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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4req | ||||||
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タイトル | Methylmalonyl-COA Mutase substrate complex | ||||||
要素 | (METHYLMALONYL-COA ...) x 2 | ||||||
キーワード | ISOMERASE / MUTASE / INTRAMOLECULAR TRANSFERASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 lactate fermentation to propionate and acetate / propionate metabolic process, methylmalonyl pathway / methylmalonyl-CoA mutase / methylmalonyl-CoA mutase activity / cobalamin binding / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Propionibacterium freudenreichii subsp. shermanii (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Evans, P.R. / Mancia, F. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 1998 タイトル: Conformational changes on substrate binding to methylmalonyl CoA mutase and new insights into the free radical mechanism. 著者: Mancia, F. / Evans, P.R. #1: ジャーナル: Vitamin B12 and B12-Proteins : Lectures Presented at the 4Th European Symposium on Vitamin B12 and B12-Proteins 年: 1998 タイトル: Insights on the Reaction Mechanism of Methylmalonyl-Coa Mutase from the Crystal Structure 著者: Evans, P.R. / Mancia, F. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4req.cif.gz | 572 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4req.ent.gz | 453.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4req.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4req_validation.pdf.gz | 2.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4req_full_validation.pdf.gz | 2.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 4req_validation.xml.gz | 116.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4req_validation.cif.gz | 161.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/re/4req ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/re/4req | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.462866, -0.001054, 0.886428), ベクター: 詳細 | THE ASYMMETRIC UNIT OF THE CRYSTAL CONTAINS TWO HETERODIMERIC MOLECULES, EACH WITH AN ALPHA CHAIN (CHAINS A AND C, CORRESPONDING TO GENE MUTB) AND A BETA CHAIN (CHAINS B AND D, CORRESPONDING TO GENE MUTA). MOLECULE 1 CONSISTS OF CHAINS A (ALPHA), B (BETA), WITH GLYCEROL CHAIN G AND WATERS X. MOLECULE 2 CONSISTS OF CHAINS C (ALPHA), D (BETA), WITH GLYCEROL CHAIN H AND WATERS Y. CHAINS A AND C INCLUDE COENZYME B12 (RESIDUE 800), A 1:1 MIXTURE OF SUBSTRATE AND PRODUCT, SUCCINYL-COA (RESIDUE 801), METHYLMALONYL-COA (RESIDUE 802), AND A HALF-OCCUPIED 5'-DEOXYADENOSINE INTERMEDIATE. | |
-要素
-METHYLMALONYL-COA ... , 2種, 4分子 ACBD
#1: タンパク質 | 分子量: 80137.852 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 詳細: THE 2 GENES MUTA (BETA CHAIN) AND MUTB (ALPHA CHAIN) ARE COEXPRESSED FROM THE SAME PLASMID 由来: (天然) Propionibacterium freudenreichii subsp. shermanii (バクテリア) プラスミド: PMEX1 / 生物種: Propionibacterium freudenreichii / 株: NCIB 9885 / 参照: UniProt: P11653, methylmalonyl-CoA mutase #2: タンパク質 | 分子量: 69430.188 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 詳細: THE 2 GENES MUTA (BETA CHAIN) AND MUTB (ALPHA CHAIN) ARE COEXPRESSED FROM THE SAME PLASMID 由来: (天然) Propionibacterium freudenreichii subsp. shermanii (バクテリア) プラスミド: PMEX1 / 生物種: Propionibacterium freudenreichii / 株: NCIB 9885 / 参照: UniProt: P11652, methylmalonyl-CoA mutase |
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-非ポリマー , 6種, 1298分子
#3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 化合物 | #7: 化合物 | ChemComp-GOL / #8: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
非ポリマーの詳細 | THE COBALAMIN HAS BEEN MODELLED AS THE 5-COORDINATES REDUCED COB(II)ALAMIN (B12R), SINCE THERE IS ...THE COBALAMIN HAS BEEN MODELLED AS THE 5-COORDINATE |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 48 % |
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結晶化 | pH: 7.5 / 詳細: pH 7.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 95 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 5.2R / 波長: 1.24 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE AREA DETECTOR / 日付: 1995年9月1日 / 詳細: MIRROR |
放射 | モノクロメーター: SI(111) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.24 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→20 Å / Num. obs: 164181 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 3.5 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 40 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.103 / Rsym value: 0.103 / Net I/σ(I): 5.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.32 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.379 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Rsym value: 0.379 / % possible all: 99.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1REQ 解像度: 2.2→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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原子変位パラメータ | Biso mean: 38 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.29 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→20 Å
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拘束条件 |
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