[日本語] English
万見
- PDB-5qtw: FACTOR XIA IN COMPLEX WITH THE INHIBITOR methyl (2R,7S)-7-({(2E)-... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5qtw
タイトルFACTOR XIA IN COMPLEX WITH THE INHIBITOR methyl (2R,7S)-7-({(2E)-3-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl}amino)-14-[(methoxycarbonyl)amino]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-8,11-epimino-1,9-benzodiazacyclotridecine-2-carboxylate
要素Coagulation factor XI
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE inhibitor / HYDROLASE / SERINE PROTEASE / BLOOD COAGULATION FACTOR / PROTEIN INHIBITOR COMPLEX / HYDROLASE-HYDROLASE inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


coagulation factor XIa / serine-type aminopeptidase activity / Defective F9 activation / positive regulation of fibrinolysis / plasminogen activation / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / blood coagulation / heparin binding / serine-type endopeptidase activity / extracellular space ...coagulation factor XIa / serine-type aminopeptidase activity / Defective F9 activation / positive regulation of fibrinolysis / plasminogen activation / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / blood coagulation / heparin binding / serine-type endopeptidase activity / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Apple domain. / Apple domain / APPLE domain / PAN/Apple domain profile. / PAN domain / PAN/Apple domain / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. ...Apple domain. / Apple domain / APPLE domain / PAN/Apple domain profile. / PAN domain / PAN/Apple domain / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-QLM / Coagulation factor XI
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.12 Å
データ登録者Sheriff, S.
引用
ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2020
タイトル: Orally bioavailable amine-linked macrocyclic inhibitors of factor XIa.
著者: Fang, T. / Corte, J.R. / Gilligan, P.J. / Jeon, Y. / Osuna, H. / Rossi, K.A. / Myers Jr., J.E. / Sheriff, S. / Lou, Z. / Zheng, J.J. / Harper, T.W. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Luettgen, J.M. / ...著者: Fang, T. / Corte, J.R. / Gilligan, P.J. / Jeon, Y. / Osuna, H. / Rossi, K.A. / Myers Jr., J.E. / Sheriff, S. / Lou, Z. / Zheng, J.J. / Harper, T.W. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Luettgen, J.M. / Seiffert, D.A. / Wexler, R.R. / Lam, P.Y.S.
#1: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2014
タイトル: Tetrahydroquinoline derivatives as potent and selective factor XIa inhibitors.
著者: Quan, M.L. / Wong, P.C. / Wang, C. / Woerner, F. / Smallheer, J.M. / Barbera, F.A. / Bozarth, J.M. / Brown, R.L. / Harpel, M.R. / Luettgen, J.M. / Morin, P.E. / Peterson, T. / Ramamurthy, V. ...著者: Quan, M.L. / Wong, P.C. / Wang, C. / Woerner, F. / Smallheer, J.M. / Barbera, F.A. / Bozarth, J.M. / Brown, R.L. / Harpel, M.R. / Luettgen, J.M. / Morin, P.E. / Peterson, T. / Ramamurthy, V. / Rendina, A.R. / Rossi, K.A. / Watson, C.A. / Wei, A. / Zhang, G. / Seiffert, D. / Wexler, R.R.
#2: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2014
タイトル: Phenylimidazoles as potent and selective inhibitors of coagulation factor XIa with in vivo antithrombotic activity.
著者: Hangeland, J.J. / Friends, T.J. / Rossi, K.A. / Smallheer, J.M. / Wang, C. / Sun, Z. / Corte, J.R. / Fang, T. / Wong, P.C. / Rendina, A.R. / Barbera, F.A. / Bozarth, J.M. / Luettgen, J.M. / ...著者: Hangeland, J.J. / Friends, T.J. / Rossi, K.A. / Smallheer, J.M. / Wang, C. / Sun, Z. / Corte, J.R. / Fang, T. / Wong, P.C. / Rendina, A.R. / Barbera, F.A. / Bozarth, J.M. / Luettgen, J.M. / Watson, C.A. / Zhang, G. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Morin, P.E. / Bisacchi, G.S. / Subramaniam, S. / Arunachalam, P. / Mathur, A. / Seiffert, D.A. / Wexler, R.R. / Quan, M.L.
#3: ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2015
タイトル: Pyridine and pyridinone-based factor XIa inhibitors.
著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Hangeland, J.J. / Friends, T.J. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Bozarth, J.M. / Barbera, F.A. / Rossi, K.A. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Morin, P.E. / Seiffert, D. ...著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Hangeland, J.J. / Friends, T.J. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Bozarth, J.M. / Barbera, F.A. / Rossi, K.A. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Morin, P.E. / Seiffert, D.A. / Wexler, R.R. / Quan, M.L.
#4: ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2015
タイトル: Structure-based design of inhibitors of coagulation factor XIa with novel P1 moieties.
著者: Pinto, D.J. / Smallheer, J.M. / Corte, J.R. / Austin, E.J. / Wang, C. / Fang, T. / Smith 2nd., L.M. / Rossi, K.A. / Rendina, A.R. / Bozarth, J.M. / Zhang, G. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / ...著者: Pinto, D.J. / Smallheer, J.M. / Corte, J.R. / Austin, E.J. / Wang, C. / Fang, T. / Smith 2nd., L.M. / Rossi, K.A. / Rendina, A.R. / Bozarth, J.M. / Zhang, G. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Sheriff, S. / Myers Jr., J.E. / Morin, P.E. / Luettgen, J.M. / Seiffert, D.A. / Quan, M.L. / Wexler, R.R.
#5: ジャーナル: Acs Med.Chem.Lett. / 年: 2015
タイトル: Discovery of a Potent Parenterally Administered Factor XIa Inhibitor with Hydroxyquinolin-2(1H)-one as the P2' Moiety.
著者: Hu, Z. / Wong, P.C. / Gilligan, P.J. / Han, W. / Pabbisetty, K.B. / Bozarth, J.M. / Crain, E.J. / Harper, T. / Luettgen, J.M. / Myers Jr., J.E. / Ramamurthy, V. / Rossi, K.A. / Sheriff, S. / ...著者: Hu, Z. / Wong, P.C. / Gilligan, P.J. / Han, W. / Pabbisetty, K.B. / Bozarth, J.M. / Crain, E.J. / Harper, T. / Luettgen, J.M. / Myers Jr., J.E. / Ramamurthy, V. / Rossi, K.A. / Sheriff, S. / Watson, C.A. / Wei, A. / Zheng, J.J. / Seiffert, D.A. / Wexler, R.R. / Quan, M.L.
#6: ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2016
タイトル: Novel phenylalanine derived diamides as Factor XIa inhibitors.
著者: Smith 2nd., L.M. / Orwat, M.J. / Hu, Z. / Han, W. / Wang, C. / Rossi, K.A. / Gilligan, P.J. / Pabbisetty, K.B. / Osuna, H. / Corte, J.R. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Wong, P.C. / ...著者: Smith 2nd., L.M. / Orwat, M.J. / Hu, Z. / Han, W. / Wang, C. / Rossi, K.A. / Gilligan, P.J. / Pabbisetty, K.B. / Osuna, H. / Corte, J.R. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Wong, P.C. / Narayanan, R. / Harper, T.W. / Bozarth, J.M. / Crain, E.J. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Morin, P.E. / Xin, B. / Zheng, J. / Seiffert, D.A. / Quan, M.L. / Lam, P.Y.S. / Wexler, R.R. / Pinto, D.J.P.
#7: ジャーナル: Bioorg.Med.Chem. / 年: 2016
タイトル: Orally bioavailable pyridine and pyrimidine-based Factor XIa inhibitors: Discovery of the methyl N-phenyl carbamate P2 prime group.
著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Pinto, D.J. / Orwat, M.J. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Rossi, K.A. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Myers Jr., J.E. / Sheriff, S. / Narayanan, R. / Harper, T.W. / ...著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Pinto, D.J. / Orwat, M.J. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Rossi, K.A. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Myers Jr., J.E. / Sheriff, S. / Narayanan, R. / Harper, T.W. / Zheng, J.J. / Li, Y.X. / Seiffert, D.A. / Wexler, R.R. / Quan, M.L.
#8: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2017
タイトル: Structure-Based Design of Macrocyclic Factor XIa Inhibitors: Discovery of the Macrocyclic Amide Linker.
著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Osuna, H. / Pinto, D.J. / Rossi, K.A. / Myers Jr., J.E. / Sheriff, S. / Lou, Z. / Zheng, J.J. / Harper, T.W. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Luettgen, J.M. / Seiffert, D.A. ...著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Osuna, H. / Pinto, D.J. / Rossi, K.A. / Myers Jr., J.E. / Sheriff, S. / Lou, Z. / Zheng, J.J. / Harper, T.W. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Luettgen, J.M. / Seiffert, D.A. / Decicco, C.P. / Wexler, R.R. / Quan, M.L.
#9: ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2017
タイトル: Macrocyclic inhibitors of Factor XIa: Discovery of alkyl-substituted macrocyclic amide linkers with improved potency.
