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- PDB-6jyu: Crystal structure of Human G6PD Canton -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6jyu
タイトルCrystal structure of Human G6PD Canton
要素Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / G6PD deficiency / Hemolytic anemia / Oxidative stress (酸化ストレス)
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of protein glutathionylation / pentose biosynthetic process / ribose phosphate biosynthetic process / glucose-6-phosphate dehydrogenase (NADP+) / positive regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel / pentose-phosphate shunt, oxidative branch / glucose-6-phosphate dehydrogenase activity / response to iron(III) ion / ペントースリン酸経路 / NADPH regeneration ...negative regulation of protein glutathionylation / pentose biosynthetic process / ribose phosphate biosynthetic process / glucose-6-phosphate dehydrogenase (NADP+) / positive regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel / pentose-phosphate shunt, oxidative branch / glucose-6-phosphate dehydrogenase activity / response to iron(III) ion / ペントースリン酸経路 / NADPH regeneration / negative regulation of cell growth involved in cardiac muscle cell development / glucose 6-phosphate metabolic process / NADP metabolic process / pentose-phosphate shunt / D-glucose binding / NFE2L2 regulates pentose phosphate pathway genes / response to food / cholesterol biosynthetic process / erythrocyte maturation / centriolar satellite / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / glutathione metabolic process / regulation of neuron apoptotic process / substantia nigra development / TP53 Regulates Metabolic Genes / lipid metabolic process / cytoplasmic side of plasma membrane / response to organic cyclic compound / glucose metabolic process / cellular response to oxidative stress / NADP binding / response to ethanol / intracellular membrane-bounded organelle / protein homodimerization activity / extracellular exosome / 生体膜 / identical protein binding / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Glucose-6-phosphate dehydrogenase, active site / Glucose-6-phosphate dehydrogenase active site. / グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, NAD-binding / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, C-terminal / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, NAD binding domain / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, C-terminal domain / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain ...Glucose-6-phosphate dehydrogenase, active site / Glucose-6-phosphate dehydrogenase active site. / グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, NAD-binding / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, C-terminal / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, NAD binding domain / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, C-terminal domain / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / ロスマンフォールド / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.89 Å
データ登録者Au, S.W.N.
引用
ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of Human G6PD Canton
著者: Au, S.W.N.
#1: ジャーナル: Structure / : 2000
タイトル: Human glucose-6-phosphate dehydrogenase: the crystal structure reveals a structural NADP(+) molecule and provides insights into enzyme deficiency
著者: Au, S.W.N. / Zhang, H. / Sun, K. / Engel, P. / Migaud, M.
履歴
登録2019年4月28日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年4月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,6272
ポリマ-55,8841
非ポリマー7431
11,223623
1
A: Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
ヘテロ分子

A: Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)113,2544
ポリマ-111,7672
非ポリマー1,4872
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z1
Buried area7880 Å2
ΔGint-28 kcal/mol
Surface area38970 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.422, 172.830, 215.522
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number22
Space group name H-MF222
Space group name HallF22
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z
#4: -x,-y,z
#5: x,y+1/2,z+1/2
#6: x,-y+1/2,-z+1/2
#7: -x,y+1/2,-z+1/2
#8: -x,-y+1/2,z+1/2
#9: x+1/2,y,z+1/2
#10: x+1/2,-y,-z+1/2
#11: -x+1/2,y,-z+1/2
#12: -x+1/2,-y,z+1/2
#13: x+1/2,y+1/2,z
#14: x+1/2,-y+1/2,-z
#15: -x+1/2,y+1/2,-z
#16: -x+1/2,-y+1/2,z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-708-

HOH

21A-727-

HOH

31A-898-

HOH

41A-969-

HOH

51A-1036-

HOH

61A-1162-

HOH

71A-1321-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase / G6PD


分子量: 55883.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: G6PD / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DF213
参照: UniProt: P11413, glucose-6-phosphate dehydrogenase (NADP+)
#2: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE / ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸


分子量: 743.405 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C21H28N7O17P3
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 623 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.13 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1M Tris, 20% glycerol ethoxylate, 10% tetrahydrofuran

