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基本情報
| 登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-10364 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Cryo-EM structure of phalloidin-stabilized F-actin (aged) | |||||||||
マップデータ | None | |||||||||
試料 |
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キーワード | Cytoskeleton / phalloidin / stabilized-actin filament / STRUCTURAL PROTEIN | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報cytoskeletal motor activator activity / myosin heavy chain binding / tropomyosin binding / actin filament bundle / troponin I binding / filamentous actin / mesenchyme migration / actin filament bundle assembly / skeletal muscle myofibril / striated muscle thin filament ...cytoskeletal motor activator activity / myosin heavy chain binding / tropomyosin binding / actin filament bundle / troponin I binding / filamentous actin / mesenchyme migration / actin filament bundle assembly / skeletal muscle myofibril / striated muscle thin filament / skeletal muscle thin filament assembly / actin monomer binding / skeletal muscle fiber development / stress fiber / titin binding / actin filament polymerization / filopodium / actin filament / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / calcium-dependent protein binding / lamellipodium / cell body / hydrolase activity / protein domain specific binding / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / magnesium ion binding / ATP binding / identical protein binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å | |||||||||
データ登録者 | Pospich S / Merino F | |||||||||
| 資金援助 | ドイツ, 2件
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引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2020タイトル: Structural Effects and Functional Implications of Phalloidin and Jasplakinolide Binding to Actin Filaments. 著者: Sabrina Pospich / Felipe Merino / Stefan Raunser / ![]() 要旨: Actin undergoes structural transitions during polymerization, ATP hydrolysis, and subsequent release of inorganic phosphate. Several actin-binding proteins sense specific states during this ...Actin undergoes structural transitions during polymerization, ATP hydrolysis, and subsequent release of inorganic phosphate. Several actin-binding proteins sense specific states during this transition and can thus target different regions of the actin filament. Here, we show in atomic detail that phalloidin, a mushroom toxin that is routinely used to stabilize and label actin filaments, suspends the structural changes in actin, likely influencing its interaction with actin-binding proteins. Furthermore, high-resolution cryoelectron microscopy structures reveal structural rearrangements in F-actin upon inorganic phosphate release in phalloidin-stabilized filaments. We find that the effect of the sponge toxin jasplakinolide differs from the one of phalloidin, despite their overlapping binding site and similar interactions with the actin filament. Analysis of structural conformations of F-actin suggests that stabilizing agents trap states within the natural conformational space of actin. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
|---|---|
| 構造ビューア | EMマップ: SurfView Molmil Jmol/JSmol |
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_10364.map.gz | 3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-10364-v30.xml emd-10364.xml | 27.8 KB 27.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_10364_fsc.xml | 8.9 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_10364.png | 116.8 KB | ||
| マスクデータ | emd_10364_msk_1.map | 64 MB | マスクマップ | |
| Filedesc metadata | emd-10364.cif.gz | 7.5 KB | ||
| その他 | emd_10364_half_map_1.map.gz emd_10364_half_map_2.map.gz | 49.6 MB 49.6 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-10364 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-10364 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_10364_validation.pdf.gz | 638.1 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_10364_full_validation.pdf.gz | 637.7 KB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_10364_validation.xml.gz | 15.4 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_10364_validation.cif.gz | 20.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-10364 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-10364 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|---|
| 「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_10364.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | None | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.12 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
| ファイル | emd_10364_msk_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map 1
| ファイル | emd_10364_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Half map 1 | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map 2
| ファイル | emd_10364_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Half map 2 | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Filamentous phalloidin-stabilized alpha actin in complex with ADP
| 全体 | 名称: Filamentous phalloidin-stabilized alpha actin in complex with ADP |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Filamentous phalloidin-stabilized alpha actin in complex with ADP
| 超分子 | 名称: Filamentous phalloidin-stabilized alpha actin in complex with ADP タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
|---|
-超分子 #2: Filamentous alpha actin in complex with ADP
| 超分子 | 名称: Filamentous alpha actin in complex with ADP / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
-超分子 #3: Phalloidin
| 超分子 | 名称: Phalloidin / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
-分子 #1: Actin, alpha skeletal muscle
| 分子 | 名称: Actin, alpha skeletal muscle / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 5 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 分子量 | 理論値: 41.875633 KDa |
| 配列 | 文字列: DEDETTALVC DNGSGLVKAG FAGDDAPRAV FPSIVGRPRH QGVMVGMGQK DSYVGDEAQS KRGILTLKYP IE(HIC)GII TNW DDMEKIWHHT FYNELRVAPE EHPTLLTEAP LNPKANREKM TQIMFETFNV PAMYVAIQAV LSLYASGRTT GIVLDSG DG ...文字列: DEDETTALVC DNGSGLVKAG FAGDDAPRAV FPSIVGRPRH QGVMVGMGQK DSYVGDEAQS KRGILTLKYP IE(HIC)GII TNW DDMEKIWHHT FYNELRVAPE EHPTLLTEAP LNPKANREKM TQIMFETFNV PAMYVAIQAV LSLYASGRTT GIVLDSG DG VTHNVPIYEG YALPHAIMRL DLAGRDLTDY LMKILTERGY SFVTTAEREI VRDIKEKLCY VALDFENEMA TAASSSSL E KSYELPDGQV ITIGNERFRC PETLFQPSFI GMESAGIHET TYNSIMKCDI DIRKDLYANN VMSGGTTMYP GIADRMQKE ITALAPSTMK IKIIAPPERK YSVWIGGSIL ASLSTFQQMW ITKQEYDEAG PSIVHRKCF UniProtKB: Actin, alpha skeletal muscle |
-分子 #2: phalloidin
| 分子 | 名称: phalloidin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 5 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
| 分子量 | 理論値: 808.899 Da |
| 配列 | 文字列: W(EEP)A(DTH)C(HYP)A |
-分子 #3: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
| 分子 | 名称: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 5 / 式: ADP |
|---|---|
| 分子量 | 理論値: 427.201 Da |
| Chemical component information | ![]() ChemComp-ADP: |
-分子 #4: MAGNESIUM ION
| 分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 5 / 式: MG |
|---|---|
| 分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | filament |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
詳細: 5 mM Tris pH 7.5, 2 mM NaN3, 1 mM DTT, 100 mM KCl and 2 mM MgCl2, 2.0 %(v/v) MeOH, 0.03 %(v/w) Tween 20 | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| グリッド | モデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE | ||||||||||||||||||||||||
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 286 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV | ||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | Rise 27.6 A, Twist -166.9 degrees |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 特殊光学系 | 球面収差補正装置: Cs-corrected microscope |
| 詳細 | Cs-corrected microscope |
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 検出モード: INTEGRATING / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-8 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 5213 / 平均露光時間: 1.5 sec. / 平均電子線量: 87.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 0.0 mm |
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
ムービー
コントローラー
万見について



キーワード
データ登録者
ドイツ, 2件
引用
UCSF Chimera



















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