[日本語] English
万見
- PDB-5bww: X-RAY CRYSTAL STRUCTURE AT 1.82A RESOLUTION OF HUMAN MITOCHONDRIA... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5bww
タイトルX-RAY CRYSTAL STRUCTURE AT 1.82A RESOLUTION OF HUMAN MITOCHONDRIAL BRANCHED CHAIN AMINOTRANSFERASE (BCATM) COMPLEXED WITH A PYRROLIDINE AMIDE COMPOUND AND AN INTERNAL ALDIMINE LINKED PLP COFACTOR.
要素Branched-chain-amino-acid aminotransferase, mitochondrial
キーワードTRANSFERASE / FOLD TYPE IV
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of hormone levels / branched-chain-amino-acid transaminase activity / L-leucine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-valine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-isoleucine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-isoleucine catabolic process / branched-chain amino acid biosynthetic process / branched-chain-amino-acid transaminase / L-leucine biosynthetic process / Branched-chain amino acid catabolism ...regulation of hormone levels / branched-chain-amino-acid transaminase activity / L-leucine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-valine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-isoleucine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-isoleucine catabolic process / branched-chain amino acid biosynthetic process / branched-chain-amino-acid transaminase / L-leucine biosynthetic process / Branched-chain amino acid catabolism / L-valine biosynthetic process / cellular response to leukemia inhibitory factor / lipid metabolic process / mitochondrial matrix / mitochondrion / nucleoplasm
類似検索 - 分子機能
Branched-chain amino acid aminotransferase II / Branched-chain aminotransferase / Aminotransferase, class IV, conserved site / Aminotransferases class-IV signature. / Aminotransferase class 4, branched-chain amino acid transferase, N-terminal domain / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 2 / D-amino Acid Aminotransferase, subunit A, domain 2 / Branched-chain-amino-acid aminotransferase-like, N-terminal / Aminotransferase class IV / Aminotransferase-like, PLP-dependent enzymes ...Branched-chain amino acid aminotransferase II / Branched-chain aminotransferase / Aminotransferase, class IV, conserved site / Aminotransferases class-IV signature. / Aminotransferase class 4, branched-chain amino acid transferase, N-terminal domain / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 2 / D-amino Acid Aminotransferase, subunit A, domain 2 / Branched-chain-amino-acid aminotransferase-like, N-terminal / Aminotransferase class IV / Aminotransferase-like, PLP-dependent enzymes / Branched-chain-amino-acid aminotransferase-like, C-terminal / Amino-transferase class IV / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 1 / Alpha-Beta Barrel / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-4W6 / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / Branched-chain-amino-acid aminotransferase, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.82 Å
データ登録者Somers, D.O.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2015
タイトル: The Discovery of in Vivo Active Mitochondrial Branched-Chain Aminotransferase (BCATm) Inhibitors by Hybridizing Fragment and HTS Hits.
著者: Bertrand, S.M. / Ancellin, N. / Beaufils, B. / Bingham, R.P. / Borthwick, J.A. / Boullay, A.B. / Boursier, E. / Carter, P.S. / Chung, C.W. / Churcher, I. / Dodic, N. / Fouchet, M.H. / ...著者: Bertrand, S.M. / Ancellin, N. / Beaufils, B. / Bingham, R.P. / Borthwick, J.A. / Boullay, A.B. / Boursier, E. / Carter, P.S. / Chung, C.W. / Churcher, I. / Dodic, N. / Fouchet, M.H. / Fournier, C. / Francis, P.L. / Gummer, L.A. / Herry, K. / Hobbs, A. / Hobbs, C.I. / Homes, P. / Jamieson, C. / Nicodeme, E. / Pickett, S.D. / Reid, I.H. / Simpson, G.L. / Sloan, L.A. / Smith, S.E. / Somers, D.O. / Spitzfaden, C. / Suckling, C.J. / Valko, K. / Washio, Y. / Young, R.J.
履歴
登録2015年6月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年7月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年10月7日Group: Database references
改定 1.22019年6月12日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: audit_author / database_PDB_rev / database_PDB_rev_record
Item: _audit_author.name
改定 1.32025年4月9日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Branched-chain-amino-acid aminotransferase, mitochondrial
B: Branched-chain-amino-acid aminotransferase, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,77425
ポリマ－83,4512
非ポリマー2,32323
水12,466692
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9490 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area26930 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.290, 106.590, 106.810
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Branched-chain-amino-acid aminotransferase, mitochondrial / BCAT(m) / Placental protein 18 / PP18


分子量: 41725.391 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 28-392 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BCAT2, BCATM, BCT2, ECA40 / プラスミド: pET-28A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: O15382, branched-chain-amino-acid transaminase

-
非ポリマー , 7種, 715分子

#2: 化合物 ChemComp-PLP / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / VITAMIN B6 Phosphate / ピリドキサ-ル5′-りん酸


分子量: 247.142 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H10NO6P
#3: 化合物 ChemComp-4W6 / 7-oxo-2-[2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-5-propyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile


分子量: 313.354 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H19N5O2
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#6: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#7: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 692 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
詳細

Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.95 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: MDL Morpheus screen condition B2 + 10mM DTT.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2011年7月20日
放射モノクロメーター: Ni filter / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.82→39.316 Å / Num. all: 71091 / Num. obs: 71091 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 7 % / Biso Wilson estimate: 27.4 Å2 / Rpim(I) all: 0.023 / Rrim(I) all: 0.062 / Rsym value: 0.057 / Net I/av σ(I): 7.709 / Net I/σ(I): 15.1 / Num. measured all: 494827
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
1.82-1.926.70.4551.268806102760.1860.4553.599.8
1.92-2.036.90.3441.96716097830.1390.3445.3100
2.03-2.187.10.1724.56551992120.0690.1729100
2.18-2.356.30.15735245882680.0650.15711.896.7
2.35-2.577.20.075105752879620.030.07515.8100
2.57-2.887.30.05213.55250972120.0210.05220.3100
2.88-3.327.30.04115.54658963780.0160.04125.5100
3.32-4.077.10.05110.73857354300.020.05130.199.8
4.07-5.767.20.02823.23045142480.0110.02832.299.5
5.76-39.3166.60.0321.61523423220.0130.0329.194.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALA3.3.16データスケーリング
REFMAC5.7.0032精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
MOSFLMデータ削減
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 1.82→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.929 / WRfactor Rfree: 0.2695 / WRfactor Rwork: 0.2237 / FOM work R set: 0.7703 / SU B: 3.997 / SU ML: 0.117 / SU R Cruickshank DPI: 0.172 / SU Rfree: 0.1568 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.172 / ESU R Free: 0.157 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2608 3449 5.1 %RANDOM
Rwork0.2203 ---
obs0.2224 64546 95.01 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 101.53 Å2 / Biso mean: 34.473 Å2 / Biso min: 15.75 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.49 Å20 Å20 Å2
2--0.76 Å20 Å2
3---0.73 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.82→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5651 0 150 692 6493
Biso mean--39.44 44.4 -
残基数----706
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0196018
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.025841
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4281.9898149
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.745313414
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.2865720
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.54723.282259
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.369151028
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.4661546
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0790.2883
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0216689
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021371
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.5134.212868
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.5114.2092867
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.6457.0693592
LS精密化 シェル解像度: 1.82→1.867 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.353 276 -
Rwork0.298 4908 -
all-5184 -
obs--99.83 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る