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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2iuw
タイトルCrystal structure of human ABH3 in complex with iron ion and 2- oxoglutarate
要素ALKYLATED REPAIR PROTEIN ALKB HOMOLOG 3
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / DNA/RNA REPAIR / DEMETHYLASE / BETA JELLYROLL
機能・相同性
機能・相同性情報


mRNA N1-methyladenine demethylase / mRNA N1-methyladenosine dioxygenase activity / ALKBH3 mediated reversal of alkylation damage / : / DNA oxidative demethylase / : / : / oxidative RNA demethylase activity / broad specificity oxidative DNA demethylase activity / DNA alkylation repair ...mRNA N1-methyladenine demethylase / mRNA N1-methyladenosine dioxygenase activity / ALKBH3 mediated reversal of alkylation damage / : / DNA oxidative demethylase / : / : / oxidative RNA demethylase activity / broad specificity oxidative DNA demethylase activity / DNA alkylation repair / L-ascorbic acid binding / ferrous iron binding / cell population proliferation / DNA修復 / ミトコンドリア / 核質 / 細胞核 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Alkylated DNA repair protein alkB homologue 3 / Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase AlkB-like / Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase AlkB-like / 2OG-Fe(II) oxygenase superfamily / Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase AlkB-like superfamily / Oxoglutarate/iron-dependent dioxygenase / Fe(2+) 2-oxoglutarate dioxygenase domain profile. / Jelly Rolls / サンドイッチ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2-OXOGLUTARIC ACID / 2-メルカプトエタノール / : / Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase alkB homolog 3
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Sundheim, O. / Vagbo, C.B. / Bjoras, M. / deSousa, M.M.L. / Talstad, V. / Aas, P.A. / Drablos, F. / Krokan, H.E. / Tainer, J.A. / Slupphaug, G.
引用ジャーナル: Embo J. / : 2006
タイトル: Human Abh3 Structure and Key Residues for Oxidative Demethylation to Reverse DNA/RNA Damage.
著者: Sundheim, O. / Vagbo, C.B. / Bjoras, M. / Desousa, M.M.L. / Talstad, V. / Aas, P.A. / Drablos, F. / Krokan, H.E. / Tainer, J.A. / Slupphaug, G.
履歴
登録2006年6月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02006年7月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32019年5月22日Group: Data collection / Derived calculations ...Data collection / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: pdbx_database_proc / pdbx_database_status ...pdbx_database_proc / pdbx_database_status / refine / struct_conn
Item: _pdbx_database_status.recvd_author_approval / _refine.pdbx_ls_cross_valid_method / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ALKYLATED REPAIR PROTEIN ALKB HOMOLOG 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,3779
ポリマ-27,7511
非ポリマー6268
4,089227
1
A: ALKYLATED REPAIR PROTEIN ALKB HOMOLOG 3
ヘテロ分子

A: ALKYLATED REPAIR PROTEIN ALKB HOMOLOG 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,75518
ポリマ-55,5022
非ポリマー1,25216
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_655-x+1,-y,z1
Buried area1630 Å2
ΔGint-1.4 kcal/mol
Surface area23540 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)119.955, 119.955, 40.554
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number80
Space group name H-MI41

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要素

#1: タンパク質 ALKYLATED REPAIR PROTEIN ALKB HOMOLOG 3 / HUMAN ALKB HOMOLOGUE 3 / PROSTATE CANCER ANTIGEN 1 / DEPC-1 / ALKYLATED REPAIR PROTEIN HUMAN ALKB HOMOLOG 3


分子量: 27751.176 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 70-286 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: 2-MERCAPTOETHANOLS COVALENTLY LINKED TO C91, C110, AND C201
由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PET28A / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): RIL
参照: UniProt: Q96Q83, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2- ...参照: UniProt: Q96Q83, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2-オキソグルタル酸類を片方の電子供与体とする; 酸素分をそれぞれの電子供与体に取り込む
#2: 化合物 ChemComp-FE / FE (III) ION /


分子量: 55.845 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Fe
#3: 化合物 ChemComp-AKG / 2-OXOGLUTARIC ACID / α-ケトグルタル酸 / Α-ケトグルタル酸


分子量: 146.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C5H6O5
#4: 化合物
ChemComp-BME / BETA-MERCAPTOETHANOL / 2-メルカプトエタノ-ル / 2-メルカプトエタノール


分子量: 78.133 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6OS
#5: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 227 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.61 Å3/Da / 溶媒含有率: 53 %
結晶化pH: 5.5
詳細: 0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, 0.1 M (NH4)2SO4, 4-9 % PEG 8000/10000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.98
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2004年6月12日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→50 Å / Num. obs: 46030 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 43.4
反射 シェル解像度: 1.5→1.55 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.47 / Mean I/σ(I) obs: 4.5 / % possible all: 99.7

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解析

ソフトウェア
名称分類
SHELXL-97精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.5→45 Å / Num. parameters: 17664 / Num. restraintsaints: 21434 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1912 2302 5.3 %RANDOM
all0.1405 43728 --
obs0.1406 -94.7 %-
Refine analyzeNum. disordered residues: 2 / Occupancy sum hydrogen: 0 / Occupancy sum non hydrogen: 1960.69
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→45 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1698 0 29 227 1954
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONs_bond_d0.011
X-RAY DIFFRACTIONs_angle_d0.029
X-RAY DIFFRACTIONs_similar_dist0
X-RAY DIFFRACTIONs_from_restr_planes0.0288
X-RAY DIFFRACTIONs_zero_chiral_vol0.048
X-RAY DIFFRACTIONs_non_zero_chiral_vol0.068
X-RAY DIFFRACTIONs_anti_bump_dis_restr0.014
X-RAY DIFFRACTIONs_rigid_bond_adp_cmpnt0.003
X-RAY DIFFRACTIONs_similar_adp_cmpnt0.06
X-RAY DIFFRACTIONs_approx_iso_adps0.095

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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