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タイトルMolecular Basis for Membrane Recruitment by the PX and C2 Domains of Class II Phosphoinositide 3-Kinase-C2α.
ジャーナル・号・ページStructure, Vol. 26, Issue 12, Page 1612-11625.e4, Year 2018
掲載日2018年12月4日
著者Kai-En Chen / Vikas A Tillu / Mintu Chandra / Brett M Collins /
PubMed 要旨Phosphorylation of phosphoinositides by the class II phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) PI3K-C2α is essential for many processes, including neuroexocytosis and formation of clathrin-coated ...Phosphorylation of phosphoinositides by the class II phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) PI3K-C2α is essential for many processes, including neuroexocytosis and formation of clathrin-coated vesicles. A defining feature of the class II PI3Ks is a C-terminal module composed of phox-homology (PX) and C2 membrane interacting domains; however, the mechanisms that control their specific cellular localization remain poorly understood. Here we report the crystal structure of the C2 domain of PI3K-C2α in complex with the phosphoinositide head-group mimic inositol hexaphosphate, revealing two distinct pockets for membrane binding. The C2 domain preferentially binds to phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate and phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate, and low-resolution structures of the combined PX-C2 module by small-angle X-ray scattering reveal a compact conformation in which cooperative lipid binding by each domain binding can occur. Finally, we demonstrate an unexpected role for calcium in perturbing the membrane interactions of the PX-C2 module, which we speculate may be important for regulating the activity of PI3K-C2α.
リンクStructure / PubMed:30293811
手法SAS (X-ray synchrotron) / X線回折
解像度1.678 - 2.604 Å
構造データ

SASDD66:
Phox homologue (PX) - C2 domains of human phosphatidylinositol 4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit alpha (PI3KC2α)
手法: SAXS/SANS

SASDD76:
Phox Homologue (PX) - C2 domains of human phosphatidylinositol 4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit alpha (PI3KC2α) in complex with inositol-hexaphosphate (IP6)
手法: SAXS/SANS

PDB-6bty:
Crystal structure of the PI3KC2alpha C2 domain in space group P41212
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.678 Å

PDB-6btz:
Crystal structure of the PI3KC2alpha C2 domain in space group C121
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.85 Å

PDB-6bu0:
Crystal structure of the PI3KC2alpha C2 domain in complex with IP6
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.427 Å

PDB-6bub:
Crystal structure of the PI3KC2alpha PX domain in space group P432
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.604 Å

化合物

ChemComp-O4B:
1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE / 18-クラウン-6

ChemComp-HOH:
WATER

ChemComp-SO4:
SULFATE ION / 硫酸ジアニオン

ChemComp-GOL:
GLYCEROL / グリセロ-ル

ChemComp-FMT:
FORMIC ACID / ギ酸

ChemComp-IHP:
INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / フィチン酸

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードTRANSFERASE / C2 domain / lipid binding / phosphoinositide / PI3-kinase / PX domain

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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