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タイトルStructure-guided design of partial agonists at an opioid receptor.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 16, Issue 1, Page 2518, Year 2025
掲載日2025年3月13日
著者Balazs R Varga / Sarah M Bernhard / Amal El Daibani / Saheem A Zaidi / Jordy H Lam / Jhoan Aguilar / Kevin Appourchaux / Antonina L Nazarova / Alexa Kouvelis / Ryosuke Shinouchi / Haylee R Hammond / Shainnel O Eans / Violetta Weinreb / Elyssa B Margolis / Jonathan F Fay / Xi-Ping Huang / Amynah Pradhan / Vsevolod Katritch / Jay P McLaughlin / Susruta Majumdar / Tao Che /
PubMed 要旨Chronic pain and opioid overdose deaths highlight the need for non-addictive analgesics with novel mechanisms. The δ opioid receptor (δOR) is a promising target, as it lacks the respiratory ...Chronic pain and opioid overdose deaths highlight the need for non-addictive analgesics with novel mechanisms. The δ opioid receptor (δOR) is a promising target, as it lacks the respiratory depression associated with µ opioid receptor (µOR) agonists. However, early δOR full agonists caused seizures, limiting their clinical use. Partial δOR agonists may offer more controlled receptor activation than full agonists, but their development has been hindered by uncertainty regarding the molecular mechanism of partial agonism. Here we show that C6-Quino, a bitopic ligand developed through structure-based design, acts as a selective δOR partial agonist. Functional studies reveal that C6-Quino shows differential activity at G-protein and arrestin pathways and interacts with the sodium binding pocket, confirmed through cryo-EM analysis. C6-Quino demonstrates oral activity, analgesic activity in chronic pain models without causing δOR-related seizures and µOR-related adverse effects which have limited opioid usage in recent times. This discovery outlines a new strategy for developing δOR-targeted analgesics and provides a framework for optimizing signaling profiles of other Class A GPCRs.
リンクNat Commun / PubMed:40082451 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.62 - 2.8 Å
構造データ

45581

9cgj

EMDB-45581, PDB-9cgj:
CryoEM structure of delta opioid receptor bound to G proteins and a partial agonist
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.8 Å

45582

9cgk

EMDB-45582, PDB-9cgk:
CryoEM structure of delta opioid receptor bound to G proteins and a full bitopic agonist
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.62 Å

化合物

PDB-1awc:
MOUSE GABP ALPHA/BETA DOMAIN BOUND TO DNA

PDB-1awd:
FERREDOXIN [2FE-2S] OXIDIZED FORM FROM CHLORELLA FUSCA

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / GPCR / Delta OPIOID Receptor / bitopic ligand

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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