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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-13467 | |||||||||
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タイトル | C-reactive protein pentamer at pH 7.5 | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of interleukin-8 production / オプソニン化 / complement component C1q complex binding / low-density lipoprotein particle binding / negative regulation of mononuclear cell proliferation / 血管収縮 / choline binding / Classical antibody-mediated complement activation / low-density lipoprotein particle receptor binding / negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation ...regulation of interleukin-8 production / オプソニン化 / complement component C1q complex binding / low-density lipoprotein particle binding / negative regulation of mononuclear cell proliferation / 血管収縮 / choline binding / Classical antibody-mediated complement activation / low-density lipoprotein particle receptor binding / negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation / negative regulation of lipid storage / positive regulation of superoxide anion generation / acute-phase response / defense response to Gram-positive bacterium / 炎症 / 自然免疫系 / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / extracellular space / extracellular region / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Noone DP / Sharp TH | |||||||||
資金援助 | European Union, 1件
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引用 | ジャーナル: Front Immunol / 年: 2021 タイトル: Cryo-Electron Microscopy and Biochemical Analysis Offer Insights Into the Effects of Acidic pH, Such as Occur During Acidosis, on the Complement Binding Properties of C-Reactive Protein. 著者: Dylan P Noone / Tijn T van der Velden / Thomas H Sharp / 要旨: The pentraxin family of proteins includes C-reactive protein (CRP), a canonical marker for the acute phase inflammatory response. As compared to normal physiological conditions in human serum, under ...The pentraxin family of proteins includes C-reactive protein (CRP), a canonical marker for the acute phase inflammatory response. As compared to normal physiological conditions in human serum, under conditions associated with damage and inflammation, such as acidosis and the oxidative burst, CRP exhibits modulated biochemical properties that may have a structural basis. Here, we explore how pH and ligand binding affect the structure and biochemical properties of CRP. Cryo-electron microscopy was used to solve structures of CRP at pH 7.5 or pH 5 and in the presence or absence of the ligand phosphocholine (PCh), which yielded 7 new high-resolution structures of CRP, including pentameric and decameric complexes. Structures previously derived from crystallography were imperfect pentagons, as shown by the variable angles between each subunit, whereas pentameric CRP derived from cryoEM was found to have C5 symmetry, with subunits forming a regular pentagon with equal angles. This discrepancy indicates flexibility at the interfaces of monomers that may relate to activation of the complement system by the C1 complex. CRP also appears to readily decamerise in solution into dimers of pentamers, which obscures the postulated binding sites for C1. Subtle structural rearrangements were observed between the conditions tested, including a putative change in histidine protonation that may prime the disulphide bridges for reduction and enhanced ability to activate the immune system. Enzyme-linked immunosorbent assays showed that CRP had markedly increased association to the C1 complex and immunoglobulins under conditions associated with acidosis, whilst a reduction in the Ca concentration lowered this pH-sensitivity for C1q, but not immunoglobulins, suggesting different modes of binding. These data suggest a model whereby a change in the ionic nature of CRP and immunological proteins can make it more adhesive to potential ligands without large structural rearrangements. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_13467.map.gz | 11 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-13467-v30.xml emd-13467.xml | 18.1 KB 18.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_13467_fsc.xml | 12.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_13467.png | 191 KB | ||
マスクデータ | emd_13467_msk_1.map | 178 MB | マスクマップ | |
その他 | emd_13467_half_map_1.map.gz emd_13467_half_map_2.map.gz | 140.7 MB 140.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-13467 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-13467 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_13467.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.836 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_13467_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_13467_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_13467_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : C-reactive protein pentamer
全体 | 名称: C-reactive protein pentamer |
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要素 |
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-超分子 #1: C-reactive protein pentamer
超分子 | 名称: C-reactive protein pentamer / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
分子量 | 理論値: 115 KDa |
-分子 #1: C-reactive protein
分子 | 名称: C-reactive protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 5 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 23.068039 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: QTDMSRKAFV FPKESDTSYV SLKAPLTKPL KAFTVCLHFY TELSSTRGYS IFSYATKRQD NEILIFWSKD IGYSFTVGGS EILFEVPEV TVAPVHICTS WESASGIVEF WVDGKPRVRK SLKKGYTVGA EASIILGQEQ DSFGGNFEGS QSLVGDIGNV N MWDFVLSP ...文字列: QTDMSRKAFV FPKESDTSYV SLKAPLTKPL KAFTVCLHFY TELSSTRGYS IFSYATKRQD NEILIFWSKD IGYSFTVGGS EILFEVPEV TVAPVHICTS WESASGIVEF WVDGKPRVRK SLKKGYTVGA EASIILGQEQ DSFGGNFEGS QSLVGDIGNV N MWDFVLSP DEINTIYLGG PFSPNVLNWR ALKYEVQGEV FTKPQLWP |
-分子 #2: CALCIUM ION
分子 | 名称: CALCIUM ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 10 / 式: CA |
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分子量 | 理論値: 40.078 Da |
-分子 #3: water
分子 | 名称: water / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 5 / 式: HOH |
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分子量 | 理論値: 18.015 Da |
Chemical component information | ChemComp-HOH: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 6 mg/mL | ||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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グリッド | モデル: C-flat-1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY | ||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 65 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: LEICA EM GP |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 105000 |
特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV / 詳細: Gatan BioQuantum K3 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2332 / 平均露光時間: 2.25 sec. / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |