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- PDB-5zqr: Tankyrase-2 in complex with compound 40c -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5zqr
タイトルTankyrase-2 in complex with compound 40c
要素(Tankyrase-2) x 2
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / Tankyrase / PARP / ADP-ribosylation (ADPリボース化) / Transferase-transferase inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


XAV939 stabilizes AXIN / NAD+ ADP-ribosyltransferase / protein localization to chromosome, telomeric region / negative regulation of telomere maintenance via telomere lengthening / protein auto-ADP-ribosylation / protein poly-ADP-ribosylation / 中心体マトリックス / NAD+-protein ADP-ribosyltransferase activity / positive regulation of telomere capping / NAD+ ADP-ribosyltransferase activity ...XAV939 stabilizes AXIN / NAD+ ADP-ribosyltransferase / protein localization to chromosome, telomeric region / negative regulation of telomere maintenance via telomere lengthening / protein auto-ADP-ribosylation / protein poly-ADP-ribosylation / 中心体マトリックス / NAD+-protein ADP-ribosyltransferase activity / positive regulation of telomere capping / NAD+ ADP-ribosyltransferase activity / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 五炭糖残基を移すもの / positive regulation of telomere maintenance via telomerase / nucleotidyltransferase activity / TCF dependent signaling in response to WNT / Degradation of AXIN / Wntシグナル経路 / Regulation of PTEN stability and activity / protein polyubiquitination / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / 核膜 / chromosome, telomeric region / Ub-specific processing proteases / ゴルジ体 / perinuclear region of cytoplasm / enzyme binding / metal ion binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
YefM-like fold / YefM-like fold - #10 / Ankyrin repeat / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 - #10 / Other non-globular / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 / Ankyrin repeats (many copies) / Poly(ADP-ribose) polymerase catalytic domain / Poly(ADP-ribose) polymerase, catalytic domain / PARP catalytic domain profile. ...YefM-like fold / YefM-like fold - #10 / Ankyrin repeat / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 - #10 / Other non-globular / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 / Ankyrin repeats (many copies) / Poly(ADP-ribose) polymerase catalytic domain / Poly(ADP-ribose) polymerase, catalytic domain / PARP catalytic domain profile. / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Ankyrin repeat / Ankyrin repeats (3 copies) / Ankyrin repeat profile. / Ankyrin repeat region circular profile. / ankyrin repeats / Ankyrin repeat / Ankyrin repeat-containing domain superfamily / Special / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-9H9 / リン酸塩 / Poly [ADP-ribose] polymerase tankyrase-2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Niwa, H. / Shirai, F. / Sato, S. / Yoshimoto, N. / Tsumura, T. / Okue, M. / Shirouzu, M. / Seimiya, H. / Umehara, T.
引用ジャーナル: J. Med. Chem. / : 2019
タイトル: Discovery of Novel Spiroindoline Derivatives as Selective Tankyrase Inhibitors.
著者: Shirai, F. / Tsumura, T. / Yashiroda, Y. / Yuki, H. / Niwa, H. / Sato, S. / Chikada, T. / Koda, Y. / Washizuka, K. / Yoshimoto, N. / Abe, M. / Onuki, T. / Mazaki, Y. / Hirama, C. / Fukami, T. ...著者: Shirai, F. / Tsumura, T. / Yashiroda, Y. / Yuki, H. / Niwa, H. / Sato, S. / Chikada, T. / Koda, Y. / Washizuka, K. / Yoshimoto, N. / Abe, M. / Onuki, T. / Mazaki, Y. / Hirama, C. / Fukami, T. / Watanabe, H. / Honma, T. / Umehara, T. / Shirouzu, M. / Okue, M. / Kano, Y. / Watanabe, T. / Kitamura, K. / Shitara, E. / Muramatsu, Y. / Yoshida, H. / Mizutani, A. / Seimiya, H. / Yoshida, M. / Koyama, H.
履歴
登録2018年4月19日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02019年4月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年4月24日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tankyrase-2
B: Tankyrase-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,3688
ポリマ-24,5152
非ポリマー8536
2,540141
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6790 Å2
ΔGint-43 kcal/mol
Surface area10580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.728, 66.728, 115.224
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1324-

HOH

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Tankyrase-2 / / TANK2 / ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 6 / ARTD6 / Poly [ADP-ribose] polymerase 5B / ...TANK2 / ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 6 / ARTD6 / Poly [ADP-ribose] polymerase 5B / TNKS-2 / TRF1-interacting ankyrin-related ADP-ribose polymerase 2 / Tankyrase II / Tankyrase-like protein / Tankyrase-related protein


分子量: 19150.621 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TNKS2, PARP5B, TANK2, TNKL / プラスミド: pCR2.1TOPO / 発現宿主: Cell-free synthesis (未定義) / 参照: UniProt: Q9H2K2, NAD+ ADP-ribosyltransferase
#2: タンパク質・ペプチド Tankyrase-2 / / TANK2 / ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 6 / ARTD6 / Poly [ADP-ribose] polymerase 5B / ...TANK2 / ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 6 / ARTD6 / Poly [ADP-ribose] polymerase 5B / TNKS-2 / TRF1-interacting ankyrin-related ADP-ribose polymerase 2 / Tankyrase II / Tankyrase-like protein / Tankyrase-related protein


