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万見
- PDB-3hb2: PrtC methionine mutants: M226I -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3hb2
タイトルPrtC methionine mutants: M226I
要素Secreted protease C
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / Met-turn / beta roll / zinc (亜鉛) / Calcium (カルシウム) / Metal-binding / Metalloprotease (金属プロテアーゼ) / Protease (プロテアーゼ) / Secreted (分泌) / Zymogen (酵素前駆体)
機能・相同性
機能・相同性情報


セラリシン / 細胞外マトリックス / metalloendopeptidase activity / calcium ion binding / タンパク質分解 / extracellular space / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Peptidase M10 serralysin, C-terminal / Peptidase M10B / Serralysin-like metallopeptidase domain / Peptidase M10 serralysin C terminal / Serralysin-like metalloprotease, C-terminal / 2 Solenoid / Alkaline Protease, subunit P, domain 1 / Hemolysin-type calcium-binding conserved site / Hemolysin-type calcium-binding region signature. / RTX calcium-binding nonapeptide repeat ...Peptidase M10 serralysin, C-terminal / Peptidase M10B / Serralysin-like metallopeptidase domain / Peptidase M10 serralysin C terminal / Serralysin-like metalloprotease, C-terminal / 2 Solenoid / Alkaline Protease, subunit P, domain 1 / Hemolysin-type calcium-binding conserved site / Hemolysin-type calcium-binding region signature. / RTX calcium-binding nonapeptide repeat / RTX calcium-binding nonapeptide repeat (4 copies) / Serralysin-like metalloprotease, C-terminal / Peptidase M10, metallopeptidase / マトリックスメタロプロテアーゼ / Peptidase, metallopeptidase / Zinc-dependent metalloprotease / Collagenase (Catalytic Domain) / Collagenase (Catalytic Domain) / Metallopeptidase, catalytic domain superfamily / Neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding region signature. / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Erwinia chrysanthemi (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Oberholzer, A.E. / Bumann, M. / Hege, T. / Russo, S. / Baumann, U.
引用ジャーナル: Biol.Chem. / 年: 2009
タイトル: Metzincin's canonical methionine is responsible for the structural integrity of the zinc-binding site
著者: Oberholzer, A.E. / Bumann, M. / Hege, T. / Russo, S. / Baumann, U.
履歴
登録2009年5月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年8月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22011年11月16日Group: Atomic model
改定 1.32017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42019年7月24日Group: Data collection / Refinement description / カテゴリ: diffrn_source / software
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _software.contact_author ..._diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.language / _software.location / _software.name / _software.version
改定 1.52021年10月13日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_struct_conn_angle ...database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.62024年2月21日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
P: Secreted protease C
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,10711
ポリマ－49,6901
非ポリマー41710
水9,872548
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)102.407, 102.407, 121.035
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11P-536-

HOH

21P-561-

HOH

31P-945-

HOH

41P-947-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Secreted protease C / ProC


分子量: 49690.090 Da / 分子数: 1 / 変異: M226I / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Erwinia chrysanthemi (バクテリア)
遺伝子: prtC / プラスミド: pUC18 derivative / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): XL1BLUE
参照: UniProt: P16317, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; その他のペプチターゼ
#2: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 548 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.64 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 2 M NaCl, 0.1 M phosphate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X11 / 波長: 0.812 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2003年10月1日
放射モノクロメーター: MIRROR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.812 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 5.6 % / 数: 419581 / Rmerge(I) obs: 0.048 / Χ2: 1.04 / D res high: 1.75 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 74403 / % possible obs: 99.9
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
4.755099.810.0290.9929.1
3.774.7510010.0290.9469.4
3.293.7710010.0370.9849.5
2.993.2910010.0521.0739.6
2.782.9910010.0751.0369.6
2.612.7810010.1061.1439.6
2.482.6110010.0771.3154.6
2.382.4810010.0510.9593.9
2.282.3810010.0611.0013.9
2.22.2810010.0691.0283.9
2.142.210010.0781.0083.9
2.072.1410010.0871.0193.9
2.022.0710010.1091.0543.9
1.972.0210010.1250.9823.9
1.931.9710010.1551.0153.9
1.891.9310010.1920.993.9
1.851.8910010.2461.0053.9
1.811.8510010.2880.9793.9
1.781.8110010.3350.9733.9
1.751.7898.510.3291.2883.8
反射解像度: 1.75→50 Å / Num. all: 74320 / Num. obs: 74320 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): -6 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.048 / Rsym value: 0.048 / Net I/σ(I): 23
反射 シェル解像度: 1.75→1.78 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.329 / Mean I/σ(I) obs: 5 / Rsym value: 0.329 / % possible all: 98.5

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX1.4_48精密化
CNS精密化
PDB_EXTRACT3.005データ抽出
HKL-2000データ収集
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
HKL-2000データスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.75→35.769 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.9 / SU ML: 0.18 / σ(F): 0 / σ(I): -3 / 位相誤差: 16.5 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.179 2183 2.94 %random
Rwork0.154 ---
all0.155 74314 --
obs0.155 74314 99.84 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 60.495 Å2 / ksol: 0.406 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 133.19 Å2 / Biso mean: 25.481 Å2 / Biso min: 11.66 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.216 Å20 Å2-0 Å2
2--0.216 Å2-0 Å2
3----0.432 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→35.769 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3520 0 10 548 4078
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0173603
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.5624898
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.136510
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008661
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.2671196
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 16

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.75-1.7870.2081240.1864424454898
1.787-1.8290.2051140.1744844598100
1.829-1.8750.2091360.16944274563100
1.875-1.9250.1761250.15544944619100
1.925-1.9820.1751480.14644454593100
1.982-2.0460.1891270.1445014628100
2.046-2.1190.1921360.13944764612100
2.119-2.2040.161400.13544744614100
2.204-2.3040.1811250.14144884613100
2.304-2.4260.1811200.14745194639100
2.426-2.5780.1751500.1545124662100
2.578-2.7760.1711350.15445274662100
2.776-3.0560.1831450.16345024647100
3.056-3.4970.1751570.14445244681100
3.497-4.4050.1421370.13146054742100
4.405-35.7760.1871640.16847294893100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8980.0121-0.33620.5115-0.2660.26040.02190.4020.31260.06790.02420.0609-0.2032-0.2864-0.08420.21690.0706-0.0060.31310.08760.274942.98266.006914.1192
20.42570.3076-0.38170.5089-0.27670.48470.0419-0.08860.02030.0698-0.04570.0104-0.0552-0.01610.00320.1360.00330.01430.1927-0.01420.135439.812146.588547.3226
30.16710.1667-0.34080.5316-0.06370.99430.05890.02390.10830.0362-0.01750.1569-0.0527-0.2739-0.04930.12760.01440.03680.2407-0.00050.195437.778453.870235.9797
40.50110.1447-0.47350.3792-0.22890.5041-0.03650.0785-0.0111-0.03150.03660.05560.015-0.12240.00040.1154-0.0114-0.00790.1864-0.00570.140753.863252.323516.2045
50.67330.06650.08340.396-0.44410.5810.00850.37750.1655-0.18510.0507-0.0023-0.028-0.1309-0.0630.1840.0017-0.01530.24880.0570.180562.330467.1861-2.9511
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain P and resid 4:41)P4 - 41
2X-RAY DIFFRACTION2(chain P and resid 42:179)P42 - 179
3X-RAY DIFFRACTION3(chain P and resid 180:264)P180 - 264
4X-RAY DIFFRACTION4(chain P and resid 265:410)P265 - 410
5X-RAY DIFFRACTION5(chain P and resid 411:1481)P411 - 1481

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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