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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-22814 | |||||||||||||||||||||
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タイトル | Mitochondrial Hsp90 (TRAP1) in complex with SdhB folding intermediate state in the presence of AMP-PNP | |||||||||||||||||||||
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生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.57 Å | |||||||||||||||||||||
![]() | Liu YX / Agard DA | |||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM reveals the dynamic interplay between mitochondrial Hsp90 and SdhB folding intermediates 著者: Liu YX / Agard DA / Elnatan D / Sun M / Myasnikov AG | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 98.6 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 16.7 KB 16.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 11.4 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 84.3 KB | ||
その他 | ![]() | 117 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.814 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-追加マップ: #1
ファイル | emd_22814_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : human Trap1 in complex with SdhB in the presence of AMP-PNP
全体 | 名称: human Trap1 in complex with SdhB in the presence of AMP-PNP |
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要素 |
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-超分子 #1: human Trap1 in complex with SdhB in the presence of AMP-PNP
超分子 | 名称: human Trap1 in complex with SdhB in the presence of AMP-PNP タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 実験値: 162 KDa |
-分子 #1: Trap1
分子 | 名称: Trap1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: GIDPFTSTQT AEDKEEPLHS IISSTESVQG STSKHEFQAE TKKLLDIVAR SLYSEKEVFI RELISNASDA LEKLRHKLVS DGQALPEMEI HLQTNAEKGT ITIQDTGIGM TQEELVSNLG TIARSGSKAF LDALQNQAEA SSKIIGQFGV GFYSAFMVAD RVEVYSRSAA ...文字列: GIDPFTSTQT AEDKEEPLHS IISSTESVQG STSKHEFQAE TKKLLDIVAR SLYSEKEVFI RELISNASDA LEKLRHKLVS DGQALPEMEI HLQTNAEKGT ITIQDTGIGM TQEELVSNLG TIARSGSKAF LDALQNQAEA SSKIIGQFGV GFYSAFMVAD RVEVYSRSAA PGSLGYQWLS DGSGVFEIAE ASGVRTGTKI IIHLKSDCKE FSSEARVRDV VTKYSNFVSF PLYLNGRRMN TLQAIWMMDP KDVGEWQHEE FYRYVAQAHD KPRYTLHYKT DAPLNIRSIF YVPDMKPSMF DVSRELGSSV ALYSRKVLIQ TKATDILPKW LRFIRGVVDS EDIPLNLSRE LLQESALIRK LRDVLQQRLI KFFIDQSKKD AEKYAKFFED YGLFMREGIV TATEQEVKED IAKLLRYESS ALPSGQLTSL SEYASRMRAG TRNIYYLCAP NRHLAEHSPY YEAMKKKDTE VLFCFEQFDE LTLLHLREFD KKKLISVETD IVVDHYKEEK FEDRSPAAEC LSEKETEELM AWMRNVLGSR VTNVKVTLRL DTHPAMVTVL EMGAARHFLR MQQLAKTQEE RAQLLQPTLE INPRHALIKK LNQLRASEPG LAQLLVDQIY ENAMIAAGLV DDPRAMVGRL NELLVKALER H |
-分子 #2: Trap1
分子 | 名称: Trap1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: GIDPFTSTQT AEDKEEPLHS IISSTESVQG STSKHEFQAE TKKLLDIVAR SLYSEKEVFI RELISNASDA LEKLRHKLVS DGQALPEMEI HLQTNAEKGT ITIQDTGIGM TQEELVSNLG TIARSGSKAF LDALQNQAEA SSKIIGQFGV GFYSAFMVAD RVEVYSRSAA ...文字列: GIDPFTSTQT AEDKEEPLHS IISSTESVQG STSKHEFQAE TKKLLDIVAR SLYSEKEVFI RELISNASDA LEKLRHKLVS DGQALPEMEI HLQTNAEKGT ITIQDTGIGM TQEELVSNLG TIARSGSKAF LDALQNQAEA SSKIIGQFGV GFYSAFMVAD RVEVYSRSAA PGSLGYQWLS DGSGVFEIAE ASGVRTGTKI IIHLKSDCKE FSSEARVRDV VTKYSNFVSF PLYLNGRRMN TLQAIWMMDP KDVGEWQHEE FYRYVAQAHD KPRYTLHYKT DAPLNIRSIF YVPDMKPSMF DVSRELGSSV ALYSRKVLIQ TKATDILPKW LRFIRGVVDS EDIPLNLSRE LLQESALIRK LRDVLQQRLI KFFIDQSKKD AEKYAKFFED YGLFMREGIV TATEQEVKED IAKLLRYESS ALPSGQLTSL SEYASRMRAG TRNIYYLCAP NRHLAEHSPY YEAMKKKDTE VLFCFEQFDE LTLLHLREFD KKKLISVETD IVVDHYKEEK FEDRSPAAEC LSEKETEELM AWMRNVLGSR VTNVKVTLRL DTHPAMVTVL EMGAARHFLR MQQLAKTQEE RAQLLQPTLE INPRHALIKK LNQLRASEPG LAQLLVDQIY ENAMIAAGLV DDPRAMVGRL NELLVKALER H |
-分子 #3: SdhB
分子 | 名称: SdhB / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: GSAQTAAATA PRIKKFAIYR WDPDKAGDKP HMQTYEVDLN KCGPMVLDAL IKIKNEVDST LTFRRSCREG ICGSCAMNIN GGNTLACTRR IDTNLNKVSK IYPLPHMYVI KDLVPDLSNF YAQYKSIEPY LKKK |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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グリッド | モデル: Quantifoil / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均電子線量: 72.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |