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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5q0f | ||||||
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タイトル | FACTOR XIA IN COMPLEX WITH THE INHIBITOR methyl [(4R,5E,8S)-8-({(2E)-3-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl}amino)-4-methyl-2-oxo-1,3,4,7,8,10-hexahydro-2H-12,9-(azeno)-1,10-benzodiazacyclotetradecin-15-yl]carbamate | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE inhibitor / HYDROLASE / SERINE PROTEASE / BLOOD COAGULATION FACTOR / PROTEIN INHIBITOR COMPLEX / HYDROLASE-HYDROLASE inhibitor complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 coagulation factor XIa / serine-type aminopeptidase activity / Defective F9 activation / positive regulation of fibrinolysis / plasminogen activation / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / blood coagulation / heparin binding / serine-type endopeptidase activity / extracellular space ...coagulation factor XIa / serine-type aminopeptidase activity / Defective F9 activation / positive regulation of fibrinolysis / plasminogen activation / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / blood coagulation / heparin binding / serine-type endopeptidase activity / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) HOMO SAPIENS (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.12 Å | ||||||
データ登録者 | Sheriff, S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Bioorg. Med. Chem. Lett. / 年: 2017 タイトル: Macrocyclic inhibitors of Factor XIa: Discovery of alkyl-substituted macrocyclic amide linkers with improved potency. 著者: Corte, J.R. / Yang, W. / Fang, T. / Wang, Y. / Osuna, H. / Lai, A. / Ewing, W.R. / Rossi, K.A. / Myers, J.E. / Sheriff, S. / Lou, Z. / Zheng, J.J. / Harper, T.W. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / ...著者: Corte, J.R. / Yang, W. / Fang, T. / Wang, Y. / Osuna, H. / Lai, A. / Ewing, W.R. / Rossi, K.A. / Myers, J.E. / Sheriff, S. / Lou, Z. / Zheng, J.J. / Harper, T.W. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Luettgen, J.M. / Seiffert, D.A. / Quan, M.L. / Wexler, R.R. / Lam, P.Y.S. #1: ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2014 タイトル: Tetrahydroquinoline derivatives as potent and selective factor XIa inhibitors. 著者: Quan, M.L. / Wong, P.C. / Wang, C. / Woerner, F. / Smallheer, J.M. / Barbera, F.A. / Bozarth, J.M. / Brown, R.L. / Harpel, M.R. / Luettgen, J.M. / Morin, P.E. / Peterson, T. / Ramamurthy, V. ...著者: Quan, M.L. / Wong, P.C. / Wang, C. / Woerner, F. / Smallheer, J.M. / Barbera, F.A. / Bozarth, J.M. / Brown, R.L. / Harpel, M.R. / Luettgen, J.M. / Morin, P.E. / Peterson, T. / Ramamurthy, V. / Rendina, A.R. / Rossi, K.A. / Watson, C.A. / Wei, A. / Zhang, G. / Seiffert, D. / Wexler, R.R. #2: ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2014 タイトル: Phenylimidazoles as potent and selective inhibitors of coagulation factor XIa with in vivo antithrombotic activity. 著者: Hangeland, J.J. / Friends, T.J. / Rossi, K.A. / Smallheer, J.M. / Wang, C. / Sun, Z. / Corte, J.R. / Fang, T. / Wong, P.C. / Rendina, A.R. / Barbera, F.A. / Bozarth, J.M. / Luettgen, J.M. / ...著者: Hangeland, J.J. / Friends, T.J. / Rossi, K.A. / Smallheer, J.M. / Wang, C. / Sun, Z. / Corte, J.R. / Fang, T. / Wong, P.C. / Rendina, A.R. / Barbera, F.A. / Bozarth, J.M. / Luettgen, J.M. / Watson, C.A. / Zhang, G. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Morin, P.E. / Bisacchi, G.S. / Subramaniam, S. / Arunachalam, P. / Mathur, A. / Seiffert, D.A. / Wexler, R.R. / Quan, M.L. #3: ジャーナル: Bioorg. Med. Chem. Lett. / 年: 2015 タイトル: Pyridine and pyridinone-based factor XIa inhibitors. 著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Hangeland, J.J. / Friends, T.J. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Bozarth, J.M. / Barbera, F.A. / Rossi, K.A. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Morin, P.E. / Seiffert, D. ...著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Hangeland, J.J. / Friends, T.J. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Bozarth, J.M. / Barbera, F.A. / Rossi, K.A. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Morin, P.E. / Seiffert, D.A. / Wexler, R.R. / Quan, M.L. #4: ジャーナル: Bioorg. Med. Chem. Lett. / 年: 2015 タイトル: Structure-based design of inhibitors of coagulation factor XIa with novel P1 moieties. 著者: Pinto, D.J. / Smallheer, J.M. / Corte, J.R. / Austin, E.J. / Wang, C. / Fang, T. / Smith, L.M. / Rossi, K.A. / Rendina, A.R. / Bozarth, J.M. / Zhang, G. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Sheriff, ...著者: Pinto, D.J. / Smallheer, J.M. / Corte, J.R. / Austin, E.J. / Wang, C. / Fang, T. / Smith, L.M. / Rossi, K.A. / Rendina, A.R. / Bozarth, J.M. / Zhang, G. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Sheriff, S. / Myers, J.E. / Morin, P.E. / Luettgen, J.M. / Seiffert, D.A. / Quan, M.L. / Wexler, R.R. #5: ジャーナル: ACS Med Chem Lett / 年: 2015 タイトル: Discovery of a Potent Parenterally Administered Factor XIa Inhibitor with Hydroxyquinolin-2(1H)-one as the P2' Moiety. 著者: Hu, Z. / Wong, P.C. / Gilligan, P.J. / Han, W. / Pabbisetty, K.B. / Bozarth, J.M. / Crain, E.J. / Harper, T. / Luettgen, J.M. / Myers, J.E. / Ramamurthy, V. / Rossi, K.A. / Sheriff, S. / ...著者: Hu, Z. / Wong, P.C. / Gilligan, P.J. / Han, W. / Pabbisetty, K.B. / Bozarth, J.M. / Crain, E.J. / Harper, T. / Luettgen, J.M. / Myers, J.E. / Ramamurthy, V. / Rossi, K.A. / Sheriff, S. / Watson, C.A. / Wei, A. / Zheng, J.J. / Seiffert, D.A. / Wexler, R.R. / Quan, M.L. #6: ジャーナル: Bioorg. Med. Chem. Lett. / 年: 2016 タイトル: Novel phenylalanine derived diamides as Factor XIa inhibitors. 著者: Smith, L.M. / Orwat, M.J. / Hu, Z. / Han, W. / Wang, C. / Rossi, K.A. / Gilligan, P.J. / Pabbisetty, K.B. / Osuna, H. / Corte, J.R. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Wong, P.C. / Narayanan, ...著者: Smith, L.M. / Orwat, M.J. / Hu, Z. / Han, W. / Wang, C. / Rossi, K.A. / Gilligan, P.J. / Pabbisetty, K.B. / Osuna, H. / Corte, J.R. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Wong, P.C. / Narayanan, R. / Harper, T.W. / Bozarth, J.M. / Crain, E.J. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Morin, P.E. / Xin, B. / Zheng, J. / Seiffert, D.A. / Quan, M.L. / Lam, P.Y. / Wexler, R.R. / Pinto, D.J. #7: ジャーナル: Bioorg. Med. Chem. / 年: 2016 タイトル: Orally bioavailable pyridine and pyrimidine-based Factor XIa inhibitors: Discovery of the methyl N-phenyl carbamate P2 prime group. 著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Pinto, D.J. / Orwat, M.J. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Rossi, K.A. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Myers, J.E. / Sheriff, S. / Narayanan, R. / Harper, T.W. / ...著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Pinto, D.J. / Orwat, M.J. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Rossi, K.A. / Wei, A. / Ramamurthy, V. / Myers, J.E. / Sheriff, S. / Narayanan, R. / Harper, T.W. / Zheng, J.J. / Li, Y.X. / Seiffert, D.A. / Wexler, R.R. / Quan, M.L. #8: ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2017 タイトル: Structure-Based Design of Macrocyclic Factor XIa Inhibitors: Discovery of the Macrocyclic Amide Linker. 著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Osuna, H. / Pinto, D.J. / Rossi, K.A. / Myers, J.E. / Sheriff, S. / Lou, Z. / Zheng, J.J. / Harper, T.W. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Luettgen, J.M. / Seiffert, D.A. / ...著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Osuna, H. / Pinto, D.J. / Rossi, K.A. / Myers, J.E. / Sheriff, S. / Lou, Z. / Zheng, J.J. / Harper, T.W. / Bozarth, J.M. / Wu, Y. / Luettgen, J.M. / Seiffert, D.A. / Decicco, C.P. / Wexler, R.R. / Quan, M.L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5q0f.cif.gz | 74.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5q0f.ent.gz | 53.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5q0f.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5q0f_validation.pdf.gz | 765.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5q0f_full_validation.pdf.gz | 767.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5q0f_validation.xml.gz | 13.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5q0f_validation.cif.gz | 20.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/q0/5q0f ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/q0/5q0f | HTTPS FTP |
-グループ登録
ID | G_1002032 (5エントリ) |
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タイトル | FXIa |
タイプ | undefined |
解説 | Structures deposited in support of J.R. Corte et al., Bioorg.Med.Chem.Lett., about to be submitted |
-関連構造データ
関連構造データ | 4ty7S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
-タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 AH
#1: タンパク質 | 分子量: 27600.342 Da / 分子数: 1 / 断片: HEAVY CHAIN (UNP residues 388-625) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: F11 / プラスミド: PET14B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P03951, coagulation factor XIa |
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#2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2159.419 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: P03951*PLUS |
-非ポリマー , 4種, 208分子
#3: 化合物 | ChemComp-9FA / | ||||
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#4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-EDO / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.27 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: 100 mM sodium acetate, pH 4.6, 25% (w/v) MePEG2000, 200 mM ammonium sulfate, then transferred to 100 mM Tris-HCl, pH 7.0, 25% (w/v) MePEG2000, 200 MM ammonium sulfate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E SUPERBRIGHT / 波長: 1.54 / 波長: 1.54 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU SATURN 92 / 検出器: CCD / 日付: 2010年6月8日 / 詳細: MICROMAX CONFOCAL |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.54 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.12→50 Å / Num. obs: 21242 / % possible obs: 96.4 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 10.7 % / Biso Wilson estimate: 30.39 Å2 / Rsym value: 0.092 / Net I/σ(I): 27.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.12→2.2 Å / 冗長度: 9.1 % / Mean I/σ(I) obs: 6.3 / Rsym value: 0.33 / Rejects: 0 / % possible all: 81.6 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4TY7 解像度: 2.12→34.03 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.945 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / Rfactor Rfree error: 0 / SU R Cruickshank DPI: 0.169 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.182 / SU Rfree Blow DPI: 0.142 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.137
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原子変位パラメータ | Biso max: 127.61 Å2 / Biso mean: 29.9 Å2 / Biso min: 13.52 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.24 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.12→34.03 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.12→2.22 Å / Total num. of bins used: 11
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