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- PDB-6jv0: Crystal Structure of N-terminal domain of ArgZ, bound to Product,... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6jv0
タイトルCrystal Structure of N-terminal domain of ArgZ, bound to Product, an arginine dihydrolase from the Ornithine-Ammonia Cycle in Cyanobacteria
要素Sll1336 protein
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / arginine dihydrolase / amidino-transferase domain / alpha/beta propeller fold
機能・相同性
機能・相同性情報


: / : / Arginine dihydrolase ArgZ-like, C-terminal, Rossmann fold / Arginine dihydrolase ArgZ-like, C-terminal, first region / Conserved hypothetical protein CHP00300 / LOR/SDH bifunctional enzyme, conserved domain / LOR/SDH bifunctional enzyme conserved region / N,N dimethylarginine dimethylhydrolase, eukaryotic / DHS-like NAD/FAD-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
オルニチン / Sll1336 protein
類似検索 - 構成要素
生物種Synechocystis sp. (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / AB INITIO PHASING / 解像度: 1.14 Å
データ登録者Zhuang, N. / Li, L. / Wu, X. / Zhang, Y.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China31822001 中国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2020
タイトル: Crystal structures and biochemical analyses of the bacterial arginine dihydrolase ArgZ suggests a "bond rotation" catalytic mechanism.
著者: Zhuang, N. / Zhang, H. / Li, L. / Wu, X. / Yang, C. / Zhang, Y.
履歴
登録2019年4月15日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年1月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年1月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22020年2月26日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation.year
改定 1.32024年3月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Sll1336 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,76419
ポリマ－34,5761
非ポリマー1,18718
水4,288238
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)40.468, 87.746, 43.310
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 94.080, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Sll1336 protein


分子量: 34576.434 Da / 分子数: 1 / 断片: N-terminal domain of ArgZ / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Synechocystis sp. (strain PCC 6803 / Kazusa) (バクテリア)
株: PCC 6803 / Kazusa / 遺伝子: sll1336 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta / 参照: UniProt: P74535
#2: 化合物 ChemComp-ORN / L-ornithine / オルニチン / オルニチン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 132.161 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H12N2O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 17 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 238 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.24 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 0.2 M KI, 0.1 M MES pH 6.5, 19% PEG 4000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.97853 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年12月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97853 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.14→43.87 Å / Num. obs: 108732 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4.7 % / CC1/2: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.073 / Rpim(I) all: 0.037 / Rrim(I) all: 0.082 / Net I/σ(I): 13.1 / Num. measured all: 514396 / Scaling rejects: 453
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / % possible all: 99.2

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs
1.14-1.164.60.5452472053190.8340.2770.6143
6.24-43.874.80.08333556920.9760.0430.09422.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17_3644精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
AMPLE位相決定
精密化構造決定の手法: AB INITIO PHASING / 解像度: 1.14→43.87 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 19.58 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1921 1987 1.83 %
Rwork0.1733 106705 -
obs0.1737 108692 99.3 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 45.3 Å2 / Biso mean: 15.9112 Å2 / Biso min: 7.81 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.14→43.87 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2183 0 77 238 2498
Biso mean--24.04 26.24 -
残基数----273
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.14-1.170.3831350.3527562769799
1.17-1.20.25861410.2727603774499
1.2-1.240.23331330.23277585771899
1.24-1.280.21881440.21497617776199
1.28-1.320.20721510.202675697720100
1.32-1.370.23221420.195576487790100
1.37-1.440.18721490.185976537802100
1.44-1.510.18641350.17357553768899
1.51-1.610.17211450.168976727817100
1.61-1.730.17451350.16476607795100
1.73-1.910.1741420.165676427784100
1.91-2.180.16961420.16497605774799
2.18-2.750.19331460.166676707816100
2.75-43.870.19121470.15667666781399

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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