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万見
- PDB-6df9: Kaiso (ZBTB33) E535Q zinc finger DNA binding domain in complex wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6df9
タイトルKaiso (ZBTB33) E535Q zinc finger DNA binding domain in complex with the specific Kaiso binding sequence (KBS)
要素
  • DNA (5'-D(*CP*GP*TP*TP*AP*TP*TP*GP*GP*CP*AP*GP*GP*AP*AP*GP*CP*A)-3')
  • DNA (5'-D(*TP*GP*CP*TP*TP*CP*CP*TP*GP*CP*CP*AP*AP*TP*AP*AP*CP*G)-3')
  • Transcriptional regulator Kaiso
キーワードDNA BINDING PROTEIN/DNA / DNA methylation (DNAメチル化) / Zinc finger (ジンクフィンガー) / Transcriptional regulator / DNA BINDING PROTEIN (DNA結合タンパク質) / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of immune system process / methyl-CpG binding / regulation of cytokine production / Wntシグナル経路 / DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific / sequence-specific double-stranded DNA binding / sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / intracellular signal transduction / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding ...regulation of immune system process / methyl-CpG binding / regulation of cytokine production / Wntシグナル経路 / DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific / sequence-specific double-stranded DNA binding / sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / intracellular signal transduction / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / negative regulation of DNA-templated transcription / クロマチン / 核小体 / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / 核質 / metal ion binding / 細胞核 / 細胞膜 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
BTB/POZ domain / BTB domain profile. / Broad-Complex, Tramtrack and Bric a brac / BTB/POZ domain / ジンクフィンガー / Zinc finger C2H2 type domain profile. / Zinc finger C2H2 superfamily / SKP1/BTB/POZ domain superfamily / Zinc finger C2H2 type domain signature. / Zinc finger C2H2-type
類似検索 - ドメイン・相同性
デオキシリボ核酸 / DNA (> 10) / Transcriptional regulator Kaiso
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.319 Å
データ登録者Nikolova, E.N. / Stanfield, R.L. / Dyson, H.J. / Wright, P.E.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM36643 米国
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2020
タイトル: A conformational switch in the zinc finger protein Kaiso mediates differential readout of specific and methylated DNA sequences.
著者: Nikolova, E.N. / Stanfield, R.L. / Dyson, H.J. / Wright, P.E.
履歴
登録2018年5月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年5月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年5月13日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22022年3月23日Group: Author supporting evidence / Database references / カテゴリ: database_2 / pdbx_audit_support
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_audit_support.grant_number
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transcriptional regulator Kaiso
D: DNA (5'-D(*TP*GP*CP*TP*TP*CP*CP*TP*GP*CP*CP*AP*AP*TP*AP*AP*CP*G)-3')
E: DNA (5'-D(*CP*GP*TP*TP*AP*TP*TP*GP*GP*CP*AP*GP*GP*AP*AP*GP*CP*A)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,4817
ポリマ－27,2493
非ポリマー2324
水52229
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: native gel electrophoresis, NMR spectroscopy, biolayer interferometry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4660 Å2
ΔGint-31 kcal/mol
Surface area12110 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.452, 183.142, 105.683
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number21
Space group name H-MC222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-704-

CL

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Transcriptional regulator Kaiso / Zinc finger and BTB domain-containing protein 33


分子量: 16216.785 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 471-604 / 変異: E535Q / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ZBTB33, KAISO, ZNF348 / プラスミド: PET21D / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) [DNAY] / 参照: UniProt: Q86T24

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DNA鎖 , 2種, 2分子 DE

#2: DNA鎖 DNA (5'-D(*TP*GP*CP*TP*TP*CP*CP*TP*GP*CP*CP*AP*AP*TP*AP*AP*CP*G)-3')


分子量: 5451.542 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(*CP*GP*TP*TP*AP*TP*TP*GP*GP*CP*AP*GP*GP*AP*AP*GP*CP*A)-3')