分子量: 5364.037 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TNKS2, PARP5B, TANK2, TNKL / プラスミド: pCR2.1TOPO / 発現宿主: Cell-free synthesis (未定義) / 参照: UniProt: Q9H2K2, NAD+ ADP-ribosyltransferase

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非ポリマー , 5種, 147分子

#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / : Zn / 参照: NAD+ ADP-ribosyltransferase
#4: 化合物 ChemComp-9H9 / 2-[4,6-difluoro-1-(2-hydroxyethyl)-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl]-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one


分子量: 416.464 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C22H26F2N4O2
#5: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト / リン酸塩


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#6: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#7: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 141 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.02 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: 0.1M Tris pH 8.5, 2.4M (NH4)2HPO4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL26B2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2015年4月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→47.18 Å / Num. obs: 26944 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 11.9 % / CC1/2: 1 / Rpim(I) all: 0.02 / Rrim(I) all: 0.07 / Rsym value: 0.067 / Net I/σ(I): 27.1
反射 シェル解像度: 1.75→1.79 Å / 冗長度: 11.7 % / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique obs: 1395 / CC1/2: 0.762 / Rpim(I) all: 0.33 / Rrim(I) all: 1.146 / Rsym value: 1.096 / % possible all: 97.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5ZQO
解像度: 1.75→36.5 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / 位相誤差: 17.67
Rfactor反射数%反射
Rfree0.19 1362 5.09 %
Rwork0.163 --
obs0.165 26875 99.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→36.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1665 0 54 141 1860
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0081762
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8552372
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.5571027
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.055231
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005305
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7517-1.78540.28051240.28242550X-RAY DIFFRACTION97
1.7854-1.82180.30111400.26312641X-RAY DIFFRACTION100
1.8218-1.86140.28281220.23592679X-RAY DIFFRACTION100
1.8614-1.90470.24671610.21512617X-RAY DIFFRACTION100
1.9047-1.95240.21181490.20362601X-RAY DIFFRACTION100
1.9524-2.00520.2131340.1882669X-RAY DIFFRACTION100
2.0052-2.06420.21851640.18182594X-RAY DIFFRACTION100
2.0642-2.13080.20251520.16422617X-RAY DIFFRACTION100
2.1308-2.20690.23721460.16552636X-RAY DIFFRACTION100
2.2069-2.29530.18181510.15452651X-RAY DIFFRACTION100
2.2953-2.39970.19341530.15822606X-RAY DIFFRACTION100
2.3997-2.52620.17761510.1552615X-RAY DIFFRACTION100
2.5262-2.68440.22261440.16072641X-RAY DIFFRACTION100
2.6844-2.89160.16611580.15252636X-RAY DIFFRACTION100
2.8916-3.18250.18691170.15082641X-RAY DIFFRACTION100
3.1825-3.64260.16391200.13762656X-RAY DIFFRACTION100
3.6426-4.58790.16211360.13412635X-RAY DIFFRACTION100
4.5879-36.51170.16891200.17782666X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.98771.41481.99654.05495.67587.93340.3043-0.19320.0387-0.0896-0.40970.7599-0.1897-1.14790.51720.20440.00440.00510.3675-0.02210.4419-19.8768-10.2992-20.3055
29.0966-3.7143.83684.4554-1.95223.4141-0.02630.476-0.0408-0.1438-0.0713-0.02880.04460.14280.08640.1392-0.03180.03270.1819-0.01740.1297-2.5473-20.5568-23.22
31.7843-1.7122-0.53265.90552.3581.77580.07370.08790.0176-0.0637-0.17410.5016-0.0568-0.2160.07910.1316-0.01380.0430.23410.01330.2673-14.0488-13.6263-18.596
42.50722.8037-1.69665.6063-0.4876.4670.2745-0.1150.94940.4732-0.08480.6383-1.0642-0.0862-0.19540.40810.00790.00560.195-0.00960.3792-5.43288.0147-17.8077
51.20290.33010.27143.8047-0.80561.5960.0385-0.21360.04010.3574-0.04920.0424-0.14680.06990.01070.1524-0.01860.0370.24340.00460.163-1.2513-11.698-13.1746
65.345-1.7246-0.21885.43030.23732.72930.0697-0.49010.29660.36140.0544-0.52330.02380.4789-0.09610.2387-0.0941-0.01460.3587-0.01180.251312.5912-0.5936-18.9331
73.2911.3641-0.64183.352-0.83621.4667-0.0189-0.0175-0.0790.0053-0.0063-0.1662-0.02520.0930.01870.12370.004-0.00190.18280.00580.08870.9576-11.329-19.254
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN 'A' AND (RESID 952 THROUGH 962 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN 'A' AND (RESID 963 THROUGH 991 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN 'A' AND (RESID 992 THROUGH 1002 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN 'A' AND (RESID 1003 THROUGH 1019 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN 'A' AND (RESID 1020 THROUGH 1102 )
6X-RAY DIFFRACTION6(CHAIN 'A' AND (RESID 1103 THROUGH 1113 )) OR (CHAIN 'B' AND (RESID 1116 THROUGH 1123 ))
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN 'B' AND (RESID 1124 THROUGH 1161 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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