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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3e2k | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of the KPC-2 Beta-lactamase/Beta-lactamase inhibitor protein (BLIP) | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / Beta-lactamase (Β-ラクタマーゼ) / Beta-lactamase inhibitor protein / protein-protein complex / BLIP / KPC-2 / Antibiotic resistance (抗微生物薬耐性) / Hydrolase (加水分解酵素) / Plasmid (プラスミド) / Secreted (分泌) / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of beta-lactamase activity / beta-lactam antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / Β-ラクタマーゼ / response to antibiotic / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) Streptomyces clavuligerus (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Hanes, M.S. / Jude, K.M. / Berger, J.M. / Bonomo, R.A. / Handel, T.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2009 タイトル: Structural and biochemical characterization of the interaction between KPC-2 beta-lactamase and beta-lactamase inhibitor protein 著者: Hanes, M.S. / Jude, K.M. / Berger, J.M. / Bonomo, R.A. / Handel, T.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3e2k.cif.gz | 166 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3e2k.ent.gz | 136.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3e2k.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e2/3e2k ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e2/3e2k | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27993.451 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 30-293 / 変異: G175S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) / 遺伝子: KPC-2, blaKPC-2 / プラスミド: pET24a(+) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: Q93LQ9, UniProt: Q9F663*PLUS, Β-ラクタマーゼ #2: タンパク質 | 分子量: 17556.492 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptomyces clavuligerus (バクテリア) プラスミド: pET26b(+) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P35804 #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.9 % |
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 詳細: 20% PEG 8000, 4% ethylene glycol, 100mM citrate, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.1159 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2008年4月6日 |
放射 | モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.1159 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→50 Å / Num. all: 46315 / Num. obs: 46291 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.127 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.689 / % possible all: 100 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 | |||||||||
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Phasing MR | Model details: Phaser MODE: MR_AUTO
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.1→40.777 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU ML: 0.5 / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 23.23 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 50.318 Å2 / ksol: 0.376 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 34.913 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→40.777 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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