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- PDB-5br1: CRYSTAL STRUCTURE OF AN ABC TRANSPORTER SOLUTE BINDING PROTEIN (I... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5br1
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF AN ABC TRANSPORTER SOLUTE BINDING PROTEIN (IPR025997) FROM AGROBACTERIUM VITIS S4 (Avi_5305, TARGET EFI-511224) WITH BOUND ALPHA-D-GALACTOSAMINE
要素ABC transporter, binding protein
キーワードSOLUTE-BINDING PROTEIN / Solute binding protein / ENZYME FUNCTION INITIATIVE / EFI / Structural Genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


Periplasmic binding protein / Periplasmic binding protein domain / Response regulator / Periplasmic binding protein-like I / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2-amino-2-deoxy-alpha-D-galactopyranose / ABC transporter, binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Agrobacterium vitis (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Yadava, U. / Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. / Chamala, S. ...Yadava, U. / Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. / Chamala, S. / Chowdhury, S. / Lafleur, J. / Love, J. / Seidel, R.D. / Whalen, K.L. / Gerlt, J.A. / Almo, S.C. / Enzyme Function Initiative (EFI)
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / : 2016
タイトル: Structure of an ABC transporter solute-binding protein specific for the amino sugars glucosamine and galactosamine.
著者: Yadava, U. / Vetting, M.W. / Al Obaidi, N. / Carter, M.S. / Gerlt, J.A. / Almo, S.C.
履歴
登録2015年5月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年6月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年6月22日Group: Database references
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection / Derived calculations
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_struct_oper_list / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id ..._atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id / _chem_comp.type / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 2.22023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ABC transporter, binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,6142
ポリマ-37,4351
非ポリマー1791
4,288238
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)36.781, 63.701, 119.575
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 ABC transporter, binding protein


分子量: 37434.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Agrobacterium vitis (バクテリア)
: S4 / ATCC BAA-846 / 遺伝子: Avi_5305 / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: B9K0Q5
#2: 糖 ChemComp-X6X / 2-amino-2-deoxy-alpha-D-galactopyranose / alpha-D-galactosamine / 2-amino-2-deoxy-alpha-D-galactose / 2-amino-2-deoxy-D-galactose / 2-amino-2-deoxy-galactose / α-D-ガラクトサミン


タイプ: D-saccharide, alpha linking / 分子量: 179.171 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / : C6H13NO5
識別子タイププログラム
DGalpNaCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
a-D-galactopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
a-D-GalpNIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GalNSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 238 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 34.26 % / 解説: sheet
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Protein (53.5 mg/ml, 10 mM HEPES pH 7.5, 5 mM DTT, 10 mM D-galactosamine); Reservoir (42.1 %(w/v) PEG 4000); Cryoprotection (Reservoir, Pause in air during transfer to liquid N2)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.54056 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2015年5月21日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54056 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→16.6 Å / Num. obs: 21553 / % possible obs: 87 % / 冗長度: 4.9 % / Biso Wilson estimate: 21.92 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.127 / Rpim(I) all: 0.059 / Rrim(I) all: 0.141 / Χ2: 0.912 / Net I/av σ(I): 10.136 / Net I/σ(I): 6.8 / Num. measured all: 106215
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.85-1.882.80.6087820.5260.3970.7310.81864.8
1.88-1.923.10.5978560.4550.3740.7090.88271
1.92-1.953.40.4939830.6070.2930.5780.87779.2
1.95-1.993.80.44810620.7510.2460.5140.87987.7
1.99-2.045.10.39711210.8150.1850.4410.88991.6
2.04-2.085.30.3410780.8470.1540.3760.98690.4
2.08-2.145.40.29711130.8920.1350.3280.88690.6
2.14-2.195.40.25711010.9240.1170.2840.91890.4
2.19-2.265.40.23911180.9240.1090.2650.95791.2
2.26-2.335.20.21611130.9410.10.240.94691.5
2.33-2.415.20.18411150.9560.0860.2050.89290.8
2.41-2.515.30.16411450.9670.0740.1810.88491.8
2.51-2.625.30.1511380.9730.0680.1650.8992.1
2.62-2.765.40.13311200.9740.060.1470.95590.8
2.76-2.935.30.11311370.9780.0520.1250.88592
2.93-3.165.30.111340.9830.0450.1110.89691.2
3.16-3.475.30.08911160.9860.040.0980.94588.8
3.47-3.975.10.08110820.9860.0370.090.96484.9
3.97-4.985.10.07610620.9870.0350.0840.98982.3
4.98-16.650.06611770.990.030.0730.79485.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
HKL-2000データスケーリング
PHENIX(phenix.refine: 1.9_1692)精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
PHENIX位相決定
HKL-3000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2IOY
解像度: 1.85→16.499 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 27.27 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2828 1032 4.92 %
Rwork0.1827 19929 -
obs0.1877 20961 84.66 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 287.38 Å2 / Biso mean: 34.6342 Å2 / Biso min: 9.87 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.85→16.499 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2381 0 12 249 2642
Biso mean--24.07 31.9 -
残基数----320
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0132447
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3973330
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.061392
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008429
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.543912
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 7

