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- PDB-5ia5: Crystal Structure of Ephrin A2 (EphA2) Receptor Protein Kinase wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ia5
タイトルCrystal Structure of Ephrin A2 (EphA2) Receptor Protein Kinase with golvatinib (E7050)
要素Ephrin type-A receptor 2
キーワードTRANSFERASE / TYROSINE-PROTEIN KINASE / RECEPTOR / ATP-BINDING
機能・相同性
機能・相同性情報


notochord cell development / notochord formation / lens fiber cell morphogenesis / blood vessel endothelial cell proliferation involved in sprouting angiogenesis / negative regulation of lymphangiogenesis / axial mesoderm formation / pericyte cell differentiation / cAMP metabolic process / positive regulation of bicellular tight junction assembly / regulation of blood vessel endothelial cell migration ...notochord cell development / notochord formation / lens fiber cell morphogenesis / blood vessel endothelial cell proliferation involved in sprouting angiogenesis / negative regulation of lymphangiogenesis / axial mesoderm formation / pericyte cell differentiation / cAMP metabolic process / positive regulation of bicellular tight junction assembly / regulation of blood vessel endothelial cell migration / leading edge membrane / negative regulation of chemokine production / post-anal tail morphogenesis / bone remodeling / transmembrane-ephrin receptor activity / response to growth factor / tight junction / activation of GTPase activity / regulation of lamellipodium assembly / branching involved in mammary gland duct morphogenesis / EPH-Ephrin signaling / neural tube development / RND1 GTPase cycle / RND2 GTPase cycle / RND3 GTPase cycle / mammary gland epithelial cell proliferation / RHOV GTPase cycle / EPHA-mediated growth cone collapse / growth factor binding / regulation of cell adhesion mediated by integrin / lamellipodium membrane / RHOU GTPase cycle / RHOG GTPase cycle / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / ephrin receptor signaling pathway / RAC2 GTPase cycle / RAC3 GTPase cycle / negative regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / vasculogenesis / regulation of angiogenesis / keratinocyte differentiation / RAC1 GTPase cycle / transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity / negative regulation of angiogenesis / phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / osteoclast differentiation / regulation of ERK1 and ERK2 cascade / cell chemotaxis / skeletal system development / molecular function activator activity / protein localization to plasma membrane / cell motility / positive regulation of protein localization to plasma membrane / axon guidance / receptor protein-tyrosine kinase / ruffle membrane / osteoblast differentiation / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / cell migration / lamellipodium / virus receptor activity / receptor complex / cell adhesion / defense response to Gram-positive bacterium / positive regulation of cell migration / cadherin binding / inflammatory response / phosphorylation / focal adhesion / dendrite / cell surface / ATP binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Ephrin type-A receptor 2, ligand binding domain / Ephrin receptor type-A /type-B / Ephrin receptor ligand binding domain / Tyrosine-protein kinase, receptor class V, conserved site / Ephrin receptor, transmembrane domain / Ephrin receptor ligand binding domain / Ephrin type-A receptor 2 transmembrane domain / Receptor tyrosine kinase class V signature 1. / Receptor tyrosine kinase class V signature 2. / Eph receptor ligand-binding domain profile. ...Ephrin type-A receptor 2, ligand binding domain / Ephrin receptor type-A /type-B / Ephrin receptor ligand binding domain / Tyrosine-protein kinase, receptor class V, conserved site / Ephrin receptor, transmembrane domain / Ephrin receptor ligand binding domain / Ephrin type-A receptor 2 transmembrane domain / Receptor tyrosine kinase class V signature 1. / Receptor tyrosine kinase class V signature 2. / Eph receptor ligand-binding domain profile. / Ephrin receptor ligand binding domain / Putative ephrin-receptor like / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Growth factor receptor cysteine-rich domain superfamily / Fibronectin type III domain / Fibronectin type 3 domain / Fibronectin type-III domain profile. / Galactose-binding-like domain superfamily / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Immunoglobulin-like fold / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
golvatinib / Ephrin type-A receptor 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.776 Å
データ登録者Kudlinzki, D. / Linhard, V.L. / Gande, S.L. / Sreeramulu, S. / Saxena, K. / Heinzlmeir, S. / Medard, G. / Kuester, B. / Schwalbe, H.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
DKTKL590 ドイツ
引用ジャーナル: ACS Chem. Biol. / 年: 2016
タイトル: Chemical Proteomics and Structural Biology Define EPHA2 Inhibition by Clinical Kinase Drugs.
著者: Heinzlmeir, S. / Kudlinzki, D. / Sreeramulu, S. / Klaeger, S. / Gande, S.L. / Linhard, V. / Wilhelm, M. / Qiao, H. / Helm, D. / Ruprecht, B. / Saxena, K. / Medard, G. / Schwalbe, H. / Kuster, B.
履歴
登録2016年2月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年11月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年12月28日Group: Database references
改定 1.22018年3月7日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.32019年6月12日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: audit_author / database_PDB_rev / database_PDB_rev_record
Item: _audit_author.name
改定 1.42024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ephrin type-A receptor 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,2835
ポリマ－34,4631
非ポリマー8204
水2,630146
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area530 Å2
ΔGint7 kcal/mol
Surface area14130 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)80.094, 104.715, 34.758
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 Ephrin type-A receptor 2 / Epithelial cell kinase / Tyrosine-protein kinase receptor ECK


