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- PDB-4ewn: Structure of HisF-D130V+D176V with bound rCdRP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ewn
タイトルStructure of HisF-D130V+D176V with bound rCdRP
要素Imidazole glycerol phosphate synthase subunit HisF
キーワードLYASE
機能・相同性
機能・相同性情報


imidazole glycerol-phosphate synthase / imidazoleglycerol-phosphate synthase activity / L-histidine biosynthetic process / lyase activity / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Histidine biosynthesis, HisF / Histidine biosynthesis protein / Histidine biosynthesis protein / Ribulose-phosphate binding barrel / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-0VR / Imidazole glycerol phosphate synthase subunit HisF
類似検索 - 構成要素
生物種Thermotoga maritima (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.903 Å
データ登録者Reisinger, B. / Bocola, M. / Rajendran, C. / List, F. / Sterner, R.
引用ジャーナル: Protein Eng.Des.Sel. / : 2012
タイトル: A sugar isomerization reaction established on various (beta-alpha)8-barrel scaffolds is based on substrate-assisted catalysis
著者: Reisinger, B. / Bocola, M. / List, F. / Claren, J. / Rajendran, C. / Sterner, R.
履歴
登録2012年4月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年12月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
D: Imidazole glycerol phosphate synthase subunit HisF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,0732
ポリマ-27,7221
非ポリマー3511
1,18966
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.654, 112.517, 163.402
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number22
Space group name H-MF222

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要素

#1: タンパク質 Imidazole glycerol phosphate synthase subunit HisF / IGP synthase cyclase subunit / IGP synthase subunit HisF / ImGP synthase subunit HisF / IGPS subunit HisF


分子量: 27721.957 Da / 分子数: 1 / 変異: D130V-D176V / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア)
遺伝子: hisF, TM_1036 / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9X0C6, 付加脱離酵素(リアーゼ); C-Cリアーゼ; オキソ酸の付加脱離
#2: 化合物 ChemComp-0VR / 1-(O-carboxy-phenylamino)-1-deoxy-D-ribulose-5-phosphate / 1-[(2-carboxyphenyl)amino]-1-deoxy-5-O-phosphono-D-ribitol


分子量: 351.246 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C12H18NO9P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 66 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.56 %

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データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.976 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD
放射モノクロメーター: Diamond(001) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→81.701 Å / Num. all: 21106 / Num. obs: 20607 / % possible obs: 95.7 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: (phenix.refine: 1.7.2_869) / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.903→46.336 Å / SU ML: 0.77 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 34.23 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2365 1027 4.99 %RANDOM
Rwork0.2038 ---
obs0.2055 20574 97.49 %-
all-20802 --
溶媒の処理減衰半径: 0.98 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 36.42 Å2 / ksol: 0.32 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.608 Å20 Å2-0 Å2
2---0.1322 Å20 Å2
3----1.4758 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.903→46.336 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1872 0 23 66 1961
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0071920
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0792590
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.642708
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.071306
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003328
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.903-2.00280.54061300.53042473X-RAY DIFFRACTION88
2.0028-2.12830.36551470.36682795X-RAY DIFFRACTION98
2.1283-2.29260.3441420.26542745X-RAY DIFFRACTION96
2.2926-2.52330.2881500.2272833X-RAY DIFFRACTION100
2.5233-2.88840.28021510.21872869X-RAY DIFFRACTION100
2.8884-3.63890.23991500.18682864X-RAY DIFFRACTION100
3.6389-46.34950.16731570.15772968X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.2774-0.5818-0.75496.7291-1.62686.88690.08250.11650.1404-0.4664-0.3219-1.09440.27810.90980.23110.32810.0768-0.01970.391-0.02820.427523.10119.820314.9068
28.7058-1.0971.58486.6742-1.38816.2178-0.00011.1208-0.1775-0.8054-0.0424-0.18160.50010.02650.11850.4537-0.0243-0.0820.4086-0.06780.26512.579110.51565.3826
32.85180.41160.48396.42190.63794.57020.13110.12160.1392-0.04980.13530.591-0.1438-0.4952-0.16740.17340.0163-0.03240.28440.05820.29142.619120.379516.7732
44.7392-1.41841.85144.9364-1.79115.905-0.2108-0.0059-0.00250.50960.1819-0.0577-0.13270.1715-0.07270.2723-0.0638-0.01150.2107-0.00440.19511.427411.562228.5963
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'D' and (resseq 2:60)
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'D' and (resseq 61:94)
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'D' and (resseq 95:152)
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'D' and (resseq 153:250)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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