[日本語] English
万見
- PDB-5fho: Crystal structure of the GluA2 ligand-binding domain (S1S2J) in c... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5fho
タイトルCrystal structure of the GluA2 ligand-binding domain (S1S2J) in complex with (S)-2-Amino-3-(5-(2-(3-chlorobenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)-3-hydroxyisoxazol-4-yl)propanoic acid at 2.3 A resolution
要素Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Ionotropic glutamate receptor GluA2 / ligand-binding domain / Signaling protein
機能・相同性
機能・相同性情報


spine synapse / dendritic spine cytoplasm / dendritic spine neck / cellular response to amine stimulus / dendritic spine head / Activation of AMPA receptors / ligand-gated monoatomic cation channel activity / perisynaptic space / AMPA glutamate receptor activity / Trafficking of GluR2-containing AMPA receptors ...spine synapse / dendritic spine cytoplasm / dendritic spine neck / cellular response to amine stimulus / dendritic spine head / Activation of AMPA receptors / ligand-gated monoatomic cation channel activity / perisynaptic space / AMPA glutamate receptor activity / Trafficking of GluR2-containing AMPA receptors / response to lithium ion / AMPA glutamate receptor clustering / cellular response to glycine / kainate selective glutamate receptor activity / immunoglobulin binding / asymmetric synapse / AMPA glutamate receptor complex / regulation of receptor recycling / extracellularly glutamate-gated ion channel activity / ionotropic glutamate receptor complex / conditioned place preference / Unblocking of NMDA receptors, glutamate binding and activation / glutamate receptor binding / positive regulation of synaptic transmission / regulation of synaptic transmission, glutamatergic / response to fungicide / cytoskeletal protein binding / extracellular ligand-gated monoatomic ion channel activity / glutamate-gated receptor activity / cellular response to brain-derived neurotrophic factor stimulus / regulation of long-term synaptic depression / somatodendritic compartment / glutamate-gated calcium ion channel activity / presynaptic active zone membrane / dendrite membrane / ionotropic glutamate receptor binding / excitatory synapse / ionotropic glutamate receptor signaling pathway / dendrite cytoplasm / ligand-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / synaptic membrane / positive regulation of excitatory postsynaptic potential / dendritic shaft / SNARE binding / PDZ domain binding / protein tetramerization / synaptic transmission, glutamatergic / establishment of protein localization / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / cerebral cortex development / receptor internalization / postsynaptic density membrane / modulation of chemical synaptic transmission / Schaffer collateral - CA1 synapse / terminal bouton / synaptic vesicle / long-term synaptic potentiation / synaptic vesicle membrane / signaling receptor activity / amyloid-beta binding / presynapse / growth cone / presynaptic membrane / scaffold protein binding / dendritic spine / chemical synaptic transmission / perikaryon / postsynaptic membrane / neuron projection / postsynaptic density / external side of plasma membrane / axon / neuronal cell body / dendrite / synapse / protein kinase binding / protein-containing complex binding / glutamatergic synapse / cell surface / endoplasmic reticulum / protein-containing complex / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ligand-gated ion channel / : / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Periplasmic binding protein-like II / Receptor, ligand binding region ...Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ligand-gated ion channel / : / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Periplasmic binding protein-like II / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / Periplasmic binding protein-like I / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-5XN / Glutamate receptor 2
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Frydenvang, K. / Kastrup, J.S.
引用
ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2016
タイトル: Tweaking Subtype Selectivity and Agonist Efficacy at (S)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-isoxazol-4-yl)propionic acid (AMPA) Receptors in a Small Series of BnTetAMPA Analogues.
著者: Wang, S.Y. / Larsen, Y. / Navarrete, C.V. / Jensen, A.A. / Nielsen, B. / Al-Musaed, A. / Frydenvang, K. / Kastrup, J.S. / Pickering, D.S. / Clausen, R.P.
#1: ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2007
タイトル: A tetrazolyl-substituted subtype-selective AMPA receptor agonist.
著者: Vogensen, S.B. / Frydenvang, K. / Greenwood, J.R. / Postorino, G. / Nielsen, B. / Pickering, D.S. / Ebert, B. / Bolcho, U. / Egebjerg, J. / Gajhede, M. / Kastrup, J.S. / Johansen, T.N. / ...著者: Vogensen, S.B. / Frydenvang, K. / Greenwood, J.R. / Postorino, G. / Nielsen, B. / Pickering, D.S. / Ebert, B. / Bolcho, U. / Egebjerg, J. / Gajhede, M. / Kastrup, J.S. / Johansen, T.N. / Clausen, R.P. / Krogsgaard-Larsen, P.
履歴
登録2015年12月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年3月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年3月23日Group: Database references
改定 1.22018年1月17日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2
B: Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2
C: Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2
D: Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)121,66650
ポリマ－117,1154
非ポリマー4,55146
水7,440413
1
A: Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2
D: Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,72325
ポリマ－58,5572
非ポリマー2,16623
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5310 Å2
ΔGint-79 kcal/mol
Surface area22750 Å2
手法PISA
2
B: Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2
C: Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,94225
ポリマ－58,5572
非ポリマー2,38523
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6140 Å2
ΔGint-88 kcal/mol
Surface area23620 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)70.983, 109.982, 144.208
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質
Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2 / GluR-2 / AMPA-selective glutamate receptor 2 / GluR-B / GluR-K2 / Glutamate receptor ionotropic / ...GluR-2 / AMPA-selective glutamate receptor 2 / GluR-B / GluR-K2 / Glutamate receptor ionotropic / AMPA 2 / GluA2 / Ionotropic glutamate receptor A2 / GluR-2 / AMPA-selective glutamate receptor 2 / GluR-B / GluR-K2 / Glutamate receptor ionotropic / AMPA 2 / GluA2 Ionotropic glutamate receptor A2 /


分子量: 29278.732 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Protein crystallized is the extracellular ligand-binding domain of GluA2. Transmembrane regions genetically removed and replaced with Gly-Thr linker (residues 118-119). Protein consists of ...詳細: Protein crystallized is the extracellular ligand-binding domain of GluA2. Transmembrane regions genetically removed and replaced with Gly-Thr linker (residues 118-119). Protein consists of UNP residues 413-527 and 653-797, numbering with signal peptide of 21 residues. The first two residues (Gly, Ala) are cloning remnants.
由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Gria2, Glur2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Origami B / 参照: UniProt: P19491

-
非ポリマー , 7種, 459分子

#2: 化合物
ChemComp-5XN / (1S)-1-carboxy-2-(5-{2-[(3-chlorophenyl)methyl]-2H-tetrazol-5-yl}-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-oxazol-4-yl)ethan-1-aminium


分子量: 365.752 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H14ClN6O4
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#6: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#7: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 413 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
詳細

Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.42 %
結晶化温度: 280 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: PEG4000 ammonium sulfate acetate buffer pH 5.5 / PH範囲: 5.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-3 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2013年12月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→48.07 Å / Num. all: 50972 / Num. obs: 50972 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 4.1 % / Biso Wilson estimate: 28.03 Å2 / Rpim(I) all: 0.038 / Rrim(I) all: 0.077 / Rsym value: 0.067 / Net I/av σ(I): 9 / Net I/σ(I): 14.6 / Num. measured all: 208313
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
2.3-2.424.10.33123000473330.1840.3315100
2.42-2.574.10.262.62864469340.1440.266.2100
2.57-2.754.10.1733.92700865470.0960.1738.4100
2.75-2.974.10.1255.52523361190.070.12510.7100
2.97-3.254.10.0828.22328456510.0460.08214.9100
3.25-3.644.10.05511.52099751120.0310.05520.8100
3.64-4.24.10.03915.51865145540.0220.03926.4100
4.2-5.144.10.03117.21575138820.0170.03130.4100
5.14-7.2740.03314.51218130600.0190.03323.5100
7.27-45.9563.70.01920.9656017800.0110.01925.499.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALA3.3.20データスケーリング
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2P2A (molB)

2p2a


解像度: 2.3→44.046 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.26 / 位相誤差: 20.74 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2162 4917 5.08 %
Rwork0.1726 91903 -
obs0.1747 50882 99.94 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 125.98 Å2 / Biso mean: 36.1995 Å2 / Biso min: 13.77 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.3→44.046 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7995 0 472 415 8882
Biso mean--45.89 33 -
残基数----1024
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0028391
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5411258
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0421223
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031383
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.765001
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.3-2.32620.26281970.203830543251100
2.3262-2.35350.26491320.218130833215100
2.3535-2.38220.27261740.203530493223100
2.3822-2.41240.241880.192130333221100
2.4124-2.44410.26751560.194730683224100
2.4441-2.47760.24671920.196130503242100
2.4776-2.5130.25491360.193630823218100
2.513-2.55050.20361640.198930583222100
2.5505-2.59030.28971960.191830403236100
2.5903-2.63280.24531460.187931043250100
2.6328-2.67820.27071710.190730613232100
2.6782-2.72690.23681540.183630733227100
2.7269-2.77930.26681590.180230453204100
2.7793-2.83610.24341740.178430563230100
2.8361-2.89770.20311710.162930403211100
2.8977-2.96510.25191570.172231013258100
2.9651-3.03920.22141740.178830583232100
3.0392-3.12140.20131520.180630803232100
3.1214-3.21320.23021660.176430723238100
3.2132-3.31690.20922060.17929953201100
3.3169-3.43540.20411740.16930693243100
3.4354-3.57290.1861670.16130523219100
3.5729-3.73540.19941530.16430953248100
3.7354-3.93220.18611560.15430703226100
3.9322-4.17840.17171690.142230453214100
4.1784-4.50080.16481530.135730823235100
4.5008-4.95310.1571400.137430713211100
4.9531-5.66860.21711500.169930763226100
5.6686-7.13690.28681320.211631003232100
7.1369-44.05420.22621580.19333041319999

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る