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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5j0c
タイトルMonomeric Human Cu,Zn Superoxide dismutase, loops IV and VII deleted, apo form, circular permutant P2/3
要素Superoxide dismutase [Cu-Zn],Superoxide dismutase [Cu-Zn],OXIDOREDUCTASE,Superoxide dismutase [Cu-Zn]
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / SOD1
機能・相同性
機能・相同性情報


action potential initiation / neurofilament cytoskeleton organization / anterograde axonal transport / retrograde axonal transport / positive regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / protein phosphatase 2B binding / regulation of organ growth / relaxation of vascular associated smooth muscle / response to superoxide / peripheral nervous system myelin maintenance ...action potential initiation / neurofilament cytoskeleton organization / anterograde axonal transport / retrograde axonal transport / positive regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / protein phosphatase 2B binding / regulation of organ growth / relaxation of vascular associated smooth muscle / response to superoxide / peripheral nervous system myelin maintenance / regulation of T cell differentiation in thymus / superoxide anion generation / retina homeostasis / negative regulation of cholesterol biosynthetic process / hydrogen peroxide biosynthetic process / auditory receptor cell stereocilium organization / regulation of protein kinase activity / myeloid cell homeostasis / muscle cell cellular homeostasis / regulation of GTPase activity / superoxide metabolic process / heart contraction / positive regulation of catalytic activity / スーパーオキシドディスムターゼ / Detoxification of Reactive Oxygen Species / transmission of nerve impulse / negative regulation of reproductive process / negative regulation of developmental process / superoxide dismutase activity / neuronal action potential / regulation of multicellular organism growth / response to axon injury / ectopic germ cell programmed cell death / glutathione metabolic process / positive regulation of phagocytosis / ovarian follicle development / axon cytoplasm / 着床 / reactive oxygen species metabolic process / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / dendrite cytoplasm / removal of superoxide radicals / positive regulation of superoxide anion generation / regulation of mitochondrial membrane potential / thymus development / locomotory behavior / placenta development / response to organic substance / determination of adult lifespan / positive regulation of cytokine production / sensory perception of sound / response to hydrogen peroxide / ミトコンドリア / small GTPase binding / 血圧 / negative regulation of inflammatory response / ペルオキシソーム / Platelet degranulation / 遺伝子発現 / response to heat / protein-folding chaperone binding / cytoplasmic vesicle / 精子形成 / response to ethanol / intracellular iron ion homeostasis / negative regulation of neuron apoptotic process / positive regulation of MAPK cascade / ミトコンドリアマトリックス / response to xenobiotic stimulus / positive regulation of apoptotic process / copper ion binding / neuronal cell body / apoptotic process / protein-containing complex / ミトコンドリア / extracellular space / extracellular exosome / zinc ion binding / extracellular region / 核質 / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Copper/Zinc superoxide dismutase signature 1. / Superoxide dismutase, copper/zinc, binding site / Copper/Zinc superoxide dismutase signature 2. / Superoxide dismutase, copper/zinc binding domain / Superoxide dismutase (Cu/Zn) / superoxide dismutase copper chaperone / Copper/zinc superoxide dismutase (SODC) / Superoxide dismutase-like, copper/zinc binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Superoxide dismutase [Cu-Zn]
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Wang, H. / Lang, L. / Logan, D. / Danielsson, J. / Oliveberg, M.
引用ジャーナル: J. Am. Chem. Soc. / : 2016
タイトル: Tricking a Protein To Swap Strands.
著者: Wang, H. / Lang, L. / Logan, D.T. / Danielsson, J. / Oliveberg, M.
履歴
登録2016年3月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年2月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年1月17日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.22024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Superoxide dismutase [Cu-Zn],Superoxide dismutase [Cu-Zn],OXIDOREDUCTASE,Superoxide dismutase [Cu-Zn]
B: Superoxide dismutase [Cu-Zn],Superoxide dismutase [Cu-Zn],OXIDOREDUCTASE,Superoxide dismutase [Cu-Zn]


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,5552
ポリマ-22,5552
非ポリマー00
3,459192
1
A: Superoxide dismutase [Cu-Zn],Superoxide dismutase [Cu-Zn],OXIDOREDUCTASE,Superoxide dismutase [Cu-Zn]


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,2781
ポリマ-11,2781
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Superoxide dismutase [Cu-Zn],Superoxide dismutase [Cu-Zn],OXIDOREDUCTASE,Superoxide dismutase [Cu-Zn]


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,2781
ポリマ-11,2781
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)73.310, 73.310, 68.680
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number170
Space group name H-MP65

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要素

#1: タンパク質 Superoxide dismutase [Cu-Zn],Superoxide dismutase [Cu-Zn],OXIDOREDUCTASE,Superoxide dismutase [Cu-Zn] / Superoxide dismutase 1 / hSod1


分子量: 11277.669 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SOD1 / 発現宿主: Escherichia coli K-12 (大腸菌)
参照: UniProt: P00441, スーパーオキシドディスムターゼ
#2: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 192 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.93 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 5 / 詳細: 0.1 M MIB buffer pH 5.0 25 % w/v PEG 1500 / PH範囲: 5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-3 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2014年9月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→24 Å / Num. obs: 27738 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.078 / Net I/σ(I): 12.9
反射 シェル解像度: 1.6→1.63 Å / Rmerge(I) obs: 0.63

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimlessデータスケーリング
REFMAC5.7.0032精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
iMOSFLMデータ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4BCZ
解像度: 1.6→23.32 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.958 / SU B: 2.913 / SU ML: 0.047 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.097 / ESU R Free: 0.079
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1863 1384 5 %RANDOM
Rwork0.1436 ---
obs0.1458 26317 99.89 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 90.31 Å2 / Biso mean: 23.238 Å2 / Biso min: 8.87 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.13 Å20.13 Å20 Å2
2--0.13 Å20 Å2
3----0.42 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.6→23.32 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1570 0 0 192 1762
Biso mean---32.63 -
残基数----226
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0191600
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021575
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1391.9432161
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.71633624
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9295226
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.65825.63655
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.8315254
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg9.883154
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0680.2251
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.021876
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02332
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.7372.051907
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.7182.046906
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.4983.0761132
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr3.06233175
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free34.805559
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded12.853287
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.642 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.264 87 -
Rwork0.173 1948 -
all-2035 -
obs--99.8 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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