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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-22807 | |||||||||
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タイトル | Symmetry in Yeast Alcohol Dehydrogenase 1 -Closed Form with NAD+ and Trifluoroethanol | |||||||||
![]() | Cryo-EM Structure of Alcohol Dehyrogenase from Yeast in complex with NAD+ and Pyrazole | |||||||||
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機能・相同性 | : ![]() | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.77 Å | |||||||||
![]() | Subramanian R / Chang L / Li Z / Plapp BV | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Yeast alcohol dehydrogenase structure and catalysis. 著者: Savarimuthu Baskar Raj / S Ramaswamy / Bryce V Plapp / ![]() 要旨: Yeast (Saccharomyces cerevisiae) alcohol dehydrogenase I (ADH1) is the constitutive enzyme that reduces acetaldehyde to ethanol during the fermentation of glucose. ADH1 is a homotetramer of subunits ...Yeast (Saccharomyces cerevisiae) alcohol dehydrogenase I (ADH1) is the constitutive enzyme that reduces acetaldehyde to ethanol during the fermentation of glucose. ADH1 is a homotetramer of subunits with 347 amino acid residues. A structure for ADH1 was determined by X-ray crystallography at 2.4 Å resolution. The asymmetric unit contains four different subunits, arranged as similar dimers named AB and CD. The unit cell contains two different tetramers made up of "back-to-back" dimers, AB:AB and CD:CD. The A and C subunits in each dimer are structurally similar, with a closed conformation, bound coenzyme, and the oxygen of 2,2,2-trifluoroethanol ligated to the catalytic zinc in the classical tetrahedral coordination with Cys-43, Cys-153, and His-66. In contrast, the B and D subunits have an open conformation with no bound coenzyme, and the catalytic zinc has an alternative, inverted coordination with Cys-43, Cys-153, His-66, and the carboxylate of Glu-67. The asymmetry in the dimeric subunits of the tetramer provides two structures that appear to be relevant for the catalytic mechanism. The alternative coordination of the zinc may represent an intermediate in the mechanism of displacement of the zinc-bound water with alcohol or aldehyde substrates. Substitution of Glu-67 with Gln-67 decreases the catalytic efficiency by 100-fold. Previous studies of structural modeling, evolutionary relationships, substrate specificity, chemical modification, and site-directed mutagenesis are interpreted more fully with the three-dimensional structure. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 20.9 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 13.8 KB 13.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 235 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 465 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 464.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 5.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 6.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
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注釈 | Cryo-EM Structure of Alcohol Dehyrogenase from Yeast in complex with NAD+ and Pyrazole | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.05 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Alcohol Dehydrogenase NAD+ Pyrazole complex
全体 | 名称: Alcohol Dehydrogenase NAD+ Pyrazole complex |
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要素 |
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-超分子 #1: Alcohol Dehydrogenase NAD+ Pyrazole complex
超分子 | 名称: Alcohol Dehydrogenase NAD+ Pyrazole complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 370 KDa |
-分子 #1: ADH1 isoform 1
分子 | 名称: ADH1 isoform 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 36.759906 KDa |
配列 | 文字列: SIPETQKGVI FYESHGKLEY KDIPVPKPKA NELLINVKYS GVCHTDLHAW HGDWPLPVKL PLVGGHEGAG VVVGMGENVK GWKIGDYAG IKWLNGSCMA CEYCELGNES NCPHADLSGY THDGSFQQYA TADAVQAAHI PQGTDLAQVA PILCAGITVY K ALKSANLM ...文字列: SIPETQKGVI FYESHGKLEY KDIPVPKPKA NELLINVKYS GVCHTDLHAW HGDWPLPVKL PLVGGHEGAG VVVGMGENVK GWKIGDYAG IKWLNGSCMA CEYCELGNES NCPHADLSGY THDGSFQQYA TADAVQAAHI PQGTDLAQVA PILCAGITVY K ALKSANLM AGHWVAISGA AGGLGSLAVQ YAKAMGYRVL GIDGGEGKEE LFRSIGGEVF IDFTKEKDIV GAVLKATDGG AH GVINVSV SEAAIEASTR YVRANGTTVL VGMPAGAKCC SDVFNQVVKS ISIVGSYVGN RADTREALDF FARGLVKSPI KVV GLSTLP EIYEKMEKGQ IVGRYVVDTS K |
-分子 #2: ZINC ION
分子 | 名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 8 / 式: ZN |
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分子量 | 理論値: 65.409 Da |
-分子 #3: NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE
分子 | 名称: NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 4 / 式: NAD |
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分子量 | 理論値: 663.425 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAD: |
-分子 #4: TRIFLUOROETHANOL
分子 | 名称: TRIFLUOROETHANOL / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 4 / 式: ETF |
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分子量 | 理論値: 100.04 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-ETF: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8.2 / 構成要素 - 濃度: 50.0 mM / 構成要素 - 式: C4H11NO3 / 構成要素 - 名称: Tris 詳細: Tris HCl buffer 5mM with 200mM KCl adjusted to pH 8.2. |
グリッド | モデル: Quantifoil / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 298 K / 装置: FEI VITROBOT MARK II |
詳細 | Purified by Size Exclusion chromatography |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 54.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
CTF補正 | ソフトウェア - 名称: Gctf (ver. 1.06) |
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最終 再構成 | アルゴリズム: BACK PROJECTION / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.77 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 2) / 使用した粒子像数: 1284904 |
初期 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |