[日本語] English
万見
- PDB-4mub: Schistosoma mansoni (Blood Fluke) Sulfotransferase/Oxamniquine Complex -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4mub
タイトルSchistosoma mansoni (Blood Fluke) Sulfotransferase/Oxamniquine Complex
要素Sulfotransferase
キーワードTRANSFERASE / PAP / oxamniquine / parasite / helminth / drug resistance
機能・相同性
機能・相同性情報


transferase activity
類似検索 - 分子機能
Sulfotransferase, S. mansonii-type / Sulfotransferase domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-3'-5'-DIPHOSPHATE / Chem-OAQ / Sulfotransferase oxamniquine resistance protein
類似検索 - 構成要素
生物種Schistosoma mansoni (マンソン住血吸虫)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Valentim, C.L.L. / Cioli, D. / Chevalier, F.D. / Cao, X. / Taylor, A.B. / Holloway, S.P. / Pica-Mattoccia, L. / Guidi, A. / Basso, A. / Tsai, I.J. ...Valentim, C.L.L. / Cioli, D. / Chevalier, F.D. / Cao, X. / Taylor, A.B. / Holloway, S.P. / Pica-Mattoccia, L. / Guidi, A. / Basso, A. / Tsai, I.J. / Berriman, M. / Carvalho-Queiroz, C. / Almeida, M. / Aguilar, H. / Frantz, D.E. / Hart, P.J. / Anderson, T.J.C. / LoVerde, P.T.
引用ジャーナル: Science / 年: 2013
タイトル: Genetic and molecular basis of drug resistance and species-specific drug action in schistosome parasites.
著者: Valentim, C.L. / Cioli, D. / Chevalier, F.D. / Cao, X. / Taylor, A.B. / Holloway, S.P. / Pica-Mattoccia, L. / Guidi, A. / Basso, A. / Tsai, I.J. / Berriman, M. / Carvalho-Queiroz, C. / ...著者: Valentim, C.L. / Cioli, D. / Chevalier, F.D. / Cao, X. / Taylor, A.B. / Holloway, S.P. / Pica-Mattoccia, L. / Guidi, A. / Basso, A. / Tsai, I.J. / Berriman, M. / Carvalho-Queiroz, C. / Almeida, M. / Aguilar, H. / Frantz, D.E. / Hart, P.J. / LoVerde, P.T. / Anderson, T.J.
履歴
登録2013年9月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年12月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年1月15日Group: Database references
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Sulfotransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,6833
ポリマ－29,9771
非ポリマー7072
水4,558253
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: Sulfotransferase
ヘテロ分子

A: Sulfotransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,3666
ポリマ－59,9532
非ポリマー1,4134
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_755-x+2,-y,z1
Buried area3920 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area22990 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)139.578, 39.163, 53.577
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-447-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Sulfotransferase


分子量: 29976.562 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Schistosoma mansoni (マンソン住血吸虫)
遺伝子: Smp_089320 / プラスミド: pAG8H / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 pLysS / 参照: UniProt: G4VLE5
#2: 化合物 ChemComp-A3P / ADENOSINE-3'-5'-DIPHOSPHATE / アデノシン3′,5′-ビスりん酸


タイプ: RNA linking / 分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2
#3: 化合物 ChemComp-OAQ / {(2S)-7-nitro-2-[(propan-2-ylamino)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl}methanol / Oxamniquine


分子量: 279.335 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H21N3O3 / コメント: 薬剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 253 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.64 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 1.0 M sodium citrate, 0.1 M sodium cacodylate , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K

-
データ収集

回折平均測定温度: 200 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS HTC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2013年2月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→28.8 Å / Num. obs: 30556 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.4 % / Biso Wilson estimate: 22.7 Å2 / Rsym value: 0.065 / Net I/σ(I): 16.5
反射 シェル解像度: 1.75→1.84 Å / 冗長度: 5.3 % / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique all: 4401 / Rsym value: 0.599 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CrystalClearデータ収集
PHENIX(phenix.refine: 1.8.2_1309)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.75→28.8 Å / SU ML: 0.18 / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 18.91 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.202 2000 6.56 %random
Rwork0.1706 ---
obs0.1727 30508 99.94 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 26.5 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→28.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2087 0 47 253 2387
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0072199
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1232991
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.111828
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.072338
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004368
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.75-1.79380.34451420.27712023X-RAY DIFFRACTION100
1.7938-1.84220.27131390.23581986X-RAY DIFFRACTION100
1.8422-1.89640.25281400.2092004X-RAY DIFFRACTION100
1.8964-1.95760.24251410.212006X-RAY DIFFRACTION100
1.9576-2.02760.25031400.1931992X-RAY DIFFRACTION100
2.0276-2.10880.23351410.18122005X-RAY DIFFRACTION100
2.1088-2.20470.1791430.162027X-RAY DIFFRACTION100
2.2047-2.32090.20121400.16972018X-RAY DIFFRACTION100
2.3209-2.46620.20031430.17412027X-RAY DIFFRACTION100
2.4662-2.65650.22741420.18172025X-RAY DIFFRACTION100
2.6565-2.92360.22161430.17842042X-RAY DIFFRACTION100
2.9236-3.34610.21371450.16832068X-RAY DIFFRACTION100
3.3461-4.21370.17151470.14312083X-RAY DIFFRACTION100
4.2137-28.80.1591540.15252202X-RAY DIFFRACTION100

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る