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万見
- EMDB-22106: High resolution cryoEM structure of huntingtin in complex with HAP40 -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-22106
タイトルHigh resolution cryoEM structure of huntingtin in complex with HAP40
マップデータrelion local resolution filtered map
試料
  • 複合体: Human huntingtin-HAP40 complex
    • タンパク質・ペプチド: Huntingtin
    • タンパク質・ペプチド: 40-kDa huntingtin-associated protein
キーワードHuntingtin / HTT / 40-kDa huntingtin-associated protein / HAP40 / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC / PROTEIN BINDING
機能・相同性
機能・相同性情報


vesicle cytoskeletal trafficking / regulation of cAMP-dependent protein kinase activity / : / positive regulation of inositol 1,4,5-trisphosphate-sensitive calcium-release channel activity / microtubule-based transport / vocal learning / negative regulation of proteasomal protein catabolic process / regulation of CAMKK-AMPK signaling cascade / positive regulation of mitophagy / profilin binding ...vesicle cytoskeletal trafficking / regulation of cAMP-dependent protein kinase activity / : / positive regulation of inositol 1,4,5-trisphosphate-sensitive calcium-release channel activity / microtubule-based transport / vocal learning / negative regulation of proteasomal protein catabolic process / regulation of CAMKK-AMPK signaling cascade / positive regulation of mitophagy / profilin binding / vesicle transport along microtubule / positive regulation of cilium assembly / retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum / presynaptic cytosol / positive regulation of aggrephagy / positive regulation of lipophagy / dynein intermediate chain binding / postsynaptic cytosol / Golgi organization / beta-tubulin binding / establishment of mitotic spindle orientation / dynactin binding / Regulation of MECP2 expression and activity / inclusion body / heat shock protein binding / autophagosome / centriole / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / protein destabilization / cytoplasmic vesicle membrane / kinase binding / late endosome / p53 binding / transmembrane transporter binding / early endosome / nuclear body / positive regulation of apoptotic process / axon / dendrite / apoptotic process / perinuclear region of cytoplasm / Golgi apparatus / endoplasmic reticulum / protein-containing complex / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Factor VIII intron 22 protein / Huntingtin / Huntingtin, middle-repeat / Huntingtin family / : / : / : / Huntingtin, N-terminal HEAT / Huntingtin, bridge / Huntingtin, N-terminal HEAT 1 ...Factor VIII intron 22 protein / Huntingtin / Huntingtin, middle-repeat / Huntingtin family / : / : / : / Huntingtin, N-terminal HEAT / Huntingtin, bridge / Huntingtin, N-terminal HEAT 1 / Huntingtin, C-terminal HEAT / Armadillo-like helical / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Armadillo-type fold
類似検索 - ドメイン・相同性
40-kDa huntingtin-associated protein / Huntingtin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Harding RJ / Deme JC / Lea SM / Arrowsmith CH / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: Commun Biol / 年: 2021
タイトル: Huntingtin structure is orchestrated by HAP40 and shows a polyglutamine expansion-specific interaction with exon 1.
著者: Rachel J Harding / Justin C Deme / Johannes F Hevler / Sem Tamara / Alexander Lemak / Jeffrey P Cantle / Magdalena M Szewczyk / Nola Begeja / Siobhan Goss / Xiaobing Zuo / Peter Loppnau / ...著者: Rachel J Harding / Justin C Deme / Johannes F Hevler / Sem Tamara / Alexander Lemak / Jeffrey P Cantle / Magdalena M Szewczyk / Nola Begeja / Siobhan Goss / Xiaobing Zuo / Peter Loppnau / Alma Seitova / Ashley Hutchinson / Lixin Fan / Ray Truant / Matthieu Schapira / Jeffrey B Carroll / Albert J R Heck / Susan M Lea / Cheryl H Arrowsmith /
要旨: Huntington's disease results from expansion of a glutamine-coding CAG tract in the huntingtin (HTT) gene, producing an aberrantly functioning form of HTT. Both wildtype and disease-state HTT form a ...Huntington's disease results from expansion of a glutamine-coding CAG tract in the huntingtin (HTT) gene, producing an aberrantly functioning form of HTT. Both wildtype and disease-state HTT form a hetero-dimer with HAP40 of unknown functional relevance. We demonstrate in vivo and in cell models that HTT and HAP40 cellular abundance are coupled. Integrating data from a 2.6 Å cryo-electron microscopy structure, cross-linking mass spectrometry, small-angle X-ray scattering, and modeling, we provide a near-atomic-level view of HTT, its molecular interaction surfaces and compacted domain architecture, orchestrated by HAP40. Native mass spectrometry reveals a remarkably stable hetero-dimer, potentially explaining the cellular inter-dependence of HTT and HAP40. The exon 1 region of HTT is dynamic but shows greater conformational variety in the polyglutamine expanded mutant than wildtype exon 1. Our data provide a foundation for future functional and drug discovery studies targeting Huntington's disease and illuminate the structural consequences of HTT polyglutamine expansion.
履歴
登録2020年6月3日-
ヘッダ(付随情報) 公開2020年6月17日-
マップ公開2020年6月17日-
更新2024年10月23日-
現状2024年10月23日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.035
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.035
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6x9o
  • 表面レベル: 0.035
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_22106.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_22106.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 343 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈relion local resolution filtered map
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.82 Å/pix.
x 448 pix.
= 368.256 Å		0.82 Å/pix.
x 448 pix.
= 368.256 Å		0.82 Å/pix.
x 448 pix.
= 368.256 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.822 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.035 / ムービー #1: 0.035
最小 - 最大-0.11891742 - 0.24614564
平均 (標準偏差)-0.000048699287 (±0.0035062376)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ448448448
Spacing448448448
セルA=B=C: 368.256 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z0.8220.8220.822
M x/y/z448448448
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z368.256368.256368.256
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ360360360
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS448448448
D min/max/mean-0.1190.246-0.000

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_22106_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: relion postprocessed map

ファイルemd_22106_additional_1.map
注釈relion postprocessed map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: relion auto-refinement map

ファイルemd_22106_additional_2.map
注釈relion auto-refinement map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: relion auto-refinement unfiltered half map 2

ファイルemd_22106_half_map_1.map
注釈relion auto-refinement unfiltered half map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: relion auto-refinement unfiltered half map 1

ファイルemd_22106_half_map_2.map
注釈relion auto-refinement unfiltered half map 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Human huntingtin-HAP40 complex

全体名称: Human huntingtin-HAP40 complex
要素
  • 複合体: Human huntingtin-HAP40 complex
    • タンパク質・ペプチド: Huntingtin
    • タンパク質・ペプチド: 40-kDa huntingtin-associated protein

-
超分子 #1: Human huntingtin-HAP40 complex

超分子名称: Human huntingtin-HAP40 complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

-
分子 #1: Huntingtin

分子名称: Huntingtin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 349.472344 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MATLEKLMKA FESLKSFQQQ QQQQQQQQQQ QQQQQQQQQQ PPPPPPPPPP PQLPQPPPQA QPLLPQPQPP PPPPPPPPGP AVAEEPLHR PKKELSATKK DRVNHCLTIC ENIVAQSVRN SPEFQKLLGI AMELFLLCSD DAESDVRMVA DECLNKVIKA L MDSNLPRL ...文字列:
MATLEKLMKA FESLKSFQQQ QQQQQQQQQQ QQQQQQQQQQ PPPPPPPPPP PQLPQPPPQA QPLLPQPQPP PPPPPPPPGP AVAEEPLHR PKKELSATKK DRVNHCLTIC ENIVAQSVRN SPEFQKLLGI AMELFLLCSD DAESDVRMVA DECLNKVIKA L MDSNLPRL QLELYKEIKK NGAPRSLRAA LWRFAELAHL VRPQKCRPYL VNLLPCLTRT SKRPEESVQE TLAAAVPKIM AS FGNFAND NEIKVLLKAF IANLKSSSPT IRRTAAGSAV SICQHSRRTQ YFYSWLLNVL LGLLVPVEDE HSTLLILGVL LTL RYLVPL LQQQVKDTSL KGSFGVTRKE MEVSPSAEQL VQVYELTLHH TQHQDHNVVT GALELLQQLF RTPPPELLQT LTAV GGIGQ LTAAKEESGG RSRSGSIVEL IAGGGSSCSP VLSRKQKGKV LLGEEEALED DSESRSDVSS SALTASVKDE ISGEL AASS GVSTPGSAGH DIITEQPRSQ HTLQADSVDL ASCDLTSSAT DGDEEDILSH SSSQVSAVPS DPAMDLNDGT QASSPI SDS SQTTTEGPDS AVTPSDSSEI VLDGTDNQYL GLQIGQPQDE DEEATGILPD EASEAFRNSS MALQQAHLLK NMSHCRQ PS DSSVDKFVLR DEATEPGDQE NKPCRIKGDI GQSTDDDSAP LVHCVRLLSA SFLLTGGKNV LVPDRDVRVS VKALALSC V GAAVALHPES FFSKLYKVPL DTTEYPEEQY VSDILNYIDH GDPQVRGATA ILCGTLICSI LSRSRFHVGD WMGTIRTLT GNTFSLADCI PLLRKTLKDE SSVTCKLACT AVRNCVMSLC SSSYSELGLQ LIIDVLTLRN SSYWLVRTEL LETLAEIDFR LVSFLEAKA ENLHRGAHHY TGLLKLQERV LNNVVIHLLG DEDPRVRHVA AASLIRLVPK