分子量: 34462.840 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 596-900 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EPHA2, ECK / 細胞株 (発現宿主): Sf9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P29317, receptor protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-GV0 / golvatinib / ゴルバチニブ


分子量: 633.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C33H37F2N7O4 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: receptor protein-tyrosine kinase
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C2H6O2 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: receptor protein-tyrosine kinase
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 146 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.84 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 37.5 % MPD_P1k_P3350, 0.1 M AminoAcidsMix, 0.1 M Tris pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年6月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.776→43.825 Å / Num. obs: 54138 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 6.94 % / Rpim(I) all: 0.06 / Net I/σ(I): 17.92
反射 シェル解像度: 1.78→1.88 Å / Rpim(I) all: 0.905

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
PHASER位相決定
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1MQB

1mqb


解像度: 1.776→43.825 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 25.97
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2437 2699 4.99 %
Rwork0.1973 --
obs0.1996 54109 99.21 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.776→43.825 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2167 0 58 146 2371
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0082292
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0223093
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.1121412
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.054330
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005391
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7757-1.8080.33671260.31982439X-RAY DIFFRACTION89
1.808-1.84280.31351390.2982741X-RAY DIFFRACTION99
1.8428-1.88040.31281390.26712664X-RAY DIFFRACTION99
1.8804-1.92130.32671460.27142724X-RAY DIFFRACTION100
1.9213-1.9660.29131400.252708X-RAY DIFFRACTION99
1.966-2.01510.27431440.23172736X-RAY DIFFRACTION100
2.0151-2.06960.23561460.21892729X-RAY DIFFRACTION100
2.0696-2.13050.24881390.21922742X-RAY DIFFRACTION100
2.1305-2.19930.25751400.21522718X-RAY DIFFRACTION100
2.1993-2.27790.2331410.22122696X-RAY DIFFRACTION100
2.2779-2.36910.3041440.21582730X-RAY DIFFRACTION100
2.3691-2.47690.23961460.19362752X-RAY DIFFRACTION100
2.4769-2.60740.25511410.2022678X-RAY DIFFRACTION100
2.6074-2.77080.25661470.20692719X-RAY DIFFRACTION100
2.7708-2.98470.2381450.19752748X-RAY DIFFRACTION100
2.9847-3.28490.26761400.18962713X-RAY DIFFRACTION100
3.2849-3.76010.20121450.18392725X-RAY DIFFRACTION100
3.7601-4.73640.20661410.16322726X-RAY DIFFRACTION100
4.7364-43.83790.24741500.18442722X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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