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- PDB-4psv: Mycobacterium tuberculosis RecA phosphate bound room temperature ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4psv
タイトルMycobacterium tuberculosis RecA phosphate bound room temperature structure I-RT
要素Protein RecA, 1st part, 2nd part
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / HOMOLOGOUS RECOMBINATION (相同組換え) / DNA REPAIR (DNA修復) / ATPASE (ATPアーゼ) / RECOMBINASE / DNA BINDING PROTEIN (DNA結合タンパク質) / PLOOP CONTAINING NTPASE FOLD / ATP BINDING (アデノシン三リン酸) / HYDROLYSIS (加水分解)
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA strand invasion / DNA strand exchange activity / 紫外線 / intron homing / intein-mediated protein splicing / 相同組換え / SOS response / ATP-dependent DNA damage sensor activity / ATP-dependent activity, acting on DNA / DNA endonuclease activity ...DNA strand invasion / DNA strand exchange activity / 紫外線 / intron homing / intein-mediated protein splicing / 相同組換え / SOS response / ATP-dependent DNA damage sensor activity / ATP-dependent activity, acting on DNA / DNA endonuclease activity / single-stranded DNA binding / manganese ion binding / endonuclease activity / damaged DNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / response to antibiotic / DNA修復 / DNA damage response / magnesium ion binding / ATP hydrolysis activity / ATP binding / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
RecA protein, C-terminal domain / Rec A Protein; domain 2 / LAGLIDADG-like domain / : / : / RecA C-terminal domain / DNA recombination/repair protein RecA, conserved site / DNA recombination and repair protein RecA, C-terminal / recA signature. / DNA recombination and repair protein RecA ...RecA protein, C-terminal domain / Rec A Protein; domain 2 / LAGLIDADG-like domain / : / : / RecA C-terminal domain / DNA recombination/repair protein RecA, conserved site / DNA recombination and repair protein RecA, C-terminal / recA signature. / DNA recombination and repair protein RecA / recA bacterial DNA recombination protein / Intein splicing domain / Intein / Intein DOD homing endonuclease / Intein DOD-type homing endonuclease domain profile. / Homing endonuclease, LAGLIDADG / Intein C-terminal splicing region / Intein C-terminal splicing motif profile. / Hint domain C-terminal / Hint (Hedgehog/Intein) domain C-terminal region / Intein N-terminal splicing region / Intein N-terminal splicing motif profile. / Hint domain N-terminal / Hint (Hedgehog/Intein) domain N-terminal region / Homing endonuclease / Hint domain superfamily / DNA recombination and repair protein RecA, monomer-monomer interface / RecA family profile 2. / DNA recombination and repair protein RecA-like, ATP-binding domain / RecA family profile 1. / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / ロスマンフォールド / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
リン酸塩 / Protein RecA / Protein RecA
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Chandran, A.V. / Prabu, J.R. / Patil, N.K. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
引用
ジャーナル: J.Biosci. / 年: 2015
タイトル: Structural studies on Mycobacterium tuberculosis RecA: Molecular plasticity and interspecies variability
著者: Chandran, A.V. / Prabu, J.R. / Nautiyal, A. / Patil, K.N. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2008
タイトル: Functionally important movements in RecA molecules and filaments: studies involving mutation and environmental changes
著者: Prabu, J.R. / Manjunath, G.P. / Chandra, N.R. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
#2: ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2006
タイトル: Crystallographic identification of an ordered C-terminal domain and a second nucleotide-binding site in RecA: new insights into allostery
著者: Krishna, R. / Manjunath, G.P. / Kumar, P. / Surolia, A. / Chandra, N.R. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
#3: ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 2003
タイトル: Crystal structures of Mycobacterium smegmatis RecA and its nucleotide complexes
著者: Datta, S. / Krishna, R. / Ganesh, N. / Chandra, N.R. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
#4: ジャーナル: Proteins / 年: 2003
タイトル: Structural studies on MtRecA-nucleotide complexes: insights into DNA and nucleotide binding and the structural signature of NTP recognition
著者: Datta, S. / Ganesh, N. / Chandra, N.R. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
#5: ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2000
タイトル: Crystal structures of Mycobacterium tuberculosis RecA and its complex with ADP-AlF(4): implications for decreased ATPase activity and molecular aggregation
著者: Datta, S. / Prabu, M.M. / Vaze, M.B. / Ganesh, N. / Chandra, N.R. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
履歴
登録2014年3月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02015年3月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月16日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein RecA, 1st part, 2nd part
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,3172
ポリマ－37,2221
非ポリマー951
水91951
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)108.416, 108.416, 72.748
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number169
Space group name H-MP61

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要素

#1: タンパク質 Protein RecA, 1st part, 2nd part / Recombinase A


分子量: 37222.238 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
遺伝子: MT2806, MTV002.02c, recA, Rv2737c / プラスミド: PEJ135 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): KM4104
参照: UniProt: P0A5U4, UniProt: P9WHJ3*PLUS, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト / リン酸塩


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 51 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THE PROTEIN IS EXPRESSED AS A 790 AMINO ACID RESIDUE PRECURSOR (UNIPROT P0A5U4). ONCE IT IS ...THE PROTEIN IS EXPRESSED AS A 790 AMINO ACID RESIDUE PRECURSOR (UNIPROT P0A5U4). ONCE IT IS RELEASED INTO THE CELL, THE CHAIN MTU RECA INTEIN (RESIDUES 252-691) IS CLEAVED OFF, CHAINS 1ST PART (RESIDUES 1-251) AND 2ND PART (RESIDUES 692-790) JOIN TOGETHER TO FORM THE MATURE PROTEIN.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.9 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.8
詳細: 30% PEG 3350, 0.2M AMMONIUM ACETATE, 0.1M SODIUM CITRATE, pH 5.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 5.2R / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2007年9月17日
放射モノクロメーター: Si(111) monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→30 Å / Num. obs: 14941 / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.056 / Net I/σ(I): 25.9
反射 シェル最高解像度: 2.6 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.47 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / Num. unique all: 1489

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解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.7.0029 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1G19

1g19


解像度: 2.6→27.11 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.948 / SU B: 6.268 / SU ML: 0.134 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.31 / ESU R Free: 0.22 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19588 1514 10.1 %RANDOM
Rwork0.15413 ---
obs0.15825 13423 98.91 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 51.242 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.51 Å2-0.51 Å2-0 Å2
2---0.51 Å2-0 Å2
3---1.64 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→27.11 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2250 0 5 51 2306
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0192284
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022213
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2321.9823084
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.72835070
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.0965310
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.8725.16591
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.63715385
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.5511514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0650.2357
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.022647
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02471
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.667 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.273 111 -
Rwork0.22 990 -
obs--99.64 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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