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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-20631 | |||||||||
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タイトル | Composite cryo-EM density map of the 48-nm repeat doublet microtubule from Chlamydomonas reinhardtii | |||||||||
![]() | Composite cryo-EM density map of the 48-nm repeat doublet microtubule from Chlamydomonas reinhardtii | |||||||||
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![]() | motile cilia / microtubule doublet / repetitive structure / PROTEIN FIBRIL | |||||||||
機能・相同性 | ![]() axonemal central pair / axonemal doublet microtubule / positive regulation of cilium-dependent cell motility / outer dynein arm / outer dynein arm assembly / cilium-dependent cell motility / establishment of protein localization to organelle / regulation of cilium beat frequency involved in ciliary motility / cilium movement involved in cell motility / axoneme assembly ...axonemal central pair / axonemal doublet microtubule / positive regulation of cilium-dependent cell motility / outer dynein arm / outer dynein arm assembly / cilium-dependent cell motility / establishment of protein localization to organelle / regulation of cilium beat frequency involved in ciliary motility / cilium movement involved in cell motility / axoneme assembly / cilium movement / axonemal microtubule / negative regulation of microtubule depolymerization / nucleoside-diphosphate kinase / UTP biosynthetic process / CTP biosynthetic process / microtubule associated complex / nucleoside diphosphate kinase activity / motile cilium / GTP biosynthetic process / mitotic cytokinesis / axoneme / cilium assembly / alpha-tubulin binding / microtubule-based process / Hsp70 protein binding / mitotic spindle organization / meiotic cell cycle / ATP-dependent protein folding chaperone / Hsp90 protein binding / structural constituent of cytoskeleton / mitotic spindle / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / microtubule / calmodulin binding / cytoskeleton / hydrolase activity / cilium / ciliary basal body / GTPase activity / calcium ion binding / GTP binding / ATP binding / metal ion binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||
![]() | Ma M / Stoyanova M / Rademacher G / Dutcher SK / Brown A / Zhang R | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure of the Decorated Ciliary Doublet Microtubule. 著者: Meisheng Ma / Mihaela Stoyanova / Griffin Rademacher / Susan K Dutcher / Alan Brown / Rui Zhang / ![]() 要旨: The axoneme of motile cilia is the largest macromolecular machine of eukaryotic cells. In humans, impaired axoneme function causes a range of ciliopathies. Axoneme assembly, structure, and motility ...The axoneme of motile cilia is the largest macromolecular machine of eukaryotic cells. In humans, impaired axoneme function causes a range of ciliopathies. Axoneme assembly, structure, and motility require a radially arranged set of doublet microtubules, each decorated in repeating patterns with non-tubulin components. We use single-particle cryo-electron microscopy to visualize and build an atomic model of the repeating structure of a native axonemal doublet microtubule, which reveals the identities, positions, repeat lengths, and interactions of 38 associated proteins, including 33 microtubule inner proteins (MIPs). The structure demonstrates how these proteins establish the unique architecture of doublet microtubules, maintain coherent periodicities along the axoneme, and stabilize the microtubules against the repeated mechanical stress induced by ciliary motility. Our work elucidates the architectural principles that underpin the assembly of this large, repetitive eukaryotic structure and provides a molecular basis for understanding the etiology of human ciliopathies. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 204.4 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 63.7 KB 63.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 18 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 149.7 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 512 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 15.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 173.6 MB 173 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 25.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 34.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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注釈 | Composite cryo-EM density map of the 48-nm repeat doublet microtubule from Chlamydomonas reinhardtii | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.403 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
+全体 : Doublet microtubule from wild-type Chlamydomonas reinhardtii
+超分子 #1: Doublet microtubule from wild-type Chlamydomonas reinhardtii
+分子 #1: Tubulin beta
+分子 #2: Tubulin alpha
+分子 #3: PACRG
+分子 #4: FAP20
+分子 #5: FAP53
+分子 #6: FAP127
+分子 #7: RIB43a
+分子 #8: FAP112
+分子 #9: FAP210
+分子 #10: FAP45
+分子 #11: RIB30
+分子 #12: FAP363
+分子 #13: FAP126
+分子 #14: FAP52
+分子 #15: FAP67
+分子 #16: FAP85
+分子 #17: FAP106
+分子 #18: FAP115
+分子 #19: FAP143
+分子 #20: FAP161
+分子 #21: FAP166
+分子 #22: FAP252
+分子 #23: FAP276
+分子 #24: RIB72
+分子 #25: FAP141
+分子 #26: FAP222
+分子 #27: FAP95
+分子 #28: FAP182
+分子 #29: FAP129
+分子 #30: FAP21
+分子 #31: FAP273
+分子 #32: FAP107
+分子 #33: RIB21
+分子 #34: DC1
+分子 #35: DC2
+分子 #36: DC3
+分子 #37: FAP68
+分子 #38: FAP90
+分子 #39: GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE
+分子 #40: MAGNESIUM ION
+分子 #41: GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | filament |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 / 構成要素 - 名称: HMDEKP 詳細: 30 mM HEPES, 5 mM MgSO4, 1 mM DTT, 0.5 mM EGTA, 25 mM KCl, PH 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: blot for 4 seconds before plunging. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | 球面収差補正装置: Microscope is equipped with a Cs corrector エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - サイズ - 横: 3838 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 3710 pixel / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-30 / 撮影したグリッド数: 6 / 実像数: 8314 / 平均露光時間: 9.0 sec. / 平均電子線量: 38.9 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 最大 デフォーカス(補正後): 3.1 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 1.0 µm / 倍率(補正後): 81000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 0.01 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.75 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.25 µm / 倍率(公称値): 81000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL / 温度因子: 50 |
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得られたモデル | ![]() PDB-6u42: |