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タイトルStructural identification of lysophosphatidylcholines as activating ligands for orphan receptor GPR119.
ジャーナル・号・ページNat Struct Mol Biol, Vol. 29, Issue 9, Page 863-870, Year 2022
掲載日2022年8月15日
著者Peiyu Xu / Sijie Huang / Shimeng Guo / Ying Yun / Xi Cheng / Xinheng He / Pengjun Cai / Yuan Lan / Hu Zhou / Hualiang Jiang / Yi Jiang / Xin Xie / H Eric Xu /
PubMed 要旨Lysophosphatidylcholine (LPC) is an essential mediator in human lipid metabolism and is associated with a variety of diseases, but the exact identity of LPC receptors remains controversial. Through ...Lysophosphatidylcholine (LPC) is an essential mediator in human lipid metabolism and is associated with a variety of diseases, but the exact identity of LPC receptors remains controversial. Through extensive biochemical and structural analyses, we have identified the orphan receptor GPR119 as the receptor for LPC. The structure of the GPR119-G-protein complex without any added ligands reveals a density map that fits well with LPC, which is further confirmed by mass spectrometry and functional studies. As LPCs are abundant on the cell membrane, their preoccupancy in the receptor may lead to 'constitutive activity' of GPR119. The structure of GPR119 bound to APD668, a clinical drug candidate for type 2 diabetes, reveals an exceedingly similar binding mode to LPC. Together, these data highlight structural evidence for LPC function in regulating glucose-dependent insulin secretion through direct binding and activation of GPR119, and provide structural templates for drug design targeting GPR119.
リンクNat Struct Mol Biol / PubMed:35970999
手法EM (単粒子)
解像度2.8 - 3.1 Å
構造データ

EMDB-33525, PDB-7xz5:
GPR119-Gs-LPC complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.1 Å

EMDB-33526, PDB-7xz6:
GPR119-Gs-APD668 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.8 Å

化合物

ChemComp-LSC:
(4R,7R,18E)-4,7-dihydroxy-N,N,N-trimethyl-10-oxo-3,5,9-trioxa-4-phosphaheptacos-18-en-1-aminium 4-oxide / [O-[1-O-(9-オクタデセノイル)-L-グリセロ-3-ホスホ]コリン]アニオン

ChemComp-I7J:
propan-2-yl 4-[1-(2-fluoranyl-4-methylsulfonyl-phenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]oxypiperidine-1-carboxylate / APD-668

ChemComp-HOH:
WATER

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • lama glama (ラマ)
  • escherichia coli (大腸菌)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / GPCR / Glucose-dependent insulinotropic receptor / GPR119 / LysoPC / Lysophosphatidylcholine / G-protein / Gs / signaling complex / structure-function relationships / APD668 / cryo-EM structure

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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