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タイトルCombining MicroED and native mass spectrometry for structural discovery of enzyme-biosynthetic inhibitor complexes.
ジャーナル・号・ページbioRxiv, Year 2025
掲載日2025年2月26日
著者Niko W Vlahakis / Cameron W Flowers / Mengting Liu / Matthew Agdanowski / Samuel Johnson / Jacob A Summers / Catherine Keyser / Phoebe Russell / Samuel Rose / Julien Orlans / Nima Adhami / Yu Chen / Michael R Sawaya / Shibom Basu / Daniele de Sanctis / Soichi Wakatsuki / Hosea M Nelson / Joseph A Loo / Yi Tang / Jose A Rodriguez /
PubMed 要旨With the goal of accelerating the discovery of small molecule-protein complexes, we leverage fast, low-dose, event based electron counting microcrystal electron diffraction (MicroED) data collection ...With the goal of accelerating the discovery of small molecule-protein complexes, we leverage fast, low-dose, event based electron counting microcrystal electron diffraction (MicroED) data collection and native mass spectrometry. This approach resolves structures of the epoxide-based cysteine protease inhibitor, and natural product, E-64, and its biosynthetic analogs bound to the model cysteine protease, papain. The combined structural power of MicroED and the analytical capabilities of native mass spectrometry (ED-MS) allows assignment of papain structures bound to E-64-like ligands with data obtained from crystal slurries soaked with mixtures of known inhibitors, and crude biosynthetic reactions. ED-MS further discriminates the highest-affinity ligand soaked into microcrystals from a broad inhibitor cocktail, and identifies multiple similarly high-affinity ligands soaked into microcrystals simultaneously. This extends to libraries of printed ligands dispensed directly onto TEM grids and later soaked with papain microcrystal slurries. ED-MS identifies papain binding to its preferred natural products, by showing that two analogues of E-64 outcompete others in binding to papain crystals, and by detecting papain bound to E-64 and an analogue from crude biosynthetic reactions, without purification. This illustrates the utility of ED-MS for natural product ligand discovery and for structure-based screening of small molecule binders to macromolecular targets.
リンクbioRxiv / PubMed:40060639 / PubMed Central
手法EM (電子線結晶学) / X線回折
解像度1.5 - 2.8 Å
構造データ

PDB-9n9d:
MicroED structure of papain co-crystallized with E-64C
手法: ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY / 解像度: 2.2 Å

PDB-9nae:
MicroED structure of papain co-crystallized with E-64
手法: ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY / 解像度: 2.3 Å

PDB-9nag:
MicroED structure of the apo-form of papain
手法: ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY / 解像度: 2.5 Å

PDB-9nao:
MicroED structure of papain complexed with natural product E64-A65
手法: ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY / 解像度: 2.5 Å

PDB-9nar:
MicroED structure of papain microcrystals soaked with E-64 for 10 minutes
手法: ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY / 解像度: 2.5 Å

PDB-9nat:
X-ray diffraction structure of papain co-crystallized with leupeptin
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.6 Å

PDB-9nax:
MicroED structure of the papain-E-64 complex from microcrystals soaked with crude biosynthetic reaction mixture
手法: ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY / 解像度: 2.3 Å

PDB-9nay:
MicroED structure of papain complexed with natural product E-64-A65 from microcrystals soaked in crude biosynthetic reaction mixture
手法: ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY / 解像度: 2.5 Å

PDB-9nb2:
X-ray diffraction structure of papain soaked with E-64
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.5 Å

PDB-9nb4:
Serial synchrotron X-ray diffraction structure of papain microcrystals soaked with natural product E-64-A65
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å

PDB-9nb7:
Serial synchrotron X-ray diffraction structure of papain microcrystals soaked with natural product E405
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å

PDB-9nbf:
Serial synchrotron X-ray diffraction structure of papain microcrystals soaked with E-64
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å

PDB-9nbj:
Serial synchrotron X-ray diffraction structure of papain microcrystals soaked with E-64C
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å

PDB-9nbk:
Serial synchrotron X-ray diffraction structure of papain microcrystals soaked with E-64D
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å

PDB-9nbn:
Serial synchrotron X-ray diffraction structure of papain microcrystals soaked with a mixture of E-64, E-64C, and E-64D
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å

PDB-9nbp:
MicroED structure of the papain-E-64 complex from microcrystals mixed on-grid with microarrayed ligand
手法: ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY / 解像度: 2.8 Å

PDB-9nbq:
MicroED structure of papain co-crystallized with E-64D
手法: ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY / 解像度: 2.3 Å

PDB-9nc1:
MicroED structure of papain-E-64 complex from microcrystals soaked with protease inhibitor cocktail
手法: ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY / 解像度: 2.4 Å

PDB-9nca:
MicroED structure of microcrystals soaked with a mixture of E-64, E-64C, and E-64D
手法: ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY / 解像度: 2.5 Å

化合物

ChemComp-E6C:
N-[1-HYDROXYCARBOXYETHYL-CARBONYL]LEUCYLAMINO-2-METHYL-BUTANE

ChemComp-HOH:
WATER

ChemComp-E64:
N-[N-[1-HYDROXYCARBOXYETHYL-CARBONYL]LEUCYLAMINO-BUTYL]-GUANIDINE

PDB-1axi:
STRUCTURAL PLASTICITY AT THE HGH:HGHBP INTERFACE

PDB-1bwt:
NMR SOLUTION STRUCTURE OF [D(GCGAATCGC)2]

ChemComp-E6D:
ethyl (3S)-3-hydroxy-4-({(2S)-4-methyl-1-[(3-methylbutyl)amino]-1-oxopentan-2-yl}amino)-4-oxobutanoate

PDB-1bws:
CRYSTAL STRUCTURE OF GDP-4-KETO-6-DEOXY-D-MANNOSE EPIMERASE/REDUCTASE FROM ESCHERICHIA COLI A KEY ENZYME IN THE BIOSYNTHESIS OF GDP-L-FUCOSE

由来
  • carica papaya (パパイア)
  • synthetic construct (人工物)
キーワードHYDROLASE / Inhibitor / Complex / Protease / MicroED / Enzyme / Serial / Cocktail / HYDROLASE/INHIBITOR / HYDROLASE-INHIBITOR complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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