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Structure paper

タイトルLigand recognition and G protein coupling of the human itch receptor MRGPRX1.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 14, Issue 1, Page 5004, Year 2023
掲載日2023年8月17日
著者Lulu Guo / Yumu Zhang / Guoxing Fang / Lu Tie / Yuming Zhuang / Chenyang Xue / Qi Liu / Minghui Zhang / Kongkai Zhu / Chongzhao You / Peiyu Xu / Qingning Yuan / Chao Zhang / Lei Liu / Naikang Rong / Shengxuan Peng / Yuan Liu / Chuanzheng Wang / Xin Luo / Zongyao Lv / Dongwei Kang / Xiao Yu / Cheng Zhang / Yi Jiang / Xinzhong Dong / Jiuyao Zhou / Zhongmin Liu / Fan Yang / H Eric Xu / Jin-Peng Sun /
PubMed 要旨MRGPRX1, a Mas-related GPCR (MRGPR), is a key receptor for itch perception and targeting MRGPRX1 may have potential to treat both chronic itch and pain. Here we report cryo-EM structures of the ...MRGPRX1, a Mas-related GPCR (MRGPR), is a key receptor for itch perception and targeting MRGPRX1 may have potential to treat both chronic itch and pain. Here we report cryo-EM structures of the MRGPRX1-Gi1 and MRGPRX1-Gq trimers in complex with two peptide ligands, BAM8-22 and CNF-Tx2. These structures reveal a shallow orthosteric pocket and its conformational plasticity for sensing multiple different peptidic itch allergens. Distinct from MRGPRX2, MRGPRX1 contains a unique pocket feature at the extracellular ends of TM3 and TM4 to accommodate the peptide C-terminal "RF/RY" motif, which could serve as key mechanisms for peptidic allergen recognition. Below the ligand binding pocket, the GXPFGXF/W motif is essential for the inward tilting of the upper end of TM6 to induce receptor activation. Moreover, structural features inside the ligand pocket and on the cytoplasmic side of MRGPRX1 are identified as key elements for both Gi and Gq signaling. Collectively, our studies provide structural insights into understanding itch sensation, MRGPRX1 activation, and downstream G protein signaling.
リンクNat Commun / PubMed:37591889 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.7 - 3.0 Å
構造データ

36229

8jgb

EMDB-36229, PDB-8jgb:
CryoEM structure of Gi-coupled MRGPRX1 with peptide agonist CNF-Tx2
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.84 Å

36232

8jgf

EMDB-36232, PDB-8jgf:
CryoEM structure of Gq-coupled MRGPRX1 with peptide agonist BAM8-22
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.7 Å

36233

8jgg

EMDB-36233, PDB-8jgg:
CryoEM structure of Gi-coupled MRGPRX1 with peptide agonist BAM8-22
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.0 Å

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • conus textile (タガヤサンミナシ)
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / itch receptor / Mas-related GPCRs / MGPRX1 / MRGPRX1

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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