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: TPS 05A / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2019年3月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.89→25.21 Å / Num. obs: 45396 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 5.9 % / Biso Wilson estimate: 19.3 Å2 / Net I/σ(I): 34.25
反射 シェル解像度: 1.9→1.97 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.15.2_3472精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化解像度: 1.89→25.21 Å / SU ML: 0.187 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 17.8813
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1919 2000 4.5 %
Rwork0.1539 --
obs0.1557 44443 98.81 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 22.8 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.89→25.21 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3934 0 48 623 4605
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00664082
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.85075533
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0557588
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0052715
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.84932425
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.89-1.940.23051330.1892828X-RAY DIFFRACTION93.79
1.94-1.990.22191420.17513029X-RAY DIFFRACTION99.81
1.99-2.050.21831440.1643028X-RAY DIFFRACTION99.97
2.05-2.120.23211430.16323029X-RAY DIFFRACTION100
2.12-2.190.21981440.15793058X-RAY DIFFRACTION100
2.19-2.280.20311430.15033045X-RAY DIFFRACTION100
2.28-2.390.19091430.1523035X-RAY DIFFRACTION100
2.39-2.510.20471450.15563078X-RAY DIFFRACTION99.97
2.51-2.670.17621430.15193035X-RAY DIFFRACTION99.97
2.67-2.880.20451460.15623078X-RAY DIFFRACTION99.97
2.88-3.160.19361440.15443075X-RAY DIFFRACTION99.97
3.16-3.620.17271450.14473079X-RAY DIFFRACTION99.69
3.62-4.560.17681420.13343026X-RAY DIFFRACTION96.97
4.56-25.210.17181430.16683020X-RAY DIFFRACTION93.58
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.88601920277-0.724139994780.535056053911.94167223765-0.7737039207752.02743686428-0.0321857050217-0.08617841241780.1861103441240.0733565704276-0.0109800513219-0.112373751307-0.1363833891360.1426250897930.04407462601920.0835517777979-0.01305570389430.02105535673190.100549025562-0.03268165970360.0788814596401-1.2472282880334.282267025842.6954575562
21.14683573071-0.460635319387-0.1638309270671.225783249810.3958176936681.60279061797-0.0456691051667-0.141486798296-0.1354292000210.07506830496080.0440463988998-0.1717709512280.1740930900760.188540163822-0.03024693544740.1333244894510.007044634822570.009322694701120.1247628915720.01406141686790.1294393436874.1923428582817.762321544543.9042132249
30.482375223355-0.151134724551-0.5046254510330.3598618846080.4762410659281.302666279930.01676341858670.00318385416229-0.00568587747672-0.005920094765480.01541952768220.0198581104368-0.02853712114460.023916750828-0.01891798525930.127297803247-0.00668925508638-0.0008650286766620.09451667933410.006329925895220.1196870236823.7030637533914.49714600318.5352362912
41.783894138350.5967511596110.4084868217220.84648987410.2210046732630.7961377205890.0125804093539-0.06366771107730.1498099038030.08386589737370.0155507727274-0.107957856952-0.1199959389770.108273503429-0.03089739167950.123583470432-0.01042540485940.00295784544650.0942760042046-0.03530051109290.1356752970517.980580971418.031038390720.1571802957
50.269085854631-0.00812423080421-0.1724733845070.1773841627340.02631533182672.037156340380.03081963053660.05661244495170.0866195029123-0.02952270456010.0098779256641-0.0545514617489-0.2551964191140.0119393016376-0.03188865694210.139440117946-0.007146095575840.01078414402340.112883414760.004788655158330.1462063174694.4670360147522.31055631716.37189864714
61.033071207140.537874072245-0.2935823857061.41973155638-0.0345726977331.7218100133-0.003589952248740.0261456341410.0977115727156-0.04223434180440.0484810892192-0.137739854301-0.1652892111890.233268647973-0.03095646548360.0964552274483-0.007178684533480.0205396089590.132883799928-0.04243753775440.18239921849722.432898043517.223858480715.1578972764
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 29 through 126 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 127 through 188 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 189 through 238 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 239 through 373 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 374 through 454 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 455 through 513 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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