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- PDB-1fsw: AMPC BETA-LACTAMASE FROM E. COLI COMPLEXED WITH INHIBITOR CEPHALO... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1fsw
タイトルAMPC BETA-LACTAMASE FROM E. COLI COMPLEXED WITH INHIBITOR CEPHALOTHINBORONIC ACID
要素CEPHALOSPORINASE
キーワードHYDROLASE / cephalosporinase / beta-lactamase / serine hydrolase
機能・相同性
機能・相同性情報


antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / outer membrane-bounded periplasmic space / response to antibiotic
類似検索 - 分子機能
: / Beta-lactamase, class-C active site / Beta-lactamase class-C active site. / Beta-lactamase-related / Beta-lactamase / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Beta-lactamase/transpeptidase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
N-2-THIOPHEN-2-YL-ACETAMIDE BORONIC ACID / PHOSPHATE ION / Beta-lactamase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Caselli, E. / Powers, R.A. / Blaszczak, L.C. / Wu, C.Y. / Prati, F. / Shoichet, B.K.
引用ジャーナル: Chem.Biol. / 年: 2001
タイトル: Energetic, structural, and antimicrobial analyses of beta-lactam side chain recognition by beta-lactamases.
著者: Caselli, E. / Powers, R.A. / Blasczcak, L.C. / Wu, C.Y. / Prati, F. / Shoichet, B.K.
履歴
登録2000年9月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02001年3月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Source and taxonomy / Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CEPHALOSPORINASE
B: CEPHALOSPORINASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)79,5555
ポリマ－79,0622
非ポリマー4933
水7,476415
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)118.110, 77.829, 97.318
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 115.83, 90.00
Int Tables number5
Cell settingmonoclinic
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 CEPHALOSPORINASE / E.C.3.5.2.6 / BETA-LACTAMASE


分子量: 39530.871 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: SER 64 BINDS TO BORON OF LIGAND CTB IN BOTH CHAINS / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: K12 / プラスミド: POGO295 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00811, beta-lactamase
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#3: 化合物 ChemComp-CTB / N-2-THIOPHEN-2-YL-ACETAMIDE BORONIC ACID / N-ジヒドロキシボリルメチル(2-チエニル)アセトアミド


分子量: 199.035 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C7H10BNO3S
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 415 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.66 %
結晶化温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.7
詳細: 1.7M potassium phosphate, 95 uM AmpC, 586 uM cephalothinboronic acid, pH 8.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
結晶化
*PLUS
温度: 23 ℃ / 詳細: used microseeding
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
11.7 Mpotassium phosphate1reservoir
20.095 mMprotein1drop
32 %DMSO1drop
41.7 Mpotassium phosphate1drop

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 5ID-B / 波長: 1
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2000年5月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→20 Å / Num. all: 58505 / Num. obs: 58505 / % possible obs: 93.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3 % / Biso Wilson estimate: 22.47 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.063 / Net I/σ(I): 14.2
反射 シェル解像度: 1.9→1.94 Å / Rmerge(I) obs: 0.172 / % possible all: 94.5
反射
*PLUS
Num. measured all: 176832
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 94.5 %

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解析

ソフトウェア
名称分類
CNS精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS位相決定
精密化解像度: 1.9→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.227 5722 10 %random
Rwork0.194 ---
all-56806 --
obs-56806 90.8 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5592 0 31 415 6038
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.719
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.013
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d1.03
精密化
*PLUS
最低解像度: 20 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor obs: 0.194
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg1.03
LS精密化 シェル
*PLUS
最高解像度: 1.9 Å / 最低解像度: 1.94 Å

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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