+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4ui9 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Atomic structure of the human Anaphase-Promoting Complex | ||||||
![]() |
| ||||||
![]() | CELL CYCLE / UBIQUITINATION / APC/C / APC SUBUNITS / ANAPHASE PROMOTING COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | ![]() negative regulation of DNA endoreduplication / positive regulation of biomineral tissue development / negative regulation of meiotic nuclear division / negative regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / positive regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / positive regulation of mesenchymal stem cell migration / Mitotic Metaphase/Anaphase Transition / regulation of meiotic nuclear division / negative regulation of ubiquitin-protein transferase activity / positive regulation of synapse maturation ...negative regulation of DNA endoreduplication / positive regulation of biomineral tissue development / negative regulation of meiotic nuclear division / negative regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / positive regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / positive regulation of mesenchymal stem cell migration / Mitotic Metaphase/Anaphase Transition / regulation of meiotic nuclear division / negative regulation of ubiquitin-protein transferase activity / positive regulation of synapse maturation / Conversion from APC/C:Cdc20 to APC/C:Cdh1 in late anaphase / regulation of mitotic cell cycle spindle assembly checkpoint / Inactivation of APC/C via direct inhibition of the APC/C complex / APC/C:Cdc20 mediated degradation of mitotic proteins / Phosphorylation of Emi1 / anaphase-promoting complex / Aberrant regulation of mitotic exit in cancer due to RB1 defects / vesicle organization / protein branched polyubiquitination / metaphase/anaphase transition of mitotic cell cycle / regulation of meiotic cell cycle / anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / positive regulation of synaptic plasticity / lens fiber cell differentiation / Phosphorylation of the APC/C / regulation of exit from mitosis / anaphase-promoting complex binding / positive regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / positive regulation of dendrite morphogenesis / spindle assembly involved in female meiosis I / ubiquitin ligase activator activity / positive regulation of ubiquitin protein ligase activity / protein K11-linked ubiquitination / meiotic spindle / oocyte maturation / regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / ubiquitin-ubiquitin ligase activity / regulation of mitotic nuclear division / molecular function inhibitor activity / mitotic metaphase chromosome alignment / negative regulation of ubiquitin protein ligase activity / G1/S-Specific Transcription / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / microtubule polymerization / Regulation of APC/C activators between G1/S and early anaphase / regulation of DNA replication / cullin family protein binding / Transcriptional Regulation by VENTX / negative regulation of cellular senescence / ubiquitin ligase inhibitor activity / enzyme-substrate adaptor activity / positive regulation of axon extension / ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity / positive regulation of osteoblast differentiation / heterochromatin / protein K48-linked ubiquitination / intercellular bridge / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Cyclin B / APC-Cdc20 mediated degradation of Nek2A / nuclear periphery / regulation of mitotic cell cycle / Autodegradation of Cdh1 by Cdh1:APC/C / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Securin / SCF-beta-TrCP mediated degradation of Emi1 / Assembly of the pre-replicative complex / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / brain development / kinetochore / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / spindle / neuron projection development / ubiquitin-protein transferase activity / mitotic spindle / Separation of Sister Chromatids / ubiquitin protein ligase activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / nervous system development / mitotic cell cycle / microtubule cytoskeleton / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein phosphatase binding / molecular adaptor activity / nuclear membrane / cell differentiation / protein ubiquitination / cell division / negative regulation of gene expression / DNA repair / intracellular membrane-bounded organelle / positive regulation of cell population proliferation / centrosome / ubiquitin protein ligase binding / DNA damage response / protein kinase binding / nucleolus / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | ||||||
![]() | Chang, L. / Zhang, Z. / Yang, J. / McLaughlin, S.H. / Barford, D. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Atomic structure of the APC/C and its mechanism of protein ubiquitination. 著者: Leifu Chang / Ziguo Zhang / Jing Yang / Stephen H McLaughlin / David Barford / ![]() 要旨: The anaphase-promoting complex (APC/C) is a multimeric RING E3 ubiquitin ligase that controls chromosome segregation and mitotic exit. Its regulation by coactivator subunits, phosphorylation, the ...The anaphase-promoting complex (APC/C) is a multimeric RING E3 ubiquitin ligase that controls chromosome segregation and mitotic exit. Its regulation by coactivator subunits, phosphorylation, the mitotic checkpoint complex and interphase early mitotic inhibitor 1 (Emi1) ensures the correct order and timing of distinct cell-cycle transitions. Here we use cryo-electron microscopy to determine atomic structures of APC/C-coactivator complexes with either Emi1 or a UbcH10-ubiquitin conjugate. These structures define the architecture of all APC/C subunits, the position of the catalytic module and explain how Emi1 mediates inhibition of the two E2s UbcH10 and Ube2S. Definition of Cdh1 interactions with the APC/C indicates how they are antagonized by Cdh1 phosphorylation. The structure of the APC/C with UbcH10-ubiquitin reveals insights into the initiating ubiquitination reaction. Our results provide a quantitative framework for the design of future experiments to investigate APC/C functions in vivo. | ||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
ムービー |
![]() |
---|---|
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
---|
-関連構造データ
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
|
---|---|
1 |
|
-
要素
-ANAPHASE-PROMOTING COMPLEX SUBUNIT ... , 12種, 13分子 ABDEGILMNOWXY
#1: タンパク質 | 分子量: 216777.656 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
---|---|
#2: タンパク質 | 分子量: 9866.702 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#4: タンパク質 | 分子量: 14302.727 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#5: タンパク質 | 分子量: 11677.995 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#7: タンパク質 | 分子量: 9808.025 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#8: タンパク質 | 分子量: 92205.195 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#11: タンパク質 | 分子量: 21021.834 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#12: タンパク質 | 分子量: 8528.309 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#13: タンパク質 | 分子量: 93938.977 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#14: タンパク質 | 分子量: 85216.719 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#19: タンパク質 | 分子量: 9793.999 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#20: タンパク質 | 分子量: 63106.809 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-CELL DIVISION CYCLE PROTEIN ... , 4種, 6分子 CPFHJK
#3: タンパク質 | 分子量: 68356.406 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #6: タンパク質 | 分子量: 92005.062 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #9: タンパク質 | | 分子量: 71747.578 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #10: タンパク質 | | 分子量: 71806.672 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
---|
-タンパク質 , 2種, 2分子 RS
#15: タンパク質 | 分子量: 54838.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
---|---|
#16: タンパク質 | 分子量: 50297.645 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 TU
#17: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1609.780 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
---|---|
#18: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2258.669 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-非ポリマー , 1種, 5分子 
#21: 化合物 | ChemComp-ZN / |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
構成要素 | 名称: HUMAN ANAPHASE-PROMOTING COMPLEX / タイプ: COMPLEX |
---|---|
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 濃度: 0.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: HOLEY CARBON |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK III / 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI F30 / 日付: 2014年2月9日 |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 78000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 4000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 2000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 27 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) |
放射波長 | 相対比: 1 |
-
解析
EMソフトウェア |
| ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.6 Å / 粒子像の数: 202084 / ピクセルサイズ(公称値): 1.36 Å / ピクセルサイズ(実測値): 1.36 Å / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 3.6 Å | ||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 3.6 Å
|