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- PDB-4rrm: E129A mutant of N-terminal editing domain of threonyl-tRNA synthe... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4rrm
タイトルE129A mutant of N-terminal editing domain of threonyl-tRNA synthetase from Aeropyrum pernix with L-Thr3AA
要素Probable threonine--tRNA ligase 2
キーワードLIGASE (リガーゼ) / DTD-like fold / Proofreading (校正)
機能・相同性
機能・相同性情報


threonine-tRNA ligase activity / threonyl-tRNA aminoacylation / aminoacyl-tRNA editing activity / tRNA binding / zinc ion binding / ATP binding / 細胞質
Anticodon-binding / Threonine-tRNA ligase, class IIa / Threonyl-tRNA synthetase, editing domain, archaea / D-aminoacyl-tRNA deacylase-like superfamily / Anticodon-binding domain superfamily / Anticodon binding domain / Archaea-specific editing domain of threonyl-tRNA synthetase
Threonine--tRNA ligase editing subunit
生物種Aeropyrum pernix K1 (好気性超好熱古細菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å
データ登録者Ahmad, S. / Muthukumar, S. / Sankaranarayanan, R.
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2015
タイトル: Specificity and catalysis hardwired at the RNA-protein interface in a translational proofreading enzyme.
著者: Ahmad, S. / Muthukumar, S. / Kuncha, S.K. / Routh, S.B. / Yerabham, A.S. / Hussain, T. / Kamarthapu, V. / Kruparani, S.P. / Sankaranarayanan, R.
構造検証レポート
簡易版詳細版構造検証レポートについて
履歴
登録2014年11月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年7月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.name / _software.version

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Probable threonine--tRNA ligase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,5044
ポリマ-15,0771
非ポリマー4273
2,630146
1
A: Probable threonine--tRNA ligase 2
ヘテロ分子

A: Probable threonine--tRNA ligase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,0098
ポリマ-30,1552
非ポリマー8546
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z1
Buried area1920 Å2
ΔGint-7 kcal/mol
Surface area11900 Å2
手法PISA
単位格子
γ
α
β
Length a, b, c (Å)47.091, 47.091, 112.729
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質・ペプチド Probable threonine--tRNA ligase 2 / Threonyl-tRNA synthetase 2 / ThrRS 2


分子量: 15077.378 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 1-136 / 変異: E129A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Aeropyrum pernix K1 (好気性超好熱古細菌)
: ATCC 700893 / DSM 11879 / JCM 9820 / NBRC 100138 / K1 / 遺伝子: thrS2, APE_0117.1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9YFY3, トレオニンtRNAリガーゼ
#2: 化合物 ChemComp-A3T / 3'-deoxy-3'-(L-threonylamino)adenosine


分子量: 367.360 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C14H21N7O5
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg / マグネシウム
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl / 塩化物
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 146 / 由来タイプ: 天然 / : H2O /

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー係数: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.65 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.1M Tris HCl pH 8.5, 0.2M MgCl2, 30% PEG4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2013年3月16日
放射モノクロメーター: Mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.55→25 Å / Num. all: 18248 / Num. obs: 18120 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CrystalClearデータ収集
MOLREP位相決定
PHASER位相決定
REFMAC5.6.0117精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.55→25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.93 / SU B: 4.68 / SU ML: 0.076 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / ESU R: 0.125 / ESU R Free: 0.107 / Stereochemistry target values: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2588 985 5.2 %RANDOM
Rwork0.18807 ---
Obs0.19152 18120 99.39 %-
All-18248 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 20.957 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.01 Å20 Å20 Å2
2--0.01 Å20 Å2
3----0.02 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.55→25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1064 0 28 146 1238
拘束条件

精密化-ID: X-RAY DIFFRACTION

タイプDev idealDev ideal target
r_bond_refined_d0.0150.021124
r_bond_other_d
r_angle_refined_deg1.7441.9981529
r_angle_other_deg
r_dihedral_angle_1_deg6.4475135
r_dihedral_angle_2_deg4021.39543
r_dihedral_angle_3_deg14.93815176
r_dihedral_angle_4_deg15.779158
r_chiral_restr0.1110.2168
r_gen_planes_refined0.0110.022849
r_gen_planes_other
r_nbd_refined
r_nbd_other
r_nbtor_refined
r_nbtor_other
r_xyhbond_nbd_refined
r_xyhbond_nbd_other
r_metal_ion_refined
r_metal_ion_other
r_symmetry_vdw_refined
r_symmetry_vdw_other
r_symmetry_hbond_refined
r_symmetry_hbond_other
r_symmetry_metal_ion_refined
r_symmetry_metal_ion_other
r_mcbond_it
r_mcbond_other
r_mcangle_it
r_mcangle_other
r_scbond_it
r_scbond_other
r_scangle_it
r_scangle_other
r_long_range_B_refined
r_long_range_B_other
r_rigid_bond_restr4.49531124
r_sphericity_free26.345556
r_sphericity_bonded14.25651182
LS精密化 シェル解像度: 1.55→1.59 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.465 86 -
Rwork0.37 1095 -
Obs--95.09 %

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万見について

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お知らせ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語"EMD-"は省略されています。

関連情報: Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク: PDBeのEMDBサイト / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。詳細は下記のリンクをご覧ください。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク: wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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2017年6月16日: Omokage検索で絞り込み

Omokage検索で絞り込み

  • Omokage検索の結果をキーワードとデータベースの種類で絞り込むことができるようになりました。

関連情報: Omokage検索

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2016年9月15日: 新しくなったEM Navigatorと万見

新しくなったEM Navigatorと万見

  • EM Navigatorと万見を刷新しました

関連情報: 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見

新しいEM Navigatorと万見

  • これまで開発版として公開していたEM Navigatorと万見が、9月15日から正式版となります。
  • 現行版も「旧版」としてしばらく公開を継続します。

関連情報: 新しいEM Navigatorと万見の変更点 / EM Navigator / 万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報: EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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