141419X-RAY DIFFRACTION81
2.4042-2.49010.28961380.24391523X-RAY DIFFRACTION87
2.4901-2.58980.30061320.23851575X-RAY DIFFRACTION91
2.5898-2.70770.28151480.2271608X-RAY DIFFRACTION92
2.7077-2.85040.30151470.23031545X-RAY DIFFRACTION89
2.8504-3.02890.27071420.21651677X-RAY DIFFRACTION96
3.0289-3.26280.2661610.21861722X-RAY DIFFRACTION97
3.2628-3.5910.24591500.20251711X-RAY DIFFRACTION98
3.591-4.11030.19951490.16581698X-RAY DIFFRACTION96
4.1103-5.17740.22961520.16281735X-RAY DIFFRACTION98
5.1774-45.6530.2171670.19091749X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.71842.23-1.03593.43810.23275.1125-0.40550.1024-0.7906-0.2960.0857-0.45120.35990.72760.20150.21310.08230.18330.39570.11140.302513.26354.046221.2652
25.00191.65430.19263.4579-0.46026.5702-0.7280.3621-0.0688-0.29790.3108-0.06320.8531-0.79410.20550.3986-0.09280.12710.356-0.06210.20981.6272-0.253217.2452
32.90651.1635-1.53963.68160.35734.9621-0.35370.2187-0.2117-0.45670.0875-0.15550.5967-0.10210.14820.3011-0.00120.06410.15340.01550.16324.55152.637524.7797
43.88150.6291-0.65264.2999-0.88165.8623-0.03950.30920.25020.05530.00210.2979-0.481-0.35980.09250.18820.08060.03460.20870.06960.16651.775511.530128.6158
50.8099-1.66461.49343.4533-3.29285.4927-0.3578-0.3461-0.57950.54950.14930.03051.23490.0590.22761.17170.18270.30890.42830.13960.51875.1465-8.746738.9382
64.18090.6538-1.03842.811-0.43655.0541-0.0693-0.1921-0.10320.0829-0.2089-0.16940.13170.68530.10370.1080.022-0.01370.27080.06850.15418.1096.280136.7234
74.6012.37530.12191.8464-0.51063.7946-0.86970.9299-0.6705-0.94840.07070.66441.2258-1.44270.26390.8423-0.39170.06290.7647-0.12440.6893-6.5861-8.373422.5505
85.02190.9069-1.12032.6292-0.67274.91130.1744-0.2670.24970.4177-0.18180.313-0.1334-0.05220.02540.209-0.02650.05040.1783-0.04960.1693-8.16486.784555.144
92.7047-0.5747-0.76684.43510.23034.578-0.3326-0.1517-1.00610.0272-0.22380.32671.6049-0.1176-0.1150.8218-0.00780.18860.23960.05190.435-7.6537-12.585553.9502
104.76391.1526-0.83025.1333-0.16434.8035-0.0969-0.0564-0.28080.227-0.1804-0.0440.47120.48910.21240.22120.01090.01680.21420.00330.1170.9980.152349.2284
113.93820.9171-0.75252.9979-0.2974.7421-0.0018-0.36050.14140.1595-0.3026-0.15680.11040.5330.14770.2219-0.0004-0.0320.27870.04040.13324.90595.815846.7179
125.48171.3693-0.92864.8511-0.70915.32540.25990.68580.4120.197-0.13120.91720.5068-1.67670.07680.2773-0.0587-0.04360.6743-0.0620.453-20.2475.847945.4462
130.46881.51831.40255.713.99964.5225-0.15860.4236-0.8161-0.11240.0543-0.07030.66130.0035-0.53291.2622-0.10590.38250.2714-0.31180.63485.4958-14.01619.9603
143.5878-0.24212.26361.35810.30775.7298-0.1201-0.4202-0.172-0.2546-0.11090.25-0.6746-1.61420.36430.43970.15190.28360.5667-0.08071.0135-19.152416.522853.7916
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN 'A' AND (RESID 306 THROUGH 338 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN 'A' AND (RESID 339 THROUGH 363 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN 'A' AND (RESID 364 THROUGH 410 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN 'A' AND (RESID 411 THROUGH 455 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN 'A' AND (RESID 456 THROUGH 472 )
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN 'A' AND (RESID 473 THROUGH 529 )
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN 'A' AND (RESID 530 THROUGH 548 )
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN 'B' AND (RESID 305 THROUGH 394 )
9X-RAY DIFFRACTION9CHAIN 'B' AND (RESID 395 THROUGH 421 )
10X-RAY DIFFRACTION10CHAIN 'B' AND (RESID 422 THROUGH 472 )
11X-RAY DIFFRACTION11CHAIN 'B' AND (RESID 473 THROUGH 528 )
12X-RAY DIFFRACTION12CHAIN 'B' AND (RESID 529 THROUGH 548 )
13X-RAY DIFFRACTION13CHAIN 'C' AND (RESID 688 THROUGH 695 )
14X-RAY DIFFRACTION14CHAIN 'D' AND (RESID 688 THROUGH 696 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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