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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4i7f | ||||||
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タイトル | HIV-1 Reverse Transcriptase in complex with a phosphonate analog of nevirapine | ||||||
![]() | (Reverse transcriptase) x 2 | ||||||
![]() | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / NNRTI / HIV / Reverse Transcriptase / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() integrase activity / Integration of viral DNA into host genomic DNA / Autointegration results in viral DNA circles / Minus-strand DNA synthesis / Plus-strand DNA synthesis / 2-LTR circle formation / Uncoating of the HIV Virion / Vpr-mediated nuclear import of PICs / Early Phase of HIV Life Cycle / Integration of provirus ...integrase activity / Integration of viral DNA into host genomic DNA / Autointegration results in viral DNA circles / Minus-strand DNA synthesis / Plus-strand DNA synthesis / 2-LTR circle formation / Uncoating of the HIV Virion / Vpr-mediated nuclear import of PICs / Early Phase of HIV Life Cycle / Integration of provirus / APOBEC3G mediated resistance to HIV-1 infection / Binding and entry of HIV virion / viral life cycle / Assembly Of The HIV Virion / Budding and maturation of HIV virion / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / protein processing / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / RNA-directed DNA polymerase activity / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / peptidase activity / host cell / viral nucleocapsid / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / aspartic-type endopeptidase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral translational frameshifting / lipid binding / symbiont entry into host cell / host cell nucleus / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / DNA binding / zinc ion binding / identical protein binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Lansdon, E.B. / Parrish, J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Synthesis and biological evaluation of phosphonate analogues of nevirapine. 著者: Parrish, J. / Tong, L. / Wang, M. / Chen, X. / Lansdon, E.B. / Cannizzaro, C. / Zheng, X. / Desai, M.C. / Xu, L. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 206.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 164.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 796.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 828.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 38.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 52.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1vrtS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 2種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 64562.949 Da / 分子数: 1 / 断片: p66 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: HXB2D / 遺伝子: gag-pol, reverse transcriptase / プラスミド: pET14b / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 51399.047 Da / 分子数: 1 / 断片: p51 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: HXB2D / 遺伝子: gag-pol, reverse transcriptase / プラスミド: pET 14b / 発現宿主: ![]() ![]() |
-非ポリマー , 5種, 92分子 








#3: 化合物 | ChemComp-NVE / | ||||||
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#4: 化合物 | ChemComp-SO4 / #5: 化合物 | ChemComp-MG / | #6: 化合物 | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.59 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 1.4M ammonium sulfate, 100mM cacodylate pH 6.5, 50mM NaCl, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2007年3月6日 |
放射 | モノクロメーター: double crystal, Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.98 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→50 Å / % possible obs: 97.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 31 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.55 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.494 / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / % possible all: 92.8 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 1VRT 解像度: 2.5→30 Å / Isotropic thermal model: restrained / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→30 Å
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