LFYKCDQGQA DPVVAVARDQ S SVYLKLLM HETQPPSHFS VSTITRIYRG YNLLPSITDV TMENNLSRVI AAVSHELITS TTRALTFGCC EALCLLSTAF PV CIWSLGW HCGVPPLSAS DESRKSCTVG MATMILTLLS SAWFPLDLSA HQDALILAGN LLAASAPKSL RSSWASEEEA NPA ATKQEE VWPALGDRAL VPMVEQLFSH LLKVINICAH VLDDVAPGPA IKAALPSLTN PPSLSPIRRK GKEKEPGEQA SVPL SPKKG SEASAASRQS DTSGPVTTSK SSSLGSFYHL PSYLKLHDVL KATHANYKVT LDLQNSTEKF GGFLRSALDV LSQIL ELAT LQDIGKCVEE ILGYLKSCFS REPMMATVCV QQLLKTLFGT NLASQFDGLS SNPSKSQGRA QRLGSSSVRP GLYHYC FMA PYTHFTQALA DASLRNMVQA EQENDTSGWF DVLQKVSTQL KTNLTSVTKN RADKNAIHNH IRLFEPLVIK ALKQYTT TT CVQLQKQVLD LLAQLVQLRV NYCLLDSDQV FIGFVLKQFE YIEVGQFRES EAIIPNIFFF LVLLSYERYH SKQIIGIP K IIQLCDGIMA SGRKAVTHAI PALQPIVHDL FVLRGTNKAD AGKELETQKE VVVSMLLRLI QYHQVLEMFI LVLQQCHKE NEDKWKRLSR QIADIILPML AKQQMHIDSH EALGVLNTLF EILAPSSLRP VDMLLRSMFV TPNTMASVST VQLWISGILA ILRVLISQS TEDIVLSRIQ ELSFSPYLIS CTVINRLRDG DSTSTLEEHS EGKQIKNLPE ETFSRFLLQL VGILLEDIVT K QLKVEMSE QQHTFYCQEL GTLLMCLIHI FKSGMFRRIT AAATRLFRSD GCGGSFYTLD SLNLRARSMI TTHPALVLLW CQ ILLLVNH TDYRWWAEVQ QTPKRHSLSS TKLLSPQMSG EEEDSDLAAK LGMCNREIVR RGALILFCDY VCQNLHDSEH LTW LIVNHI QDLISLSHEP PVQDFISAVH RNSAASGLFI QAIQSRCENL STPTMLKKTL QCLEGIHLSQ SGAVLTLYVD RLLC TPFRV LARMVDILAC RRVEMLLAAN LQSSMAQLPM EELNRIQEYL QSSGLAQRHQ RLYSLLDRFR LSTMQDSLSP SPPVS SHPL DGDGHVSLET VSPDKDWYVH LVKSQCWTRS DSALLEGAEL VNRIPAEDMN AFMMNSEFNL SLLAPCLSLG MSEISG GQK SALFEAAREV TLARVSGTVQ QLPAVHHVFQ PELPAEPAAY WSKLNDLFGD AALYQSLPTL ARALAQYLVV VSKLPSH LH LPPEKEKDIV KFVVATLEAL SWHLIHEQIP LSLDLQAGLD CCCLALQLPG LWSVVSSTEF VTHACSLIHC VHFILEAV A VQPGEQLLSP ERRTNTPKAI SEEEEEVDPN TQNPKYITAA CEMVAEMVES LQSVLALGHK RNSGVPAFLT PLLRNIIIS LARLPLVNSY TRVPPLVWKL GWSPKPGGDF GTAFPEIPVE FLQEKEVFKE FIYRINTLGW TSRTQFEETW ATLLGVLVTQ PLVMEQEES PPEEDTERTQ INVLAVQAIT SLVLSAMTVP VAGNPAVSCL EQQPRNKPLK ALDTRFGRKL SIIRGIVEQE I QAMVSKRE NIATHHLYQA WDPVPSLSPA TTGALISHEK LLLQINPERE LGSMSYKLGQ VSIHSVWLGN SITPLREEEW DE EEEEEAD APAPSSPPTS PVNSRKHRAG VDIHSCSQFL LELYSRWILP SSSARRTPAI LISEVVRSLL VVSDLFTERN QFE LMYVTL TELRRVHPSE DEILAQYLVP ATCKAAAVLG MDKAVAEPVS RLLESTLRSS HLPSRVGALH GILYVLECDL LDDT AKQLI PVISDYLLSN LKGIAHCVNI HSQQHVLVMC ATAFYLIENY PLDVGPEFSA SIIQMCGVML SGSEESTPSI IYHCA LRGL ERLLLSEQLS RLDAESLVKL SVDRVNVHSP HRAMAALGLM LTCMYTGKEK VSPGRTSDPN PAAPDSESVI VAMERV SVL FDRIRKGFPC EARVVARILP QFLDDFFPPQ DIMNKVIGEF LSNQQPYPQF MATVVYKVFQ TLHSTGQSSM VRDWVML SL SNFTQRAPVA MATWSLSCFF VSASTSPWVA AILPHVISRM GKLEQVDVNL FCLVATDFYR HQIEEELDRR AFQSVLEV V AAPGSPYHRL LTCLRNVHKV TTCGGSGDYK DDDDK