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.8496-1.9470.32191060.28811913201958
1.947-2.06870.34951530.24032858301187
2.0687-2.22810.29951590.20242996315591
2.2281-2.45170.28031590.19163035319491
2.4517-2.80490.30951420.19163092323492
2.8049-3.52820.28581430.1693065320890
3.5282-16.49990.24441700.15272970314084
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9946-0.09570.01924.7108-2.04664.2486-0.0205-0.2301-0.06450.32020.09710.1434-0.2073-0.0664-0.1090.17120.01540.01870.25780.0080.19-15.8674-3.782824.1361
20.8978-0.7579-0.93060.73260.47942.34890.0614-0.25680.17940.3042-0.1330.0264-0.32470.19210.03240.2883-0.0099-0.03050.2908-0.02050.2053-5.2431-0.562131.0555
30.37360.36760.35342.0832-0.66844.69180.1074-0.2857-0.21480.36070.0558-0.35940.06610.15470.0070.28580.0073-0.05160.3304-0.01610.2445-1.9156-7.655131.6553
40.5009-0.0555-0.22180.8221-0.39291.86840.0615-0.0929-0.04010.0292-0.0021-0.0170.08830.28090.04190.10060.0006-0.01680.1282-0.00720.1772-0.8493-7.1476.9463
50.9319-0.1636-0.06921.05020.21991.12940.0188-0.01410.0213-0.02690.00040.0014-0.0313-0.0532-0.00480.1185-0.0235-0.00530.10570.00110.1372-0.19465.9851.5486
62.91571.4835-0.22915.9287-3.5194.382-0.0440.4705-0.0777-0.14930.04910.15090.05180.11880.09280.13610.013-0.02550.1907-0.03060.1337-12.38413.5212-2.8374
70.6239-0.36350.37512.2868-2.5695.2442-0.03560.04370.03450.0150.17810.18440.2052-0.4693-0.18860.1257-0.03240.00260.14490.01560.1841-12.0659-5.71797.1332
84.8273-2.9197-2.33633.74354.59556.2958-0.0685-0.20840.04390.1903-0.2459-0.14570.3141-0.09820.34150.3242-0.1168-0.00410.35250.08510.2368-9.347-20.417727.2397
92.5459-1.1141.96942.3934-1.78143.29160.0444-0.1203-0.2367-0.10680.07340.09620.2539-0.1048-0.11320.17410.00030.03610.11990.00940.1811-11.7979-15.038311.3919
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 27 through 68 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 69 through 97 )A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 98 through 114 )A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 115 through 150 )A0
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 151 through 236 )A0
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 237 through 260 )A0
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 261 through 278 )A0
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 279 through 293 )A0
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 294 through 346 )A0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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