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- PDB-1igb: AEROMONAS PROTEOLYTICA AMINOPEPTIDASE COMPLEXED WITH THE INHIBITO... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1igb
タイトルAEROMONAS PROTEOLYTICA AMINOPEPTIDASE COMPLEXED WITH THE INHIBITOR PARA-IODO-D-PHENYLALANINE HYDROXAMATE
要素AMINOPEPTIDASE
キーワードAMINOPEPTIDASE / HYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


bacterial leucyl aminopeptidase / metalloexopeptidase activity / aminopeptidase activity / proteolysis / extracellular region / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Peptidase M28E, aminopeptidase AP1 / Peptidase M28 family / Peptidase, C-terminal, archaeal/bacterial / Bacterial pre-peptidase C-terminal domain / Peptidase M28 / Peptidase family M28 / Zn peptidases / Aminopeptidase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PARA-IODO-D-PHENYLALANINE HYDROXAMIC ACID / Bacterial leucyl aminopeptidase
類似検索 - 構成要素
生物種Vibrio proteolyticus (バクテリア)
手法X線回折 / MOLECULAR REPLACEMENT SOFTWARE USED : X-PLOR STARTING MODEL FOR MOLECULAR REPLACEMENT: NATIVE PROTEIN (REFERENCE 1) / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Chevrier, B. / D'Orchymont, H. / Schalk, C. / Tarnus, C. / Moras, D.
引用
ジャーナル: Eur.J.Biochem. / 年: 1996
タイトル: The structure of the Aeromonas proteolytica aminopeptidase complexed with a hydroxamate inhibitor. Involvement in catalysis of Glu151 and two zinc ions of the co-catalytic unit.
著者: Chevrier, B. / D'Orchymont, H. / Schalk, C. / Tarnus, C. / Moras, D.
#1: ジャーナル: Structure / 年: 1994
タイトル: Crystal Structure of Aeromonas Proteolytica Aminopeptidase: A Prototypical Member of the Co-Catalytic Zinc Enzyme Family
著者: Chevrier, B. / Schalk, C. / D'Orchymont, H. / Rondeau, J.M. / Moras, D. / Tarnus, C.
#2: ジャーナル: Arch.Biochem.Biophys. / 年: 1992
タイトル: Rapid Purification of the Aeromonas Proteolytica Aminopeptidase: Crystallization and Preliminary X-Ray Data
著者: Schalk, C. / Remy, J.M. / Chevrier, B. / Moras, D. / Tarnus, C.
履歴
登録1996年2月27日処理サイト: BNL
改定 1.01996年8月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: AMINOPEPTIDASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,8644
ポリマ－31,4271
非ポリマー4373
水3,963220
1
A: AMINOPEPTIDASE
ヘテロ分子

A: AMINOPEPTIDASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,7298
ポリマ－62,8552
非ポリマー8746
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation11_655-x+y+1,y,-z+1/21
単位格子
Length a, b, c (Å)109.150, 109.150, 98.350
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122

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要素

#1: タンパク質 AMINOPEPTIDASE


分子量: 31427.350 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vibrio proteolyticus (バクテリア) / 参照: UniProt: Q01693, bacterial leucyl aminopeptidase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-IPO / PARA-IODO-D-PHENYLALANINE HYDROXAMIC ACID / p-ヨ-ド-D-フェニルアラニンヒドロキサム酸


分子量: 306.100 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H11IN2O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 220 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.27 %
結晶化
*PLUS
pH: 7 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
110 mg/mlAAP1drop
210 mMHEPES1drop
310 mMKSCN1drop
40.4 M1dropNaCl
5110 mMHEPES1reservoir
64.5 M1reservoirNaCl

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データ収集

回折平均測定温度: 291 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: SIEMENS / 波長: 1.5418
検出器タイプ: XENTRONICS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1993年9月1日
放射モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 15274 / % possible obs: 91.7 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.7 % / Rmerge(I) obs: 0.081
反射
*PLUS
Num. measured all: 118144

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータスケーリング
CCP4ROTAVATA-AGROVATAデータ削減
X-PLOR3.1モデル構築
X-PLOR3.1精密化
XDSデータ削減
CCP4(AGROVATAデータスケーリング
ROTAVATA)データスケーリング
X-PLOR3.1位相決定
精密化構造決定の手法: MOLECULAR REPLACEMENT SOFTWARE USED : X-PLOR STARTING MODEL FOR MOLECULAR REPLACEMENT: NATIVE PROTEIN (REFERENCE 1)
解像度: 2.3→8 Å / σ(F): 2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.241 -10.2 %
Rwork0.16 --
obs0.16 13958 90.4 %
原子変位パラメータBiso mean: 15.3 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.01 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2210 0 14 220 2444
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.015
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg3.2
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d24.8
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.4
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Rfactor obs: 0.16 / Rfactor Rwork: 0.16
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg24.8
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.4

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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