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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6c1r | ||||||
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タイトル | Crystal structure of human C5a receptor in complex with an orthosteric antagonist PMX53 and an allosteric antagonist avacopan | ||||||
要素 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN/INHIBITOR (生体膜) / GPCR (Gタンパク質共役受容体) / MEMBRANE PROTEIN-INHIBITOR complex (生体膜) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 complement component C5a signaling pathway / presynapse organization / regulation of tau-protein kinase activity / complement component C5a receptor activity / response to peptidoglycan / sensory perception of chemical stimulus / complement receptor mediated signaling pathway / positive regulation of neutrophil chemotaxis / positive regulation of macrophage chemotaxis / amyloid-beta clearance ...complement component C5a signaling pathway / presynapse organization / regulation of tau-protein kinase activity / complement component C5a receptor activity / response to peptidoglycan / sensory perception of chemical stimulus / complement receptor mediated signaling pathway / positive regulation of neutrophil chemotaxis / positive regulation of macrophage chemotaxis / amyloid-beta clearance / activation of phospholipase C activity / positive regulation of vascular endothelial growth factor production / cellular defense response / Peptide ligand-binding receptors / 好中球 / secretory granule membrane / positive regulation of epithelial cell proliferation / Regulation of Complement cascade / astrocyte activation / G protein-coupled receptor activity / microglial cell activation / mRNA transcription by RNA polymerase II / 認識 / positive regulation of angiogenesis / 走化性 / apical part of cell / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / G alpha (i) signalling events / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / basolateral plasma membrane / electron transfer activity / ペリプラズム / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / defense response to Gram-positive bacterium / 免疫応答 / 炎症 / iron ion binding / heme binding / Neutrophil degranulation / シグナル伝達 / 細胞膜 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) Homo sapiens (ヒト) synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Liu, H. / Wang, L. / Wei, Z. / Zhang, C. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat. Struct. Mol. Biol. / 年: 2018 タイトル: Orthosteric and allosteric action of the C5a receptor antagonists. 著者: Liu, H. / Kim, H.R. / Deepak, R.N.V.K. / Wang, L. / Chung, K.Y. / Fan, H. / Wei, Z. / Zhang, C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6c1r.cif.gz | 172.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6c1r.ent.gz | 131.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6c1r.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c1/6c1r ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c1/6c1r | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 BL
#1: タンパク質 | 分子量: 47505.480 Da / 分子数: 1 断片: cytochrome (UNP residues 23-127) + C5a receptor (UNP residues 30-331) 変異: M29W, H124I, R128L / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌), (組換発現) Homo sapiens (ヒト) 遺伝子: cybC, C5AR1, C5AR, C5R1 / プラスミド: pFastbac / 細胞株 (発現宿主): SF9 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: P0ABE7, UniProt: P21730 |
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#2: タンパク質・ペプチド | |
-非ポリマー , 7種, 56分子
#3: 化合物 | ChemComp-EFD / | ||||||||||
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#4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-NA / | #6: 化合物 | ChemComp-PGE / | #7: 化合物 | #8: 化合物 | ChemComp-OLA / #9: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.95 % |
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結晶化 | 温度: 283 K / 手法: 脂質キュービック相法 / pH: 6.5 詳細: 25-32% PEG300, 100 mM MES, pH6.5, 90-120 mM sodium malonate, 1% P400, 5 uM avacopan, 5 uM PMX53 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年10月27日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: Double crystal cryo-cooled Si(111) プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.2→30 Å / Num. obs: 25865 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 41.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.128 / Rpim(I) all: 0.052 / Rrim(I) all: 0.138 / Χ2: 0.946 / Net I/σ(I): 6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 4ZUD 解像度: 2.2→27.359 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 21.97
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 118.8 Å2 / Biso mean: 50.596 Å2 / Biso min: 20.57 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.2→27.359 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 9
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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