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- PDB-4fgp: Legionella pneumophila LapG (EGTA-treated) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4fgp
タイトルLegionella pneumophila LapG (EGTA-treated)
要素Periplasmic proteinペリプラズム
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / DUF920 / protease (プロテアーゼ) / calcium binding (カルシウム)
機能・相同性Transglutaminase-like cysteine peptidase, predicted / Bacterial transglutaminase-like cysteine proteinase BTLCP / C8orf32 fold - #30 / C8orf32 fold / Roll / metal ion binding / Alpha Beta / Periplasmic protein
機能・相同性情報
生物種Legionella pneumophila subsp. pneumophila (レジオネラ・ニューモフィラ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.73 Å
データ登録者Chatterjee, D. / Boyd, C.D. / O'Toole, G.A. / Sondermann, H.
引用ジャーナル: J.Bacteriol. / : 2012
タイトル: Structural characterization of a conserved, calcium-dependent periplasmic protease from Legionella pneumophila.
著者: Chatterjee, D. / Boyd, C.D. / O'Toole, G.A. / Sondermann, H.
履歴
登録2012年6月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年6月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年1月9日Group: Database references
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Periplasmic protein
B: Periplasmic protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,1812
ポリマ-43,1812
非ポリマー00
8,251458
1
A: Periplasmic protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,5911
ポリマ-21,5911
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Periplasmic protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,5911
ポリマ-21,5911
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)123.835, 43.718, 100.679
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 122.08, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Periplasmic protein / ペリプラズム


分子量: 21590.594 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Legionella pneumophila subsp. pneumophila (レジオネラ・ニューモフィラ)
: Philadelphia 1 / 遺伝子: lpg0828 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q5ZXA4
#2: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 458 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.97 %
結晶化温度: 278 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.14 M Ammonium Tartrate dibasic, 20% PEG3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: A1 / 波長: 0.9771 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2011年5月4日
放射モノクロメーター: Horizontal focusing 5.05 asymmetric cut Si(111)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9771 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.73→50 Å / Num. all: 47687 / Num. obs: 45446 / % possible obs: 95.3 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2
反射 シェル解像度: 1.73→1.79 Å / % possible all: 69.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
PHENIXモデル構築
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.3_928)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.73→47.766 Å / SU ML: 0.19 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.87 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2067 1999 4.4 %random
Rwork0.1767 ---
all0.178 45446 --
obs0.178 45427 94.47 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 44.869 Å2 / ksol: 0.376 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-9.1934 Å2-0 Å28.0285 Å2
2---6.561 Å20 Å2
3----2.6324 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.73→47.766 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2931 0 0 458 3389
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0063051
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0674151
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.0161143
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.081465
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005529
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7299-1.77320.3066900.26321951X-RAY DIFFRACTION60
1.7732-1.82120.27531150.24752524X-RAY DIFFRACTION78
1.8212-1.87470.28791320.22282867X-RAY DIFFRACTION88
1.8747-1.93530.25931450.20153135X-RAY DIFFRACTION97
1.9353-2.00440.1931500.19033257X-RAY DIFFRACTION100
2.0044-2.08470.22311500.18343273X-RAY DIFFRACTION100
2.0847-2.17960.20931500.17463253X-RAY DIFFRACTION100
2.1796-2.29450.17861510.16513294X-RAY DIFFRACTION100
2.2945-2.43820.2341520.1773282X-RAY DIFFRACTION100
2.4382-2.62650.20311500.17283267X-RAY DIFFRACTION100
2.6265-2.89070.19741520.17943281X-RAY DIFFRACTION100
2.8907-3.30890.2161520.1743308X-RAY DIFFRACTION100
3.3089-4.16850.19231520.15493314X-RAY DIFFRACTION100
4.1685-47.7840.18051580.1713422X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0819-0.051-0.02250.0883-0.01420.15330.11930.01160.1650.1066-0.11980.183-0.0208-0.206-0.00020.1423-0.00360.01220.1862-0.00770.1995-10.844316.815937.4568
20.41760.0304-0.27090.0223-0.1210.1927-0.02490.0964-0.0335-0.07240.0031-0.03930.053-0.028900.1711-0.00070.02310.1239-0.01080.1327.005217.444531.6399
30.00240.0035-0.00090.0042-0.00360.0037-0.0326-0.02940.02230.0384-0.03430.0584-0.0757-0.05980.00010.51750.04930.09650.22750.00090.448717.50132.308424.154
40.0263-0.03540.00710.0313-0.02030.0322-0.11680.20710.4011-0.2304-0.1549-0.0523-0.310.0819-0.00030.22490.0325-0.06890.2980.00830.2416-0.827423.727719.5528
50.20050.0067-0.05220.3992-0.19870.236-0.02730.3638-0.1216-0.497-0.05020.02650.2635-0.1126-0.07940.1387-0.0106-0.13870.23420.02520.101618.65527.4074-11.9932
60.10160.06910.10090.1545-0.04920.1279-0.0069-0.00530.05860.3678-0.02790.0327-0.0389-0.1476-0.00010.2050.01670.02030.1628-0.00360.146922.602612.95053.7282
70.11010.0722-0.17390.0314-0.11560.285-0.0122-0.02860.00610.08210.00080.05650.0442-0.0661-00.11970.0018-0.00240.1364-0.00650.141522.39523.83538.0957
80.0610.08860.08230.47130.39410.36450.1287-0.2832-0.33150.43080.00760.25840.4038-0.1027-0.01260.1634-0.0453-0.02890.3579-0.00030.271410.289-1.62848.7864
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 56:97)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 98:217)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 218:226)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 227:244)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain B and resid 56:94)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain B and resid 95:121)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain B and resid 122:218)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain B and resid 219:244)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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