[日本語] English
万見
- EMDB-17556: Cryo-EM structure of cortactin-stabilized Arp2/3-complex nucleate... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-17556
タイトルCryo-EM structure of cortactin-stabilized Arp2/3-complex nucleated actin branches-Local refined map on capping protein
マップデータ
試料
  • 複合体: Cortactin stabilised Arp2/3-complex nucleated actin branches
キーワードComplex / CONTRACTILE PROTEIN
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å
データ登録者Liu T / Moores CA
資金援助European Union, 1件
OrganizationGrant number国
European Research Council (ERC)810207European Union
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2024
タイトル: Cortactin stabilizes actin branches by bridging activated Arp2/3 to its nucleated actin filament.
著者: Tianyang Liu / Luyan Cao / Miroslav Mladenov / Antoine Jegou / Michael Way / Carolyn A Moores /
要旨: Regulation of the assembly and turnover of branched actin filament networks nucleated by the Arp2/3 complex is essential during many cellular processes, including cell migration and membrane ...Regulation of the assembly and turnover of branched actin filament networks nucleated by the Arp2/3 complex is essential during many cellular processes, including cell migration and membrane trafficking. Cortactin is important for actin branch stabilization, but the mechanism by which this occurs is unclear. Given this, we determined the structure of vertebrate cortactin-stabilized Arp2/3 actin branches using cryogenic electron microscopy. We find that cortactin interacts with the new daughter filament nucleated by the Arp2/3 complex at the branch site, rather than the initial mother actin filament. Cortactin preferentially binds activated Arp3. It also stabilizes the F-actin-like interface of activated Arp3 with the first actin subunit of the new filament, and its central repeats extend along successive daughter-filament subunits. The preference of cortactin for activated Arp3 explains its retention at the actin branch and accounts for its synergy with other nucleation-promoting factors in regulating branched actin network dynamics.
履歴
登録2023年6月5日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年1月3日-
マップ公開2024年1月3日-
更新2024年5月29日-
現状2024年5月29日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

-
構造の表示

添付画像

emd_17556.png

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_17556.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 325 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.07 Å/pix.
x 440 pix.
= 469.48 Å		1.07 Å/pix.
x 440 pix.
= 469.48 Å		1.07 Å/pix.
x 440 pix.
= 469.48 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.067 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.2
最小 - 最大-0.23759237 - 0.57292914
平均 (標準偏差)0.0010948436 (±0.012532282)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ440440440
Spacing440440440
セルA=B=C: 469.48 Å
α=β=γ: 90.0 °

-
添付データ

-
ハーフマップ: #1

ファイルemd_17556_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: #2

ファイルemd_17556_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
試料の構成要素

-
全体 : Cortactin stabilised Arp2/3-complex nucleated actin branches

全体名称: Cortactin stabilised Arp2/3-complex nucleated actin branches
要素
  • 複合体: Cortactin stabilised Arp2/3-complex nucleated actin branches

-
超分子 #1: Cortactin stabilised Arp2/3-complex nucleated actin branches

超分子名称: Cortactin stabilised Arp2/3-complex nucleated actin branches
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#10
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

緩衝液pH: 7.5
詳細: 20 mM HEPES pH 7.5, 50mM KCl, 1mM EGTA, 1mM MgCl2, 0.2 mM ATP and 1 mM DTT
グリッドモデル: C-flat-1.2/1.3 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 98 % / チャンバー内温度: 295.15 K / 装置: LEICA EM GP / 詳細: Back blotting.

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 49.4 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.4 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.9 µm / 倍率（公称値）: 81000
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

+
画像解析

粒子像選択選択した数: 2001580
初期モデルモデルのタイプ: NONE / 詳細: CryoSPARC ab-intio reconstruction
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 176179
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
FSC曲線 (解像度の算出)

-
原子モデル構築 1

初期モデルChain - Source name: AlphaFold / Chain - Initial model type: in silico model
精密化プロトコル: OTHER

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る