UniProtKB: Huntingtin

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分子 #2: 40-kDa huntingtin-associated protein

分子名称: 40-kDa huntingtin-associated protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 41.342254 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MHHHHHHSSG RENLYFQGMA AAAAGLGGGG AGPGPEAGDF LARYRLVSNK LKKRFLRKPN VAEAGEQFGQ LGRELRAQEC LPYAAWCQL AVARCQQALF HGPGEALALT EAARLFLRQE RDARQRLVCP AAYGEPLQAA ASALGAAVRL HLELGQPAAA A ALCLELAA ...文字列:
MHHHHHHSSG RENLYFQGMA AAAAGLGGGG AGPGPEAGDF LARYRLVSNK LKKRFLRKPN VAEAGEQFGQ LGRELRAQEC LPYAAWCQL AVARCQQALF HGPGEALALT EAARLFLRQE RDARQRLVCP AAYGEPLQAA ASALGAAVRL HLELGQPAAA A ALCLELAA ALRDLGQPAA AAGHFQRAAQ LQLPQLPLAA LQALGEAASC QLLARDYTGA LAVFTRMQRL AREHGSHPVQ SL PPPPPPA PQPGPGATPA LPAALLPPNS GSAAPSPAAL GAFSDVLVRC EVSRVLLLLL LQPPPAKLLP EHAQTLEKYS WEA FDSHGQ ESSGQLPEEL FLLLQSLVMA THEKDTEAIK SLQVEMWPLL TAEQNHLLHL VLQETISPSG QGV

UniProtKB: 40-kDa huntingtin-associated protein

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.2 mg/mL
緩衝液pH: 7.4
構成要素:
濃度名称式
25.0 mMHEPES
300.0 mMNaCl
1.0 mMDTT
0.025 % v/vCHAPS
グリッドモデル: Quantifoil R2/4 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GRAPHENE / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 0.35 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 10 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 詳細: 15 mA
凍結凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 平均露光時間: 8.0 sec. / 平均電子線量: 48.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm / 倍率（公称値）: 165000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: OTHER / 詳細: relion SGD de novo map from particles
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1) / 使用した粒子像数: 647468
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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