著者: Corte, J.R. / Yang, W. / Fang, T. / Wang, Y. / Osuna, H. / Lai, A. / Ewing, W.R. / Rossi, K.A. / Myers Jr., J.E. / Sheriff, S. / Lou, Z. / Zheng, J.J. / Harper, T.W. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. ...著者: Corte, J.R. / Yang, W. / Fang, T. / Wang, Y. / Osuna, H. / Lai, A. / Ewing, W.R. / Rossi, K.A. / Myers Jr., J.E. / Sheriff, S. / Lou, Z. / Zheng, J.J. / Harper, T.W. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Luettgen, J.M. / Seiffert, D.A. / Quan, M.L. / Wexler, R.R. / Lam, P.Y.S.
#10: ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2017
タイトル: Macrocyclic factor XIa inhibitors.
著者: Wang, C. / Corte, J.R. / Rossi, K.A. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Sheriff, S. / Myers Jr., J.E. / Luettgen, J.M. / Seiffert, D.A. / Wexler, R.R. / Quan, M.L.
#11: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2017
タイトル: Discovery of a Parenteral Small Molecule Coagulation Factor XIa Inhibitor Clinical Candidate (BMS-962212).
著者: Pinto, D.J.P. / Orwat, M.J. / Smith 2nd., L.M. / Quan, M.L. / Lam, P.Y.S. / Rossi, K.A. / Apedo, A. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Zheng, J.J. / Xin, B. / Toussaint, N. / Stetsko, P. / ...著者: Pinto, D.J.P. / Orwat, M.J. / Smith 2nd., L.M. / Quan, M.L. / Lam, P.Y.S. / Rossi, K.A. / Apedo, A. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Zheng, J.J. / Xin, B. / Toussaint, N. / Stetsko, P. / Gudmundsson, O. / Maxwell, B. / Crain, E.J. / Wong, P.C. / Lou, Z. / Harper, T.W. / Chacko, S.A. / Myers Jr., J.E. / Sheriff, S. / Zhang, H. / Hou, X. / Mathur, A. / Seiffert, D.A. / Wexler, R.R. / Luettgen, J.M. / Ewing, W.R.
#12: ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2019
タイトル: Structure based design of macrocyclic factor XIa inhibitors: Discovery of cyclic P1 linker moieties with improved oral bioavailability.
著者: Clark, C.G. / Rossi, K.A. / Corte, J.R. / Fang, T. / Smallheer, J.M. / De Lucca, I. / Nirschl, D.S. / Orwat, M.J. / Pinto, D.J.P. / Hu, Z. / Wang, Y. / Yang, W. / Jeon, Y. / Ewing, W.R. / ...著者: Clark, C.G. / Rossi, K.A. / Corte, J.R. / Fang, T. / Smallheer, J.M. / De Lucca, I. / Nirschl, D.S. / Orwat, M.J. / Pinto, D.J.P. / Hu, Z. / Wang, Y. / Yang, W. / Jeon, Y. / Ewing, W.R. / Myers Jr., J.E. / Sheriff, S. / Lou, Z. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Rendina, A. / Harper, T. / Zheng, J. / Xin, B. / Xiang, Q. / Luettgen, J.M. / Seiffert, D.A. / Wexler, R.R. / Lam, P.Y.S.
#13: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2020
タイトル: Potent, Orally Bioavailable, and Efficacious Macrocyclic Inhibitors of Factor XIa. Discovery of Pyridine-Based Macrocycles Possessing Phenylazole Carboxamide P1 Groups.
著者: Corte, J.R. / Pinto, D.J.P. / Fang, T. / Osuna, H. / Yang, W. / Wang, Y. / Lai, A. / Clark, C.G. / Sun, J.H. / Rampulla, R. / Mathur, A. / Kaspady, M. / Neithnadka, P.R. / Li, Y.C. / Rossi, K. ...著者: Corte, J.R. / Pinto, D.J.P. / Fang, T. / Osuna, H. / Yang, W. / Wang, Y. / Lai, A. / Clark, C.G. / Sun, J.H. / Rampulla, R. / Mathur, A. / Kaspady, M. / Neithnadka, P.R. / Li, Y.C. / Rossi, K.A. / Myers Jr., J.E. / Sheriff, S. / Lou, Z. / Harper, T.W. / Huang, C. / Zheng, J.J. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Wong, P.C. / Crain, E.J. / Seiffert, D.A. / Luettgen, J.M. / Lam, P.Y.S. / Wexler, R.R. / Ewing, W.R.
履歴
登録2019年11月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年1月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年2月26日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume
改定 1.22020年3月18日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume ..._citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.32021年5月12日Group: Structure summary / カテゴリ: pdbx_deposit_group / Item: _pdbx_deposit_group.group_type
改定 1.42024年10月23日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_radiation_wavelength / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Coagulation factor XI
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,28118
ポリマ－27,6001
非ポリマー1,68117
水3,405189
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.800, 78.800, 105.800
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-303-

SO4

-
要素

#1: タンパク質 Coagulation factor XI / FXI / Plasma thromboplastin antecedent / PTA


分子量: 27600.342 Da / 分子数: 1 / 断片: COAGULATION FACTOR XI, HEAVY CHAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: F11 / プラスミド: PET14B / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P03951, coagulation factor XIa
#2: 化合物 ChemComp-QLM / methyl (2R,7S)-7-({(2E)-3-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl}amino)-14-[(methoxycarbonyl)amino]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-8,11-epimino-1,9-benzodiazacyclotridecine-2-carboxylate


分子量: 620.059 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C29H30ClN9O5
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 189 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.2 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 100 mM sodium acetate, pH 4.6, 25% (w/v) MePEG2000, 200 mM ammonium sulfate, then transferred to 100 mM Tris-HCl, pH 7.0, 25% (w/v) MePEG2000, 200 MM ammonium sulfate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E SUPERBRIGHT / 波長: 1.54 / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 92 / 検出器: CCD / 日付: 2010年6月7日 / 詳細: MICROMAX CONFOCAL
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
11.541
21.541781
反射解像度: 2.12→50 Å / Num. obs: 21876 / % possible obs: 98.5 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 10.4 % / Biso Wilson estimate: 27.82 Å2 / Rsym value: 0.186 / Net I/σ(I): 14.1
反射 シェル解像度: 2.12→2.2 Å / 冗長度: 7.9 % / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / Rsym value: 0.457 / Rejects: 0 / % possible all: 90.9

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
AMoRE位相決定
BUSTER2.11.6精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4TY7

4ty7


解像度: 2.12→36.92 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / Rfactor Rfree error: 0 / SU R Cruickshank DPI: 0.195 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.208 / SU Rfree Blow DPI: 0.175 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.169
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.248 1057 4.96 %RANDOM
Rwork0.22 ---
obs0.221 21293 96.4 %-
原子変位パラメータBiso max: 95.32 Å2 / Biso mean: 25.63 Å2 / Biso min: 8.87 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.9418 Å20 Å20 Å2
2---2.9418 Å20 Å2
3---5.8836 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.28 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.12→36.92 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1841 0 110 189 2140
Biso mean--33.82 33.37 -
残基数----238
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d685SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes40HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes333HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2032HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion253SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance2HARMONIC1
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact2459SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d2032HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg2765HARMONIC21.07
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion4
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion16.44
LS精密化 シェル解像度: 2.12→2.22 Å / Total num. of bins used: 11
Rfactor反射数%反射
Rfree0.372 113 4.41 %
Rwork0.314 2452 -
all0.317 2565 -
obs--89.48 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る