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万見
- PDB-5fl2: Revisited cryo-EM structure of Inducible lysine decarboxylase com... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5fl2
タイトルRevisited cryo-EM structure of Inducible lysine decarboxylase complexed with LARA domain of RavA ATPase
要素
  • ATPASE RAVA
  • LYSINE DECARBOXYLASE, INDUCIBLEリシンデカルボキシラーゼ
キーワードHYDROLASE/ISOMERASE / HYDROLASE-ISOMERASE COMPLEX / ACID-STRESS / ATPASE (ATPアーゼ) / RAVA
機能・相同性
機能・相同性情報


lysine catabolic process / リシンデカルボキシラーゼ / lysine decarboxylase activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・物質の膜輸送を触媒する / guanosine tetraphosphate binding / ATP hydrolysis activity / ATP binding / identical protein binding / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
ATPase, RavA, C-terminal / ATPase RavA / ATPase RavA-like, AAA lid domain / MoxR domain / ATPase RavA, LARA domain / ATPase RavA, LARA domain superfamily / ATPase, RavA, C-terminal / AAA lid domain / MoxR domain in the MoxR-vWA-beta-propeller ternary systems / ATPase, RavA, LARA domain ...ATPase, RavA, C-terminal / ATPase RavA / ATPase RavA-like, AAA lid domain / MoxR domain / ATPase RavA, LARA domain / ATPase RavA, LARA domain superfamily / ATPase, RavA, C-terminal / AAA lid domain / MoxR domain in the MoxR-vWA-beta-propeller ternary systems / ATPase, RavA, LARA domain / Orn/Lys/Arg decarboxylase, N-terminal / Ornithine/lysine/arginine decarboxylase / Orn/Lys/Arg decarboxylase, N-terminal domain / Orn/Lys/Arg decarboxylases family 1 pyridoxal-P attachment site. / Orn/Lys/Arg decarboxylase, major domain / Orn/Lys/Arg decarboxylase, C-terminal / Orn/Lys/Arg decarboxylase, C-terminal domain superfamily / Orn/Lys/Arg decarboxylase, major domain / Orn/Lys/Arg decarboxylase, C-terminal domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Inducible lysine decarboxylase / ATPase RavA
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI K-12 (大腸菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.2 Å
データ登録者Kandiah, E. / Carriel, D. / Perard, J. / Malet, H. / Bacia, M. / Liu, K. / Chan, S.W.S. / Houry, W.A. / Ollagnier de Choudens, S. / Elsen, S. / Gutsche, I.
引用
ジャーナル: Sci Rep / 年: 2016
タイトル: Structural insights into the Escherichia coli lysine decarboxylases and molecular determinants of interaction with the AAA+ ATPase RavA.
著者: Eaazhisai Kandiah / Diego Carriel / Julien Perard / Hélène Malet / Maria Bacia / Kaiyin Liu / Sze W S Chan / Walid A Houry / Sandrine Ollagnier de Choudens / Sylvie Elsen / Irina Gutsche /
要旨: The inducible lysine decarboxylase LdcI is an important enterobacterial acid stress response enzyme whereas LdcC is its close paralogue thought to play mainly a metabolic role. A unique ...The inducible lysine decarboxylase LdcI is an important enterobacterial acid stress response enzyme whereas LdcC is its close paralogue thought to play mainly a metabolic role. A unique macromolecular cage formed by two decamers of the Escherichia coli LdcI and five hexamers of the AAA+ ATPase RavA was shown to counteract acid stress under starvation. Previously, we proposed a pseudoatomic model of the LdcI-RavA cage based on its cryo-electron microscopy map and crystal structures of an inactive LdcI decamer and a RavA monomer. We now present cryo-electron microscopy 3D reconstructions of the E. coli LdcI and LdcC, and an improved map of the LdcI bound to the LARA domain of RavA, at pH optimal for their enzymatic activity. Comparison with each other and with available structures uncovers differences between LdcI and LdcC explaining why only the acid stress response enzyme is capable of binding RavA. We identify interdomain movements associated with the pH-dependent enzyme activation and with the RavA binding. Multiple sequence alignment coupled to a phylogenetic analysis reveals that certain enterobacteria exert evolutionary pressure on the lysine decarboxylase towards the cage-like assembly with RavA, implying that this complex may have an important function under particular stress conditions.
#1: ジャーナル: Elife / 年: 2014
タイトル: Assembly principles of a unique cage formed by hexameric and decameric E. coli proteins.
著者: Hélène Malet / Kaiyin Liu / Majida El Bakkouri / Sze Wah Samuel Chan / Gregory Effantin / Maria Bacia / Walid A Houry / Irina Gutsche /
要旨: A 3.3 MDa macromolecular cage between two Escherichia coli proteins with seemingly incompatible symmetries-the hexameric AAA+ ATPase RavA and the decameric inducible lysine decarboxylase LdcI-is ...A 3.3 MDa macromolecular cage between two Escherichia coli proteins with seemingly incompatible symmetries-the hexameric AAA+ ATPase RavA and the decameric inducible lysine decarboxylase LdcI-is reconstructed by cryo-electron microscopy to 11 Å resolution. Combined with a 7.5 Å resolution reconstruction of the minimal complex between LdcI and the LdcI-binding domain of RavA, and the previously solved crystal structures of the individual components, this work enables to build a reliable pseudoatomic model of this unusual architecture and to identify conformational rearrangements and specific elements essential for complex formation. The design of the cage created via lateral interactions between five RavA rings is unique for the diverse AAA+ ATPase superfamily.
履歴
登録2015年10月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年9月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年12月14日Group: Other
改定 1.22017年8月30日Group: Refinement description / カテゴリ: em_3d_fitting / Item: _em_3d_fitting.target_criteria

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構造の表示

ムービー
  • 生物学的単位 - author_and_software_defined_assembly
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-3206
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: LYSINE DECARBOXYLASE, INDUCIBLE
K: ATPASE RAVA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,5452
ポリマ－92,5452
非ポリマー00
水0
1
A: LYSINE DECARBOXYLASE, INDUCIBLE
K: ATPASE RAVA
x 10


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)925,44920
ポリマ－925,44920
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
point symmetry operation9
手法PISA

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要素

#1: タンパク質 LYSINE DECARBOXYLASE, INDUCIBLE / リシンデカルボキシラーゼ / LDC / LDC / INDUCIBLE LYSINE DECARBOXYLASE


分子量: 80882.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI K-12 (大腸菌)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI STR. K-12 SUBSTR. MG1655 (大腸菌)
参照: UniProt: P0A9H3, リシンデカルボキシラーゼ
#2: タンパク質 ATPASE RAVA / REGULATORY ATPASE VARIANT A / REGULATORY ATPASE VARIANT A / R AVA ATPASE


分子量: 11662.463 Da / 分子数: 1 / Fragment: LARA DOMAIN OF RAVA ATPASE / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI K-12 (大腸菌) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: P31473, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・物質の膜輸送を触媒する

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Complex between a decamer of inducible lysine decarboxylase LdcI and ten LARA domains of the AAA+ ATPase RavA
タイプ: COMPLEX
緩衝液名称: 50MM MES PH 6.5, 100MM NACL, 0.2MM PLP, 1MM DTT, 0.01% GLUTARALDEHYDE
pH: 6.5
試料濃度: 0.6 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持詳細: HOLEY CARBON
急速凍結詳細: VITRIFICATION 1 -- CRYOGEN- ETHANE, HUMIDITY- 100, TEMPERATURE- 91, INSTRUMENT- FEI VITROBOT MARK III, METHOD- BLOT FOR 2 SECONDS BEFORE PLUNGING,

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TECNAI F30 / 日付: 2012年9月14日 / 詳細: AUTOMATIC DATA ACQUISITION WITH FEI EPU SOFTWARE
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 倍率（公称値）: 51660 X / 倍率（補正後）: 51660 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2700 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1500 nm / Cs: 2 mm
試料ホルダ温度: 91 K
撮影電子線照射量: 20 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN ULTRASCAN 4000 (4k x 4k)
画像スキャンデジタル画像の数: 911

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解析

CTF補正詳細: INDIVIDUAL PARTICLE WITH FULL CTF CORRECTION AFTER FIRST PEAK
対称性点対称性: D5 (2回x5回 2面回転対称)
3次元再構成手法: PROJECTION MATCHING / 解像度: 6.2 Å / ピクセルサイズ（公称値）: 1.46466 Å / ピクセルサイズ（実測値）: 1.46466 Å
詳細: SUBMISSION BASED ON EXPERIMENTAL DATA FROM EMDB EMD-3206.(DEPOSITION ID: 13911).
原子モデル構築手法: FLEXIBLE / プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / Target criteria: Cross-correlation coefficient / 詳細: X-RAY
原子モデル構築PDB-ID: 3N75

3n75

精密化最高解像度: 6.2 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 最高解像度: 6.2 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4027 0 0 0 4027

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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