分子量: 5580.628 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)

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非ポリマー , 3種, 33分子

#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#5: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#6: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 29 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.84 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.2 / 詳細: 0.2 M Disodium Tartrate, 20 % PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年4月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.319→43.198 Å / Num. obs: 18818 / % possible obs: 97.72 % / 冗長度: 11.5 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.0614 / Rrim(I) all: 0.0683 / Net I/σ(I): 23.21
反射 シェル解像度: 2.32→2.4 Å / 冗長度: 8.4 % / Num. unique obs: 1559 / CC1/2: 0.974 / % possible all: 82.53

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.9_1692位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4F6M

4f6m


解像度: 2.319→43.198 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 27.27
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2178 1879 10 %
Rwork0.1722 --
obs0.1767 18785 97.55 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.319→43.198 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数987 732 4 29 1752
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.011898
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0152693
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d25.645749
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.045283
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005215
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.319-2.38170.27851140.2461023X-RAY DIFFRACTION79
2.3817-2.45180.29491400.2391254X-RAY DIFFRACTION95
2.4518-2.53090.30681420.23841273X-RAY DIFFRACTION98
2.5309-2.62140.29441480.22211338X-RAY DIFFRACTION100
2.6214-2.72630.26881420.23341278X-RAY DIFFRACTION100
2.7263-2.85040.28941460.21161318X-RAY DIFFRACTION100
2.8504-3.00060.27071470.21411326X-RAY DIFFRACTION99
3.0006-3.18860.21211460.19231315X-RAY DIFFRACTION99
3.1886-3.43460.27231470.18431323X-RAY DIFFRACTION99
3.4346-3.78010.21611480.16371332X-RAY DIFFRACTION100
3.7801-4.32670.17661480.14851331X-RAY DIFFRACTION100
4.3267-5.44940.18271510.14121356X-RAY DIFFRACTION99
5.4494-43.20520.19271600.15221439X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.13534.6144-3.72155.5214-3.15726.5950.2574-0.19760.916-0.18670.08110.5055-1.04740.0658-0.39240.80810.0136-0.05750.3578-0.06530.9666-5.6329-8.884327.1007
24.7984-2.95941.56844.7477-4.20534.16780.334-0.02251.41110.47310.04992.8942-0.3996-0.071-0.50330.72120.03260.17610.57340.00261.732-22.094-24.410930.64
38.27134.22712.77687.7529-3.57227.184-0.4697-0.50980.26791.02550.93331.9035-0.6073-0.719-0.34550.54410.07410.12450.462-0.06340.9638-16.6526-29.510832.9467
43.1366-5.4886-1.75099.83432.7912.5182-0.3256-0.4094-0.18530.12480.1550.33770.0084-0.56040.16440.3026-0.0364-0.04890.4050.00230.567-6.4033-42.172930.072
56.2147-4.57052.98533.7493-1.94467.893-0.03440.1630.1686-0.0183-0.1751-0.348-0.24630.30890.22090.3807-0.07780.0280.365-0.04320.49683.8351-39.961531.4865
66.00611.5149-3.78613.1834-5.24719.8291-0.35671.23450.7746-1.49890.90710.2132-1.6142-0.9952-0.47890.9493-0.1036-0.16270.6530.04020.7548-12.4896-37.514621.6388
77.27170.00320.56158.3214.50194.9956-0.22990.51050.1992-0.39030.13331.16830.3267-0.5747-0.24080.5934-0.1634-0.09480.38330.02860.5946-8.1171-24.685525.0643
810.1147-0.2201-1.25958.79490.29421.6486-0.31860.86040.3171-0.46830.22550.9851-0.87670.16180.02220.6457-0.0674-0.13210.30730.06650.475-7.3385-23.693624.5345
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 482 through 517 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 518 through 527 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 528 through 545 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 546 through 552 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 553 through 586 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 587 through 597 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'D' and (resid 1 through 18 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'E' and (resid 19 through 36 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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